Biotech & Genomic Medicine▲
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เผยผลการศึกษา POETYK ชี้ซอทิคทูออกฤทธิ์รักษาโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินได้นานสองปี
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศผลการศึกษาระยะที่สองของยาโพติก พีเอสเอ-2 ระยะท้ายของยาซอทิคทู หรือดิวคราวาซิทินิบ ในระยะเวลาสองปี ซึ่งให้ผลเป็นบวก รวมถึงการศึกษาต่อยอดแบบเปิดเผย ในกลุ่มผู้ป่วยที่เข้าสู่การศึกษาต่อยอด การตอบสนองทางคลินิกดีขึ้นตั้งแต่สัปดาห์ที่ 16 ถึงสัปดาห์ที่ 52 และคงอยู่ต่อเนื่องถึงสัปดาห์ที่ 104 โดยให้ผลลัพธ์ที่ชัดเจนในเกณฑ์ ACR20/50/70 และเกณฑ์การมีโรคสงบน้อยที่สุด ทั้งในกลุ่มผู้ป่วยที่ใช้ซอทิคทูต่อเนื่องและกลุ่มที่เปลี่ยนจากยาหลอกเมื่อสัปดาห์ที่ 16 ความปลอดภัยยังคงสอดคล้องกันจนถึงสัปดาห์ที่ 104 โดยไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ มีเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์เกิดขึ้นในร้อยละ 86.6 ของผู้ป่วย 604 รายที่ได้รับซอทิคทู ขณะที่เหตุการณ์ไม่พึงประสงค์ร้ายแรงและการหยุดยาเนื่องจากเหตุการณ์ไม่พึงประสงค์มีรายงานในร้อยละ 12.6 และร้อยละ 7.6 ของผู้ป่วยตามลำดับ ซอทิคทูเป็นยารับประทานชนิดยับยั้งไทโรซีนไคเนส 2 แบบเลือกจำเพาะ ซึ่งได้รับอนุมัติในสหรัฐอเมริกาและอีกหลายประเทศสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นปื้นระดับปานกลางถึงรุนแรงและโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงินที่ยังดำเนินอยู่ ทำรายได้ 156 ล้านดอลลาร์ในครึ่งแรกของปี 2026 เพิ่มขึ้นร้อยละ 24 เมื่อเทียบกับปีก่อน ข้อมูลจากการศึกษา POETYK SLE-1 และ SLE-2 ในโรค lupus erythematosus ทั่วร่างกายคาดว่าจะเปิดเผยภายในปี 2026 ขณะที่ยาโอเทซลาของแอมเจนและยาซาโซซิทินิบที่อยู่ระหว่างการวิจัยของทาเคดะ ซึ่งสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐเพิ่งรับคำขออนุมัติยาใหม่สำหรับโรคสะเก็ดเงินชนิดแผ่นปื้น ยังคงเป็นคู่แข่งที่น่ากังวล
0R1F.LSE▲
ปันผลของไฟเซอร์หยุดนิ่งที่ 0.43 ดอลลาร์ ขณะที่คู่แข่งยังคงขึ้นเงินปันผล
