Johnson & Johnson

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、Caplytaがうつ病患者の性機能を改善したとする新たな後期試験データを発表した。これは同薬にとって商業上の重要な根拠となり得る。試験に参加した480人のうち80%以上が性機能障害を訴えて試験に参加し、既存の抗うつ薬に加えてCaplytaを42ミリグラム投与された患者は、性欲、覚醒、オーガズム、快感などの指標でプラセボと比べて統計的に有意な改善を示した。Caplytaはすでに統合失調症、双極性うつ病、および大うつ病性障害の補助療法で承認を取得しているため、忍容性の向上は、競争の激しい精神科市場で同薬を差別化する新たな手段をJ&Jに与える可能性がある。J&JはIntra-Cellular Therapiesを146億ドルで買収してCaplytaを取得した。これは同社の直近四半期売上高253億ドルのおよそ57.7%に相当する大規模な賭けだ。J&Jの株価はほぼ横ばいで、約0.1%下落して266.965ドルとなった一方、GFバリュー推定値193.40ドルを38.04%上回って取引されている。

アポロ・グローバル・マネジメントが、ジョンソン・エンド・ジョンソンの整形外科事業デピュー・シンセスを買収する交渉に入っていると報じられた。ブルームバーグの報道をロイターが伝えたもので、取引額は同事業を200億ドル近くに評価する可能性がある。J&Jは2025年に整形外科事業で93億ドルの売上高を計上しており、この潜在的な取引は両社にとって重要な意味を持つ。協議は数週間以内に合意に達する可能性があるが、J&Jは株式公開によるスピンオフも検討している。この交渉は、J&Jが2025年10月に決定した、デピュー・シンセスを18カ月から24カ月の想定期間内に分離し、メドテック事業ポートフォリオをより高成長・高マージンの事業へ移行させる方針と整合する。アポロにとって、2025年売上高93億ドルに対して約200億ドルの評価額は、売上高倍率およそ2.2倍を意味する。同社の運用資産残高は2026年6月30日時点で約1兆500億ドルで、うち株式戦略が1980億ドル、クレジット戦略が8490億ドルだった。アポロにとっての主なリスクは、J&J自身が再編を進めてきた事業に割高な評価額を支払うことだ。再編費用は2025年に3億700万ドル、2024年に1億6700万ドル、2023年に3億1900万ドルに上った。ロイターは、デピュー・シンセスが人工股関節置換装置に関連する訴訟に直面していると報じている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、未治療の進行EGFR変異非小細胞肺がん患者を対象とした第2b相COPERNICUS試験の新たな結果を発表した。皮下投与のRYBREVANT FASPROとLAZCLUZEを予防戦略と併用したところ、治療関連事象の発現率が低かった。米国の患者214例を中央値8.3カ月追跡した解析では、発疹が25パーセントの患者で報告され、投与関連反応と静脈血栓塞栓症はそれぞれ3パーセントで報告され、有害事象のために治療を中止したのはわずか8パーセントであった。これらの発現率は、第3相MARIPOSA試験で静脈内投与のRYBREVANTとLAZCLUZEを併用した際に見られた数値よりも低い。同試験では最初の4カ月間に発疹、投与関連反応、静脈血栓塞栓症がそれぞれ55パーセント、55パーセント、23パーセントの患者で報告された。COPERNICUSはEGFR変異非小細胞肺がんで最大規模の国際試験の一つであり、未治療患者300例の登録を目標としている。報告された集団の年齢中央値は67歳で、アジア人27パーセント、アフリカ系アメリカ人10パーセント、ヒスパニックまたはラテン系10パーセントであった。データはソウルで開催されたIASLC 2026世界肺がん会議で発表された。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ステラーラのバイオシミラー競争を乗り越えて成長を続ける軌道にあり、医薬品、医療機器、パイプラインが2030年末までの成長加速を支えると述べた。モルガン・スタンレーのイベントで、会長兼最高経営責任者のホアキン・ドゥアト氏は、2026年の調整後営業売上高成長率が6.5%、調整後1株当たり利益成長率が7.3%という現在のガイダンスを示し、総収益が初めて1000億ドルを超える見込みだと語った。ドゥアト氏は、2027年は2026年より良い年になるとし、2030年末までに2桁成長を達成する見通しで、12月初旬の企業事業レビューで詳細を明らかにすると述べた。革新的医薬品および研究開発部門のエグゼクティブ・バイス・プレジデントであるジョン・リード氏は、ジョンソン・エンド・ジョンソンには概念実証を達成し第III相開発にある12の分子があり、ダルザレックス以外にも製品ライフサイクルの初期段階にある10の上市済み医薬品があると述べた。資本配分の優先事項は、アイコタイド、インレクゾ、ライブレバント、イマービー、OTTAVAロボット手術システムなどの上市、パイプラインへの資金提供、および初期段階の事業開発に集中しており、最近のハルダ・セラピューティクスとファイアフライ・バイオの買収、セイルを買収するオプション付きの提携も含まれる。ドゥアト氏は、買収なしでも今10年間に2桁成長を達成できるが、M&Aは次の10年間の成長を強化する方法と見ていると述べた。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、第3相PAPILLON試験の最終全生存期間解析に基づき、一次治療としての静注用RYBREVANT（アミバンタマブ-vmjw）とカルボプラチン・ペメトレキセド化学療法の併用が、EGFRエクソン20挿入変異を有する進行非小細胞肺がん患者において、報告された中で最長の中央値全生存期間を達成したと発表した。併用療法を受けた患者の中央値全生存期間は約3年、すなわち34.3か月に達し、化学療法単独の27.9か月と比較して、疾患進行後に化学療法群の適格患者の76パーセントが二次治療のRYBREVANTにクロスオーバーしたにもかかわらず、中央値全生存期間を6か月以上延長した。このクロスオーバーを考慮した事前指定解析では、併用療法に有意な全生存期間のベネフィットが示され、死亡リスクを43パーセント減少させ、ハザード比は0.57、名目P値は0.003であった。ソウルで開催されたIASLC 2026世界肺がん会議のプレジデンシャルシンポジウムで発表されたこの結果は、歴史的に5年生存率がわずか8パーセントであった患者集団にとって大きな進歩となる。RYBREVANTはEGFRとMETを二重に標的とするよう設計されたファースト・イン・クラスの二重特異性抗体であり、現在、一次治療および二次治療の設定において、一般的な変異およびエクソン20挿入変異を含むEGFR変異進行NSCLCに対して承認されている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、新しい交換型コンタクトレンズ「ACUVUE OASYS MAX 2ウィーク」についてCEマークを取得した。同製品は、同社の先進的なMAXテクノロジーをACUVUE OASYS MAXポートフォリオの交換型レンズ分野に導入するものだ。今年後半に欧州の一部諸国で発売を開始し、現地の規制承認と市場の準備状況を条件に、2027年から2028年にかけて市場を順次拡大する計画である。同製品は、交換型コンタクトレンズの中で最も高い水準となる、ブルーバイオレット光を少なくとも60％カットするOptiBlueライトフィルターを搭載し、さらにTearStableテクノロジーと、レンズごとのクラス1UVブロッキングを備えている。臨床試験では、ACUVUE OASYS 2ウィークを装用した被験者の99％が、同じ度数、ベースカーブ、直径のままACUVUE OASYS MAX 2ウィークに問題なく変更できた。世界では1億4000万人がコンタクトレンズを装用しており、その2人に1人が交換型レンズを選んでおり、同社によると快適さが依然として最も重視される点だという。同レンズは欧州市場向けにCEマークを取得しているが、米国食品医薬品局の承認は受けておらず、現時点で米国では販売されていない。