streak การขึ้นเงินปันผลรายปีติดต่อกันยาวนานกว่าทศวรรษของไฟเซอร์ได้หยุดชะงักลง โดยเงินปันผลรายไตรมาสคงอยู่ที่ 0.43 ดอลลาร์จนถึงการจ่ายเงินวันที่ 1 กันยายน 2026 หลังจากวันขึ้นเครื่องหมายปันผลในเดือนมกราคม 2026 เท่ากับสี่ไตรมาสก่อนหน้าแทนที่จะเพิ่มขึ้น อัตราผลตอบแทน 6.20% ยังคงได้รับการคุ้มครองจากคำแนะนำกำไรต่อหุ้นปรับปรุงเจือจางปี 2026 ที่ยืนยันแล้วที่ 2.80 ถึง 3.00 ดอลลาร์ เทียบกับอัตราการจ่ายเงินปันผลต่อปีที่ 1.72 ดอลลาร์ และกำไรต่อหุ้นปรับปรุงไตรมาสแรกปี 2026 ที่ 0.75 ดอลลาร์สูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดไว้เป็นไตรมาสที่ห้าติดต่อกัน กระแสเงินสดไหลออกเป็นเรื่องจริง โดยจ่ายเงินปันผล 2.4 พันล้านดอลลาร์ในไตรมาสแรกเพียงไตรมาสเดียว และ 9.8 พันล้านดอลลาร์สำหรับทั้งปี 2025 ขณะที่ไฟเซอร์ไม่ได้ซื้อหุ้นคืนเลยในปี 2025 และคาดว่าจะไม่ซื้อในปี 2026 แม้จะมีวงเงินอนุมัติที่ยังไม่ได้ใช้ 3.3 พันล้านดอลลาร์ ในการประชุมสายวันที่ 4 สิงหาคม 2026 เซซิล เกเกน ประธานเจ้าหน้าที่ฝ่ายการเงินชั่วคราวคนใหม่กล่าวว่าไฟเซอร์จะรักษาและเพิ่มเงินปันผลในระยะยาว และอัลเบิร์ต บูร์ลา ประธานกรรมการและประธานเจ้าหน้าที่บริหารกล่าวว่าเงินปันผลจะคงอยู่และจะเริ่มเพิ่มขึ้นอีกครั้งในที่สุดหลังจากช่วงสูญเสียสิทธิผูกขาด คู่แข่งไม่ได้หยุดจ่ายเงินปันผล เมอร์คขึ้นเงินปันผลรายไตรมาสจาก 0.81 เป็น 0.85 ดอลลาร์เริ่มตั้งแต่วันขึ้นเครื่องหมายปันผลเดือนธันวาคม 2025 และบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ขยับการจ่ายจาก 0.62 เป็น 0.63 ดอลลาร์ในวันขึ้นเครื่องหมายปันผลเดือนมกราคม 2026 แรงกดดันเบื้องหลังการหยุดชะงักปรากฏชัดในโครงสร้างผลิตภัณฑ์ โดยโคเมอร์เนตีลดลง 59% และแพกซ์โลวิดลดลง 62% ในไตรมาสแรกปี 2026 และมีแรงกดดันเพิ่มเติมจากยาสามัญและไบโอซิมิลาร์ราว 1.5 พันล้านดอลลาร์ที่คาดไว้สำหรับทั้งปี ซึ่งชดเชยบางส่วนด้วยผลิตภัณฑ์ที่เปิดตัวและเข้าซื้อซึ่งเติบโต 22% ในเชิงปฏิบัติการ และสิทธิผูกขาดของไวน์ดาแมกซ์ที่ขยายถึงเดือนมิถุนายน 2031
0R1F.LSE▲
รายได้ไตรมาส 2 ของ Supernus Pharmaceuticals เพิ่มขึ้น 27.7% เป็น 211.3 ล้านดอลลาร์ เกินคาดการณ์
Supernus Pharmaceuticals รายงานรายได้ไตรมาสที่ 2 ที่ 211.3 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 27.7% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 2.8% ขณะที่กลุ่มหุ้นยาแบรนด์เนม 9 ตัวที่ติดตามอยู่รายงานผลประกอบการไตรมาสที่แข็งแกร่ง โดยรายได้ของกลุ่มโดยรวมสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 6.6% บริษัทระบุว่าคำแนะนำกำไรจากการดำเนินงานสำหรับทั้งปีสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ และคำแนะนำรายได้สำหรับทั้งปีสูงกว่าที่คาดเล็กน้อย ส่งผลให้ Jack Khattar ประธานและซีอีโอ กล่าวถึงความแข็งแกร่งต่อเนื่องและโมเมนตัมที่ยั่งยืนของผลิตภัณฑ์ที่เติบโต รวมถึงการดำเนินการตามกลยุทธ์เชิงพาณิชย์อย่างต่อเนื่อง แม้ว่าผลประกอบการจะดีเกินคาด แต่หุ้นของ Supernus กลับลดลง 5.9% นับตั้งแต่รายงานผล และซื้อขายอยู่ที่ 41.99 ดอลลาร์ในปัจจุบัน ในกลุ่มบริษัทเดียวกัน Bristol-Myers Squibb รายงานรายได้ 12.97 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 5.7% เมื่อเทียบปีต่อปี และสูงกว่าที่คาดการณ์ไว้ 12.9% ขณะที่ Corcept Therapeutics รายงานรายได้ 256.1 ล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 31.7% และสูงกว่าที่ประมาณการไว้ 21.6% ซึ่งเป็นการเกินคาดที่มากที่สุดและการปรับเพิ่มคำแนะนำทั้งปีที่สูงที่สุดในกลุ่ม ส่วน Zoetis มีผลประกอบการอ่อนแอที่สุด โดยมีรายได้ 2.47 พันล้านดอลลาร์ ทรงตัวเมื่อเทียบปีต่อปี และต่ำกว่าที่คาดการณ์ไว้ 1.5% พร้อมกับพลาดประมาณการกำไรต่อหุ้นสำหรับทั้งปีอย่างมีนัยสำคัญ
Biotech & Genomic Medicine▲
บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ รายงานข้อมูลซอทิคทูระยะสองปีเป็นบวก ยืนยันเงินปันผล 0.63 ดอลลาร์
บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ รายงานผลลัพธ์เชิงบวกของซอทิคทูในระยะสองปีสำหรับโรคข้ออักเสบสะเก็ดเงิน และยืนยันการจ่ายเงินปันผลรายไตรมาสที่ 0.63 ดอลลาร์สหรัฐต่อหุ้นสำหรับการจ่ายในเดือนพฤศจิกายน ข่าวด้านการทดลองทางคลินิกและรายได้นี้เกิดขึ้นขณะที่ราคาหุ้นของบริษัทปรับขึ้นร้อยละ 16.37 ในช่วง 90 วันที่ผ่านมา และร้อยละ 17.55 นับตั้งแต่ต้นปี โดยมีผลตอบแทนรวมแก่ผู้ถือหุ้นในรอบหนึ่งปีอยู่ที่ร้อยละ 44.42 บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ปิดตลาดครั้งล่าสุดที่ 62.84 ดอลลาร์ ขณะที่มุมมองที่ได้รับความสนใจมากที่สุดประเมินมูลค่ายุติธรรมไว้ที่ 66.21 ดอลลาร์ ซึ่งเป็นช่องว่างด้านมูลค่าที่ตลาดยังไม่ได้ปิดลงอย่างเต็มที่ แหล่งผลิตยารุ่นใหม่และการบริหารวงจรชีวิตของแบรนด์หลัก รวมถึงความร่วมมือเชิงกลยุทธ์กับไบโอเอ็นเทค ฟิโลเคม และเบน ถูกมองว่าจะช่วยชดเชยการหมดอายุของสิทธิบัตรที่กำลังจะมาถึง แม้ว่าการพึ่งพายาที่เผชิญการหมดอายุสิทธิบัตรเหล่านั้นในสัดส่วนสูง และแรงกดดันด้านราคายาที่เพิ่มขึ้น ยังคงเป็นความเสี่ยงสำคัญ
Space Economy
เรดไวร์ขยายแพลตฟอร์มสภาวะไร้น้ำหนักด้วยสิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับเพย์โหลด 11 รายการบนสถานีอวกาศนานาชาติ