ジョンソン・エンド・ジョンソンのメドテック部門会長ティム・シュミッド氏は、2022年から2027年にかけての事業市場成長率5%から7%のレンジの上限での成長を実現することに引き続き自信を持っていると述べた。その理由として、心血管製品へのポートフォリオシフトと、差別化された技術への継続的な投資を挙げた。ウェルズ・ファーゴのファイアサイドチャットで講演したシュミッド氏は、整形外科事業の分離は2027年半ば頃に予定されており、年内に方法についてより明確になる見込みだと述べた。心血管事業は、メドテック市場で最大かつ最も成長が速い分野であり、アビオメッドとショックウェーブの買収と電気生理学事業により、来年第1四半期までにジョンソン・エンド・ジョンソンのメドテック事業の中で最大かつ最も成長が速い事業になると期待されている。シュミッド氏は、特に米国外でのEP市場における競争圧力を認め、中国の量的購買調達が今年後半から2027年にかけてEP市場に影響を与える可能性があると述べた。また、FDA承認済みのOTTAVA手術ロボットに対するフィードバックは非常に好意的であり、パイロットサイトが選定され、詳細は12月8日の投資家向け説明会で発表される予定であると述べた。さらに、7月に引き上げたガイダンスを達成できる自信があると述べた。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、2026年9月15日から19日にニューオーリンズで開催されるPsych Congress年次総会において、神経精神医学ポートフォリオ全体にわたる臨床データと実世界エビデンスを特徴とする24件の抄録を発表すると発表しました。ハイライトには、双極性躁病の成人を対象としたCAPLYTAの重要な第3相データの初発表、双極性うつ病および大うつ病性障害における追加のCAPLYTAデータ、そしてアンヘドニアに関するSPRAVATOの新たな解析が含まれます。同社はまた、不眠症状を伴う大うつ病性障害におけるセルトレキサントの第3相データと、統合失調症に対する長時間作用型注射剤に関する実世界研究も発表します。ジョンソン・エンド・ジョンソンの神経科学部門バイスプレジデント兼グローバル開発責任者であるジェーン・ティラー氏は、患者と臨床医が重大な治療上の課題に直面している分野での研究を推進するという同社のコミットメントを強調しました。