บริษัท เรดไวร์ คอร์ปอเรชัน กำลังขยายขีดความสามารถด้านสภาวะไร้น้ำหนักให้เกินขอบเขตภารกิจอวกาศแบบดั้งเดิม ไปสู่การวิจัยทางวิทยาศาสตร์ เทคโนโลยีชีวภาพ และการผลิตขั้นสูง บริษัทได้สร้างแพลตฟอร์มสภาวะไร้น้ำหนักที่เติบโตขึ้น โดยมีสิ่งอำนวยความสะดวกสำหรับเพย์โหลดที่ใช้งานอยู่ 11 รายการบนสถานีอวกาศนานาชาติ ณ วันที่ 31 ธันวาคม 2025 และได้ส่งเพย์โหลดห้องปฏิบัติการเภสัชกรรมในอวกาศ ซึ่งเป็นโครงการทดลองเพิ่มประสิทธิภาพผลึกชีวภาพ หรือ PIL-BOX จำนวน 42 รายการ ในระหว่างปี 2025 เรดไวร์ได้เข้าทำข้อตกลงการอนุญาตให้ใช้สิทธิกับบริษัท เอ็กซีซาลิเบโร ฟาร์มา ซึ่งภายใต้ข้อตกลงดังกล่าว บริษัทมีสิทธิ์ได้รับค่าลิขสิทธิ์จากการจำหน่ายเชิงพาณิชย์ของผลิตภัณฑ์เภสัชกรรมที่ได้จากงานวิจัยนี้ ทั้งบริษัท บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ และบริษัท อีไล ลิลลี่ ต่างก็ได้ร่วมมือกับเรดไวร์ในภารกิจ PIL-BOX เพื่อศึกษาโมเลกุลทางเภสัชกรรมและการเติบโตของผลึกในสภาวะไร้น้ำหนัก ประมาณการฉันทามติของแซ็กส์สำหรับกำไรต่อหุ้นในปี 2026 และ 2027 บ่งชี้ถึงการเติบโตเมื่อเทียบปีต่อปีที่ร้อยละ 57.32 และร้อยละ 40 ตามลำดับ ขณะที่เรดไวร์ซื้อขายที่อัตราส่วนราคาต่อยอดขายล่วงหน้า 12 เดือนที่ 4.92 เท่า เทียบกับค่าเฉลี่ยของอุตสาหกรรมที่ 2.29 เท่า
Artificial Intelligence▲
ซีอีโอ Arm กล่าวว่า AI อาจรักษาโรคมะเร็งได้ แต่การขาดแคลนชิปเป็นอุปสรรค
เรเน ฮาส ซีอีโอของ Arm Holdings กล่าวว่า ปัญญาประดิษฐ์ (AI) อาจช่วยค้นหาวิธีรักษาโรคมะเร็งได้ภายในช่วงชีวิตของเรา แต่เตือนว่าการขาดแคลนชิปกำลังจำกัดการขยายโครงสร้างพื้นฐานด้าน AI ในการสัมภาษณ์กับบีบีซี ฮาสกล่าวว่า AI ในที่สุดอาจแก้ปัญหาที่ซับซ้อนในการวิจัยโรคมะเร็งและเร่งการพัฒนายา แม้ว่าการสร้างแบบจำลองเซลล์และเครื่องหมายดีเอ็นเอยังซับซ้อนเกินไปในปัจจุบัน ความต้องการในการคำนวณสำหรับการค้นพบยาโดยใช้ AI นั้นมีอยู่แล้วอย่างมาก โดยเกวอร์ก กริกอเรียน ผู้ร่วมก่อตั้ง Generate Biomedicines กล่าวว่าการฝึกโมเดลขนาดใหญ่ต้องเข้าถึง GPU จำนวนมาก รวมถึงข้อมูลทางชีววิทยาที่เป็นกรรมสิทธิ์ Bristol Myers Squibb ได้ติดตั้งระบบคอมพิวเตอร์ AI ใหม่ของ NVIDIA เพื่อสนับสนุนการวิจัยในด้านมะเร็งและด้านการรักษาอื่นๆ ฮาสอธิบายว่าอุตสาหกรรมอยู่ใน "สภาพแวดล้อมที่ขาดแคลนอุปทานอย่างแท้จริง" โดยกล่าวว่าจำเป็นต้องมีโรงงานผลิตชิปเพิ่มขึ้นเพื่อรองรับศูนย์ข้อมูลที่เติบโต แต่กำลังการผลิตไม่สามารถเพิ่มได้ในชั่วข้ามคืน เขายังกล่าวอีกว่าเทคโนโลยีประหยัดพลังงานของ Arm ถูกใช้ในศูนย์ข้อมูล AI ประมาณครึ่งหนึ่งทั่วโลก และความต้องการชิป AGI ของ Arm ซึ่งพัฒนาร่วมกับ Meta Platforms มีมูลค่าเกิน 2 พันล้านดอลลาร์นับตั้งแต่เปิดตัว
Biotech & Genomic Medicine
▲3impact 4การทดลอง Arlo-cel ของ Bristol Myers Squibb บรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 2 สำหรับมะเร็งไมอีโลมาหลายชนิด
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกเบื้องต้นจากการทดลอง QUINTESSENTIAL ระยะที่ 2 ซึ่งเป็นการลงทะเบียนยา arlocabtagene autoleucel ซึ่งเป็นยารักษาด้วยเซลล์ CAR T ที่มุ่งเป้าไปที่ GPRC5D ซึ่งอาจเป็นยาชนิดแรกในกลุ่มนี้ สำหรับผู้ป่วยมะเร็งไมอีโลมาหลายชนิดที่กลับมาเป็นซ้ำและดื้อต่อการรักษา โดยผู้ป่วยเหล่านี้เคยได้รับการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าไปที่ BCMA มาก่อน การทดลองบรรลุเป้าหมายหลักในเรื่องอัตราการตอบสนองโดยรวม และเป้าหมายรองที่สำคัญในเรื่องอัตราการตอบสนองอย่างสมบูรณ์ในกลุ่มผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาอย่างหนักหน่วงนี้ QUINTESSENTIAL เป็นการทดลองสำคัญครั้งแรกที่ประเมินการรักษาในผู้ป่วยที่เคยได้รับการรักษาด้วยยาที่มุ่งเป้าไปที่ BCMA มาก่อน และ arlo-cel ถูกออกแบบมาให้เป็นการให้ยาเพียงครั้งเดียว โปรไฟล์ความปลอดภัยสอดคล้องกับการรักษาด้วยเซลล์ CAR T อื่นๆ ผลลัพธ์ทั้งหมดจะถูกนำเสนอในการประชุมทางการแพทย์ที่จะถึงนี้
Biotech & Genomic Medicine▼
Cytokinetics นำเสนอข้อมูลใหม่ของ Aficamten และเตรียมยื่น sNDA สำหรับ nHCM
Cytokinetics ประกาศผลการศึกษาเพิ่มเติมจากการศึกษา ACACIA-HCM และ MAPLE-HCM ในการประชุม European Society of Cardiology Congress 2026 โดยแสดงให้เห็นว่า aficamten ช่วยปรับปรุงโครงสร้างหัวใจและการทำงานของ diastolic ในผู้ป่วย HCM ชนิด non-obstructive และมีประสิทธิภาพดีกว่า metoprolol ในทุกกลุ่มการรักษาก่อนการทดลองในผู้ป่วย HCM ชนิด obstructive บริษัทวางแผนที่จะยื่นใบสมัครยาใหม่เสริม (sNDA) สำหรับ aficamten ใน nHCM ในไตรมาสที่สี่ของปี 2026 ซึ่งอาจขยายตลาดไปเกินกว่าข้อบ่งชี้ oHCM ที่ได้รับการอนุมัติภายใต้ชื่อแบรนด์ Myqorzo อย. สหรัฐฯ ได้ยอมรับ sNDA ของ Cytokinetics สำหรับ MAPLE-HCM แล้ว โดยมีวันที่ดำเนินการตามเป้าหมายคือวันที่ 14 พฤศจิกายน 2026 Myqorzo เผชิญการแข่งขันจาก Camzyos ของ Bristol Myers Squibb และ EDG-7500 ของ Edgewise Therapeutics ซึ่งเข้าสู่ระยะที่ 3 ในปลายปี 2026 หุ้นของ Cytokinetics เพิ่มขึ้น 12.4% นับตั้งแต่ต้นปี และประมาณการฉันทามติของ Zacks สำหรับผลขาดทุนต่อหุ้นปี 2026 ลดลงเหลือ 6 ดอลลาร์จาก 6.26 ดอลลาร์ในช่วง 60 วันที่ผ่านมา