DelveInsightは、潰瘍性大腸炎市場が、米国、EU4、英国、日本の主要7市場において、2025年の約94億米ドルから、年平均成長率7.6%で2036年までに成長すると予測しています。これは、新規の標的治療薬と、後期段階の候補薬の堅調なパイプラインに牽引されるものです。その中で、Abivaxのobefazimodは、ファーストインクラスの経口miR-124エンハンサーであり、第III相ABTECT導入試験で主要評価項目を達成し、8週時点でのプラセボ調整後の臨床的寛解率は16.4%でした。Merckのtulisokibartは、Prometheus Biosciencesを通じて取得され、第3相ATLAS-UC試験で臨床的寛解を達成しました。一方、Rocheのafimkibartは、71億ドルでのTelavant買収によるもので、第IIb相TUSCANY-2試験で35%の寛解率を示しました。Johnson & JohnsonとProtagonist Therapeuticsのicotrokinraは、ファーストインクラスの経口IL-23受容体拮抗薬であり、第2b相ANTHEM-UC試験で主要評価項目を達成しました。また、TevaとSanofiのduvakitugは、Blackstoneからの4億ドルの資金調達契約に支えられ、第III相試験中です。これらの治療薬は、中等度から重度の疾患における満たされていないニーズを対象としており、市場はIL-23阻害薬と経口の高度な治療薬へとシフトしていますが、バイオシミラーと確立された抗TNF薬は依然として広く使用されています。

ResearchAndMarkets.comの新しいレポートによると、世界の手術用ロボット市場は2026年の106億ドルから2035年には229億ドルに成長し、年平均成長率は約8.9%になると予測されています。この拡大は、低侵襲手術への需要、AI統合、資本コストを低減するコンパクトなシステムによって推進されています。北米が市場をリードすると予想される一方、アジア太平洋地域が最も速い成長を見せると予測されています。主要企業には、Intuitive Surgical、Medtronic、Johnson & Johnson、Strykerが含まれます。最近の動向としては、Medtronicの泌尿器科におけるHugoシステムのFDA承認や、Ronovo SurgicalとJohnson & Johnson Medical Shanghaiとの提携が挙げられます。

プロタゴニスト・セラピューティクスは2026年第2四半期の業績を発表し、前年同期の3480万ドルの損失から、1億6280万ドルの利益（希薄化後1株当たり2.29ドル）に転換しました。この好転は、乾癬治療薬の経口薬ICOTYDEと、FDAの審査待ちの注射薬rusfertideという2つの薬に関連する支払いを受けたことによるものです。3月18日に承認されたICOTYDEは、提携先であるジョンソン・エンド・ジョンソンから5000万ドルのマイルストン支払いを引き出し、さらに最大5億8000万ドルのマイルストンと、年間売上高40億ドルで平均約7.25%のロイヤルティが得られる可能性があります。優先審査を受け、PDUFA日が8月に設定されているrusfertideは、すでに提携先の武田薬品から2億ドルを受け取っており、さらに2億ドルと承認時のマイルストン7500万ドル、さらに売上高15億ドルを超える部分に対して最大29%のロイヤルティが得られる可能性があります。しかし、ライセンスおよび提携収入2億1350万ドルのうち1億9240万ドルは、武田薬品のオプトアウト支払いの認識によるものであり、反復的な製品売上ではありません。また、経営陣は2026年下半期に研究開発費が大幅に増加すると予想しています。現金および市場性のある有価証券は8億4950万ドルで、9月4日時点の空売り比率は浮動株の13.99%、予想PERは36.90倍でした。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、免疫介在性疾患を対象としたin vivo CAR-T療法の開発においてセイル・バイオメディシンズと提携する契約を締結した。前払い金として7億8500万ドル、マイルストーンとして最大1億4000万ドルを支払い、セイルを25億8000万ドルで買収するオプションも取得している。世界のCAR-T療法市場は、2022年の26億9000万ドルから2032年には359億ドルに成長すると予測されており、年平均成長率は28.5%である。ジョンソン・エンド・ジョンソンはすでに多発性骨髄腫向けにCarvyktiを販売しており、ブリストル・マイヤーズ スクイブのBreyanziフランチャイズはB細胞リンパ腫と白血病を対象としている。第2四半期末時点で、ジョンソン株を保有するヘッジファンドは113から117に増加し、ブリストル株を保有するファンドは83から74に減少した。ジョンソンの空売り残高は浮動株の0.90%、ブリストルは2.25%である。

米国FDAは、ジョンソン・エンド・ジョンソンのステラーラ（ウステキヌマブ）を、中等度から重度の活動性潰瘍性大腸炎を有する2歳以上の小児患者に使用することを承認しました。この承認は、成人の潰瘍性大腸炎におけるステラーラの試験データ、2歳から17歳の小児患者における薬物動態および安全性データ、ならびにこの疾患を有する3歳から17歳の小児患者112人を対象とした52週間の試験からの追加データに基づいています。ジョンソン・エンド・ジョンソンは、この適応症でオーファンドラッグ指定を受けています。4月には、FDAは同じ年齢層のクローン病に対してステラーラを承認しました。

米医薬品大手ジョンソン・エンド・ジョンソン（Ｊ＆Ｊ）は２７日、中国の医薬品規制当局が同社の乾癬治療用経口薬「イコタイド」を承認したと発表した。中国には乾癬患者が８４０万人以上おり、同市場ではＪ＆Ｊのトレムフィア、ブリストル・マイヤーズのソーティクツ、アッヴィのスキリージなどが競合する。アナリストは、イコタイドが１日１回の経口薬としてブロックバスターとなり、注射剤から市場シェアを奪う可能性があると指摘する。イコタイドは中等度から重度の尋常性乾癬の治療薬として承認され、中国の諾誠健華や武田薬品なども経口治療薬の開発を進めている。

米国FDAは、ブリストル・マイヤーズ スクイブの経口血液がん治療薬イベルドミド（商品名ゼンベクサス）を、再発または難治性の多発性骨髄腫患者に対して、ジョンソン・エンド・ジョンソンのダラザレックスおよびデキサメタゾンと併用する治療法として承認しました。この承認により、BMYの腫瘍学ポートフォリオに成長の原動力となる可能性が加わります。後期段階のデータでは、標準治療と比較して微小残存病変率の改善が示されています。ゼンベクサスのリスト価格は28日サイクルで2万9500ドルで、今年は米国で約3万6000件の新規症例が見込まれています。ただし、この薬剤は迅速承認を受けており、確認試験が必要で、胚・胎児毒性に関する箱入り警告が付され、限定プログラムを通じて流通します。多発性骨髄腫における競争は依然として激しく、ゼンベクサスは即効性のあるゲームチェンジャーというよりは、時間をかけて成長ドライバーとなる可能性があります。