Biotech & Genomic Medicine▼impact 4
โนวาร์ติสหยุดการทดลอง CAR-T หลังผู้ป่วยเสียชีวิต 3 ราย
โนวาร์ติสได้หยุดการทดลองทางคลินิก 8 รายการของยารักษา CAR-T ที่กำลังทดลองซึ่งมุ่งเป้าไปที่โรคภูมิต้านตนเองและโรคทางระบบประสาท หลังจากผู้ป่วย 3 รายเสียชีวิตจากปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันที่รุนแรง ตามรายงานของวอลล์สตรีทเจอร์นัล บริษัทยาสัญชาติสวิสรายนี้ได้หยุดการศึกษาเหล่านี้ชั่วคราวในปลายเดือนสิงหาคม และกำลังดำเนินการทบทวนเหตุการณ์ด้านความปลอดภัยอย่างครอบคลุม ซึ่งบริษัทระบุว่าเป็นความเสี่ยงที่ทราบกันดีในการบำบัดด้วย CAR-T โนวาร์ติสกำลังทำงานร่วมกับคณะกรรมการความปลอดภัยอิสระที่ดูแลการศึกษาแต่ละรายการที่หยุดไว้ และแบ่งปันข้อมูลกับหน่วยงานกำกับดูแล บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ได้หยุดการทดลองที่คล้ายกันสำหรับการรักษา CAR-T ในโรคภูมิต้านตนเองเป็นการชั่วคราวเพื่อเป็นมาตรการป้องกัน
Biotech & Genomic Medicine▲
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ นำเสนอข้อมูลคัมไซออส 5 ปีในการประชุม ESC Congress
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ นำเสนอผลการศึกษาจากกลุ่มผู้ป่วย EXPLORER-LTE ในการศึกษา MAVA-LTE ณ การประชุม European Society of Cardiology Congress 2026 ซึ่งแสดงให้เห็นว่าคัมไซออส (มาวาคัมเทน) ให้ประสิทธิภาพและความปลอดภัยอย่างต่อเนื่องนานถึง 5 ปี ในผู้ป่วยโรคกล้ามเนื้อหัวใจหนาตีบชนิดอุดกั้นที่มีอาการ การศึกษาต่อเนื่องแบบเปิดฉลากกลุ่มเดียวจากระยะที่ 3 ของการศึกษา EXPLORER-HCM รวมผู้ป่วย 231 ราย โดย 97.4% บรรลุเป้าหมายความดันในช่องหัวใจห้องล่างซ้ายขณะบีบตัว (LVOT gradient) จากการวัดแบบ Valsalva ที่ 30 มิลลิเมตรปรอทหรือน้อยกว่า 69.6% ดีขึ้นอย่างน้อยหนึ่งระดับตามการจำแนกของ New York Heart Association และ 59.2% ไม่มีอาการในสัปดาห์ที่ 252 ค่าเฉลี่ยของ LVOT gradient ขณะพักและขณะทำ Valsalva ลดลง 38.7 และ 55.6 มิลลิเมตรปรอทตามลำดับ ขณะที่สัดส่วนการบีบตัวของหัวใจห้องล่างซ้าย (LVEF) ลดลง 10.2% แต่ยังอยู่ในช่วงปกติ ข้อมูลจากโลกแห่งความจริงเพิ่มเติมจากการศึกษา COLLIGO-HCM และทะเบียนผู้ป่วยในเยอรมนียืนยันประสิทธิภาพของยาในประชากรที่หลากหลาย และการศึกษาการใช้ทรัพยากรด้านสุขภาพในสวีเดนชี้ให้เห็นภาระโรคของ HCM ไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ และผลการศึกษาสนับสนุนว่าคัมไซออสเป็นยับยั้งไมโอซินของหัวใจที่มีการศึกษามากที่สุด โดยมีผู้ป่วยที่ได้รับการรักษามากกว่า 25,000 รายในสหรัฐอเมริกาเพียงประเทศเดียว
Biotech & Genomic Medicine▼
การอนุมัติยารับประทานของ J&J ในจีนท้าทายธุรกิจยาฉีดของตนเอง
จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (Johnson & Johnson) ได้รับอนุมัติจากจีนสำหรับยา Icotyde ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงิน โดยยานี้อาจแข่งขันกับยา Tremfya ที่เป็นยาฉีดของบริษัทเอง การอนุมัตินี้มุ่งเป้าไปที่ตลาดผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินชนิดคราบจุลินทรีย์ระดับปานกลางถึงรุนแรงในจีนซึ่งมีมากกว่า 8.4 ล้านคน แม้ว่าราคาในท้องถิ่น กำหนดการเปิดตัว และแนวทางการขายยังไม่เปิดเผย Icotyde ออกฤทธิ์โดยการบล็อกตัวรับ IL-23 และได้รับการสนับสนุนจากโครงการทดลองระยะที่ 3 ซึ่งมีผู้เข้าร่วมประมาณ 2,500 คน ซึ่งยังสนับสนุนการอนุมัติในสหรัฐฯ ก่อนหน้านี้ด้วย ความสะดวกของยาเม็ดอาจดึงดูดผู้ป่วยที่หลีกเลี่ยงการฉีดยา แต่การเปลี่ยนผู้ใช้ Tremfya มาใช้ยานี้จะเพียงแค่ย้ายรายได้ภายใน J&J ดังนั้นการเติบโตที่แท้จริงจึงขึ้นอยู่กับผู้ป่วยที่ไม่ได้รับการรักษาหรือการแย่งส่วนแบ่งจากคู่แข่งอย่าง AbbVie และ Bristol Myers Squibb ที่ราคาหุ้น 266.59 ดอลลาร์ หุ้นซื้อขายสูงกว่ามูลค่า GF Value ที่ประมาณ 192.73 ดอลลาร์ถึง 38.32% ซึ่งเหลือพื้นที่น้อยสำหรับการเปิดตัวที่อ่อนแอ
Biotech & Genomic Medicine▼
จีนอนุมัติยาไอโคไทด์รักษาโรคสะเก็ดเงินของจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน
บริษัทจอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน (J&J) ผู้นำด้านเภสัชภัณฑ์ของสหรัฐฯ ประกาศเมื่อวันที่ 27 ว่าหน่วยงานกำกับดูแลยาของจีนได้อนุมัติยาไอโคไทด์ (Icotide) ซึ่งเป็นยารับประทานสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินของบริษัท จีนมีผู้ป่วยโรคสะเก็ดเงินมากกว่า 8.4 ล้านคน และในตลาดนี้ J&J แข่งขันกับยาเทรมเฟีย (Tremfya) ของ J&J เอง ยาโซติกซ์ (Sotyktu) ของบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ และยาสคิริซี (Skyrizi) ของแอบบวี นักวิเคราะห์ชี้ว่าไอโคไทด์ซึ่งเป็นยารับประทานวันละครั้งอาจกลายเป็นยาบล็อกบัสเตอร์และแย่งส่วนแบ่งตลาดจากยาฉีดได้ ไอโคไทด์ได้รับการอนุมัติสำหรับรักษาโรคสะเก็ดเงินชนิดพลัคที่มีความรุนแรงระดับปานกลางถึงรุนแรง และบริษัทอินโนแคร์ ฟาร์มา (InnoCare Pharma) และบริษัททาเคดะ (Takeda) ต่างก็กำลังพัฒนายารับประทานรักษาโรคนี้เช่นกัน