世界の心房細動治療デバイス市場は、2026年の96億ドルから2035年には290億ドルに成長し、年平均成長率13.1%を記録すると、ResearchAndMarkets.comの新しいレポートが予測しています。市場拡大は、心房細動の有病率の上昇、高齢化社会、そして高度なアブレーションおよび左心耳閉鎖技術の採用増加によって牽引されています。アブレーションカテーテルは市場収益の約75%を占めると見込まれ、左心耳閉鎖セグメントはデバイス種類の中で最も速い年平均成長率13.4%で成長すると予測されています。パルスフィールドアブレーションは、2035年までに市場総収益の60%以上を生み出すと予測されています。北米は世界の収益の約50%を維持すると見込まれ、アジア太平洋地域は最も速い地域成長を記録すると予想されています。主要プレーヤーには、Abbott、AtriCure、Boston Scientific、Johnson & Johnson、Medtronicが含まれます。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、FDAがイマービー、別名ニポカリマブ・アーフを、現在または過去にコルチコステロイドによる治療を受けた成人および12歳以上の小児の温式自己免疫性溶血性貧血の治療薬として承認したと発表した。この承認により、イマービーは温式自己免疫性溶血性貧血に特化した初のFDA承認治療薬となる。この疾患は、自己抗体が赤血球を攻撃・破壊し、重度の貧血と衰弱性の疲労を引き起こす、まれで生命を脅かす可能性のある自己免疫疾患である。承認は、第II/III相ピボタル試験であるエナジー試験のデータに基づいており、承認された30ミリグラム毎キログラムの用量を投与された患者は、プラセボと比較して持続的ヘモグロビン反応率が有意に高く、24週までに持続的なヘモグロビン値を達成した患者は約3倍に上った。イマービーはまた、迅速な治療効果を示し、早くも1週目から平均ヘモグロビンが1グラム毎デシリットル増加し、イマービーで治療された患者は24週時点でFACIT疲労スコアがプラセボと比較して平均3.5ポイント大きく改善した。今回の承認は、J&Jの免疫学ポートフォリオにとって重要な節目となり、イマービーに、2025年4月に米国で、2025年12月にEUで承認された全身型重症筋無力症での既存の用途を超えた、さらなる商業的機会をもたらす。

ディックス・スポーティング・グッズの株価は火曜日のプレマーケットで18.23％下落した。小売大手が四半期予想を下回り、スポーツ用品市場の値引き競争が続く中、通期見通しを慎重に示したためだ。既存店売上高は4.9％増加し、2026年FIFAワールドカップ関連の好調を含む幅広いカテゴリーの伸びが寄与した。一方、フットロッカーのプロフォーマベースの既存店売上高は3.6％減少した。メタ・プラットフォームズはプレマーケットで0.66％上昇した。今後数週間以内に消費者向けAIエージェントを、10月には新たなAIモデルを投入する計画との報道を受けた。ジョンソン・エンド・ジョンソンは0.49％上昇した。FDAが重症筋無力症治療薬イマービーについて、温式自己免疫性溶血性貧血の治療薬として適応拡大を承認し、米国で初のwAIHA治療薬となる可能性が出てきた。ヒムズ・アンド・ハーズ・ヘルスはプレマーケットで0.26％小幅高となった。前日は8％超急落していた。ビザが9月に約7万5000ドルの罰金を科す見通しと報じられたためだ。減量サブスクリプションを巡る多数のクレジットカード紛争の苦情が、ビザのアクワイアラーモニタリングプログラムへの登録につながった。

アップル、EMCORグループ、ジョンソン・エンド・ジョンソンは、それぞれ最新の四半期報告で過去最高の業績を発表しました。アップルは6月期として過去最高を記録し、売上高は1094億ドルで前年同期比16%増、調整後1株当たり利益は2.02ドルで29%増となりました。EMCORグループは売上高52億ドルで約20%増、調整後1株当たり利益は9.06ドルで35%増と過去最高を達成し、残存履行義務も171億ドルと過去最高を記録しました。ジョンソン・エンド・ジョンソンは四半期売上高が253億ドルと新記録を達成し、6.6%増となり、通期見通しを上方修正したことで、年間売上高が初めて1000億ドルを超える軌道に乗りました。

ジョンソン・エンド・ジョンソンのパイプラインは、ステラーラや将来的にはダーザレックスといった成熟製品からの圧力を相殺する上で、ますます重要な成長ドライバーになりつつある。同社は腫瘍学、免疫学、神経科学において特に強力な触媒を有しており、複数の承認取得の可能性、適応拡大、重要な第3相試験の結果発表が予定されている。過去1年間で、高リスク非筋層浸潤性膀胱がん治療用の初の薬剤放出システムであるインレックスゾ／TAR-200、全身型重症筋無力症治療薬イマービー（ニポカリマブ）、中等症から重症の尋常性乾癬治療薬であるIL-23受容体を標的とする経口ペプチド阻害剤イコタイド（イコトロキンラ）などの新製品の承認を取得した。J&Jはイコタイドをプロタゴニスト・セラピューティクスとの提携で販売している。第2四半期の決算説明会で、J&Jはインレックスゾ、イコタイド、イマービーの立ち上がりが好調だと述べた。FcRn阻害剤であるニポカリマブは、さまざまな免疫介在性疾患でも評価されている。温式自己免疫性溶血性貧血については米国で優先審査中であり、胎児・新生児溶血性疾患、全身性エリテマトーデス、シェーグレン症候群については後期段階の試験、特発性炎症性ミオパチーについては中期段階の試験が行われている。J&Jはニポカリマブに製品内パイプラインの可能性があると考えている。J&Jは、イコタイド／イコトロキンラが1日1回の経口薬で尋常性乾癬の治療を一変させる可能性があると考えている。現在利用可能な尋常性乾癬の効果的な治療選択肢のほとんどは注射剤であり、例えばアッヴィの人気注射剤スキリージやJ&J自身の注射剤トレムフィアなどがある。イコタイドは、生物学的製剤レベルの精度と経口薬の利便性を組み合わせることで、既存の尋常性乾癬治療薬に対して魅力的な優位性を提供する。アッヴィのスキリージやトレムフィアのような注射型IL-23生物学的製剤とは異なり、注射の必要がなく、患者の快適性と服薬アドヒアランスを向上させる。イコトロキンラは、潰瘍性大腸炎と乾癬性関節炎を対象とした第3相試験、クローン病を対象とした第2相試験でも評価されている。売上高100億ドルの可能性を秘め、J&J史上最大の製品となる可能性がある。J&Jは今年下半期に、温式自己免疫性溶血性貧血に対するイマービーのFDA承認取得の可能性を含め、複数の重要なパイプライン触媒を見込んでいる。7月、J&Jは、1～4回の前治療歴のある再発・難治性多発性骨髄腫患者を対象にテクベイリとタルベイの併用を評価した第3相MonumenTAL-6試験の良好な主要結果を発表した。併用レジメンは、治験責任医師選択の標準治療と比較して疾患進行または死亡のリスクを89％低減し、死亡リスクを62％低減した。今年後半に予定されているその他の重要なデータ発表には、高リスク膀胱がんにおけるインレックスゾ、乾癬性関節炎におけるイコタイド、双極性躁病におけるキャプリタなどがある。主要なパイプライン候補は、潰瘍性大腸炎とクローン病を対象に第3相試験で開発中の共抗体治療薬JNJ-4804である。同社はまた、ダーザレックス、トレムフィア、カービクティ、アーリーダ、リーブレバント／ラズクルーズなど、現在販売中の製品の適応拡大にも取り組んでいる。メドテック部門については、最近米国で承認された主要製品として、J&Jの次世代軟部組織手術ロボットであるOTTAVAロボット手術システムがある。7月に承認された。先進的なパルスフィールドアブレーションプラットフォームであるVARIPULSE Proは、今年後半にFDAの承認が見込まれている。VARIPULSE Proは4月にEUで発売された。全体として、J&Jの強固なパイプラインと臨床・規制面での着実な触媒は、2026年下半期以降の成長を支えるはずだ。新薬の拡大可能性、強力な後期段階の候補、継続的なメドテックの革新は、J&Jが特許圧力を相殺し、長期的な成長を維持するための複数の道筋を提供する。J&Jの株価は今年これまでのところ業界をアウトパフォームしている。年初来で30.6％上昇したのに対し、業界は18.2％の上昇にとどまる。バリュエーションの観点では、J&Jは割高だ。株価収益率で見ると、同社の株価は現在フォワード利益の21.84倍で取引されており、業界の19.50倍を上回る。また、5年平均の15.65倍も上回っている。2026年の利益に関するザックス・コンセンサス予想は、過去60日間で1株当たり11.58ドルから11.59ドルに上昇し、2027年の利益予想は同期間に1株当たり12.65ドルから12.80ドルに上昇した。J&Jは現在ザックスランク3（ホールド）である。

最新の決算を見る限り、ジョンソン・エンド・ジョンソンはファイザーよりも特許切れへの備えができているようだ。ジョンソン・エンド・ジョンソンの革新的医薬品部門の売上高は、ステラーラの収入が55%減少したにもかかわらず、トレムフィアの売上高が72.5%増の約20億ドルに跳ね上がったことが寄与し、7.8%増の163億8000万ドルとなった。同社は2026年の公表売上高見通しの中央値を1011億ドルに引き上げ、調整後1株当たり利益の見通しも0.13ドル引き上げて11.68ドルとした。ファイザーのコミナティとパクスロビドを除く売上高は2026年度第2四半期に実質5%増となったが、全体の実質成長率はわずか1%にとどまり、GAAP基準で2億4800万ドルの純損失を計上した。ファイザーは、コスト再編と製造最適化プログラムにより、2029年までに総額約97億ドルの純削減を見込んでいる。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、同社のタルク製品が卵巣がんを引き起こしたとする約7万6000件の訴訟を解決するため、55億ドルの和解案を提示した。この合意には、対象となる請求者の少なくとも95％の参加が必要で、将来の訴訟は対象外であり、最終的には提示額を上回る可能性がある。弁護士はロイターに対し、支払額は70億ドル以上に達する可能性があると語った。同社は2026年度第2四半期末時点で約210億ドルの現金および有価証券を保有しており、2027年に最大30億ドルを支払い、2028年以降に追加支払いを行う見込みだ。連邦判事は、個々の原告がタルクががんの原因であると証明する能力に疑問を呈しており、ジョンソン・エンド・ジョンソンが法的に有利な立場から和解に応じていることを示唆している。この和解は大きな法的懸念を軽減するが、タルク関連の責任を完全に排除するものではない。

ジョンソン・エンド・ジョンソンとサーモフィッシャーサイエンティフィックは、いずれも好調な四半期決算を発表した。ジョンソン・エンド・ジョンソンは通期の売上高と調整後利益の見通しを上方修正し、サーモフィッシャーは分析機器部門の回復が見られた。ジョンソン・エンド・ジョンソンの医薬品事業は四半期売上高が163億8000万ドルとなり、アナリスト予想の161億ドルを上回った。同社は通期売上高の見通しを中間値で約1011億ドルとし、従来の1008億ドルから引き上げた。調整後1株当たり利益の見通しも11.55ドルから11.68ドルに上方修正した。サーモフィッシャーのライフサイエンスソリューションズ部門は、売上高が前年同期比13%増、オーガニック成長率は3%増となり、バイオプロダクションの好調が寄与した。分析機器事業は約2年間の需要低迷を経て成長に転じた。ジョンソン・エンド・ジョンソンのメドテック部門は、中国での在庫圧力や米国での手術件数の伸び悩みといった一時的な逆風により、予想をわずかに下回った。一方、サーモフィッシャーのオーガニック成長率5%は、過去の2桁成長率をなお下回っている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、ロボット支援気管支鏡検査用MONARCHプラットフォームの最新ソフトウェアアップデートであるMONARCH QUEST 3について、FDAの510(k)認可を取得した。今回のアップデートにより、計画、ナビゲーション、ターゲティング機能が向上し、複雑な手技における臨床医のサポートと、肺がんの早期発見に対する信頼性の向上に重点が置かれている。MONARCHプラットフォームは、初の柔軟なロボット支援気管支鏡検査プラットフォームであり、直接視認下でのターゲットへのナビゲーションおよび生検を含め、手技全体を通じて継続的な可視化を提供する。MONARCH QUEST 3は、この基盤の上に、気管支鏡検査中に生じうるCTと体内のずれや解剖学的変化に対応する能力を強化している。最新リリースには、ジョンソン・エンド・ジョンソンのオープンデジタルエコシステムであるPolyphonic for MONARCHが組み込まれており、臨床医は手技量データの確認や、一元化されたビデオライブラリを通じた連携が可能になる。

欧州委員会は、少なくとも1回の前治療歴がある再発・難治性の多発性骨髄腫の成人患者を対象に、ジョンソン・エンド・ジョンソンのテクベイリ、一般名テクリスタマブとダラツムマブの併用療法を承認した。この承認は、第3相マジェステック3試験のデータに基づくもので、同併用療法は標準治療と比較して病勢進行または死亡のリスクを83.4％低減し、ハザード比は0.17、p値は0.001未満だった。全生存期間でも併用療法が良好で、ハザード比は0.46、3年全生存率は併用療法群が83.3％、標準治療群が65.0％だった。6か月時点で無増悪だった患者の90％以上が、3年時点でも無増悪を維持していた。安全性プロファイルは各薬剤の既知のプロファイルと一貫しており、サイトカイン放出症候群はすべてグレード1または2で、新たな安全性シグナルは確認されなかった。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは四半期配当を3.1%増額し、1株当たり1.34ドルとした。これで同社は64年連続の増配となる。ヘルスケア大手の同社は2026年第2四半期の売上高が253億ドルとなり、前年同期比6.6%増だったと発表した。調整後EPSは4.7%増の2.90ドル、フリーキャッシュフローは前年同期の62億ドルから約87億ドルに急増した。経営陣は通期見通しも引き上げ、売上高を約1011億ドル、調整後EPSを11.68ドルとし、配当性向は約46%となる見込みだ。同社は、尋常性乾癬治療薬で、この種の経口ペプチドとして初の標的型経口ペプチドであるICOTYDEのFDA承認を、将来の増配を支えるパイプラインの一部として強調した。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの株価は火曜午前、約3%上昇して270.19ドルとなりました。投資家が高成長のテクノロジー株からディフェンシブ銘柄へと資金を移したことが背景です。このヘルスケア大手は第2四半期の売上高が6.6%増の253億1000万ドル、調整後1株当たり利益は2.90ドルだったと発表しました。経営陣は2026年の見通しも引き上げ、売上高は中間値で約1011億ドル、調整後1株当たり利益は11.68ドルを目標としています。株価は271.19ドルで取引されており、推定公正価値192.38ドルに対して約41%割高な水準にあります。

ジョンソン・エンド・ジョンソンの免疫および神経科学事業は、同社がオンコロジー以外へ多角化を進める中で、意味のある成長エンジンとなりつつある。2026年上半期、免疫領域は革新的医薬品売上高の約23%を占め、売上高は72億2000万ドルだったが、ステラーラの独占権喪失により前年同期比8.1%減少した。一方、神経科学領域は約14%を占め、売上高は45億ドルで20.5%増加した。トレムフィアの売上高は67.8%急増して36億5000万ドルとなり、J&Jはピーク時の年間売上高が100億ドルを超えると予想している。また、新発売のイコタイドとイマービーも好調な立ち上がりを見せている。スプラバートの売上高は42%増の10億5000万ドル、キャプリタは2025年11月に大うつ病性障害の補助療法としてFDA承認を取得した後、6億3100万ドルを計上した。J&Jの株価は年初来26.8%上昇しており、2026年の利益に関するザックス・コンセンサス予想は1株当たり11.59ドルへと小幅に上方修正されている。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、第2四半期の利益と売上高が市場予想を上回ったことを受けて、2026年通期の業績見通しを上方修正しました。調整後1株当たり利益は2.90ドルとなり、ザックス・コンセンサス予想の2.84ドルを上回り、売上高は253億ドルで、コンセンサス予想の251億ドルをわずかに上回りました。同社は現在、2026年の報告ベース売上高を1008億ドルから1014億ドルと見込んでおり、従来の1003億ドルから1013億ドルから引き上げました。調整後1株当たり利益は11.60ドルから11.75ドルと、従来の11.45ドルから11.65ドルから上方修正しています。革新的医薬品部門の売上高は7.8%増の163億8000万ドルとなり、ダーザレックス、トレムフィア、カービクティなどの新薬が寄与しました。一方、メドテック部門の売上高は4.5%増の89億3000万ドルでした。株価は前回の決算発表以降、約4.8%上昇し、S&P500種指数をアウトパフォームしています。

オムニアブは2026年第2四半期の売上高を1340万ドルと発表し、通期の売上高見通しを従来の2800万～3300万ドルから3200万～3600万ドルに引き上げた。純損失は前年同期の1590万ドルから590万ドル、1株当たり0.05ドルに縮小した。四半期末時点で提携パートナーは110社、進行中プログラムは425件となり、アルジェニクスとエンローザ・セラピューティクスとの新規ライセンス契約も含まれる。経営陣は、四半期中に第1相から第3相へ直接進んだ2つのプログラム、ジョンソン・エンド・ジョンソンのラマンタミグとメルクKGaAのプレセムタバルト・トセンテカンを強調した。また、エクスプロレーション装置を2台販売し、市場投入台数は合計4台となった。年末の現金残高は3700万～4100万ドルを見込んでいる。

ジョンソン・エンド・ジョンソンは、同社のタルクベース製品が卵巣がんを引き起こしたとする訴訟を解決するため、55億ドルを支払うことに合意した。これにより約8万件の未解決請求が対象となる。提案された和解は発効するために適格請求者の95%の支持を必要とし、これまでの和解案は実現していない。連邦判事は最近、タルクと個別のがん症例を結びつける主要な専門家証言に疑問を呈し、原告側の法律事務所1社を不適格としたことで、同社に有利な状況となっている。最終決定されれば、この和解は長年にわたりジョンソンの株価と経営陣の注意を圧迫してきた法的な不確実性を軽減する可能性がある。ジョンソン・エンド・ジョンソンへのヘッジファンドの関心は、2026年第1四半期末時点で113ファンドに増加し、前四半期の104から上昇した。フィッシャー・アセット・マネジメントは保有を5%増やし、22億6000万ドルとした。