Biotech & Genomic Medicine▲
FDA อนุมัติยา Zenbexus ของ Bristol-Myers Squibb สำหรับรักษา Multiple Myeloma
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาของสหรัฐฯ (FDA) ได้อนุมัติยา iberdomide ซึ่งเป็นยารักษามะเร็งเม็ดเลือดชนิดรับประทานของ Bristol-Myers Squibb ที่จำหน่ายภายใต้ชื่อ Zenbexus สำหรับผู้ป่วย multiple myeloma ที่กลับเป็นซ้ำหรือดื้อต่อการรักษา โดยใช้ร่วมกับยา Darzalex ของ Johnson & Johnson และยา dexamethasone การอนุมัตินี้เพิ่มศักยภาพในการเติบโตให้กับกลุ่มผลิตภัณฑ์ด้านมะเร็งวิทยาของ BMY โดยได้รับการสนับสนุนจากข้อมูลในระยะหลังที่แสดงให้เห็นว่าอัตราการเกิดโรคตกค้างน้อยที่สุดดีขึ้นเมื่อเทียบกับการรักษามาตรฐาน Zenbexus มีราคาจำหน่าย 29,500 ดอลลาร์ต่อรอบการรักษา 28 วัน และคาดว่าจะมีผู้ป่วยรายใหม่ในสหรัฐฯ ประมาณ 36,000 รายในปีนี้ อย่างไรก็ตาม ยานี้ได้รับการอนุมัติแบบเร่งรัด ซึ่งต้องมีการศึกษาเพื่อยืนยันผล และมีคำเตือนแบบกล่องสำหรับความเป็นพิษต่อตัวอ่อนและทารกในครรภ์ โดยมีการจำหน่ายผ่านโปรแกรมที่จำกัด การแข่งขันใน multiple myeloma ยังคงรุนแรง ดังนั้น Zenbexus อาจกลายเป็นปัจจัยขับเคลื่อนการเติบโตเมื่อเวลาผ่านไป มากกว่าจะเป็นตัวเปลี่ยนเกมในทันที
Biotech & Genomic Medicine▲
บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ทุ่ม 2.3 พันล้านดอลลาร์ ตั้งโรงงานที่ฮิวสตัน
บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศเมื่อวันที่ 10 สิงหาคมว่า จะลงทุนประมาณ 2.3 พันล้านดอลลาร์ในโรงงานผลิตแห่งใหม่ที่ฮิวสตัน ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของคำมั่นลงทุนในสหรัฐฯ มูลค่า 4 หมื่นล้านดอลลาร์ วิทยาเขตขนาดประมาณ 600,000 ตารางฟุตจะผลิตยาโมเลกุลขนาดเล็ก ชีววัตถุ และแอนติบอดี-ยาคอนจูเกต และคาดว่าจะสร้างงานทักษะสูงเกือบ 500 ตำแหน่ง และงานก่อสร้างประมาณ 2,000 ตำแหน่งระหว่างปี 2027 ถึง 2030 รัฐเท็กซัสให้เงินสนับสนุนโครงการนี้ 4.89 ล้านดอลลาร์ การเคลื่อนไหวนี้เกิดขึ้นขณะที่ผู้ผลิตยาหลายราย รวมถึงอีไล ลิลลี จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน และไฟเซอร์ ขยายการผลิตในสหรัฐฯ ท่ามกลางแรงกดดันด้านภาษีจากรัฐบาลทรัมป์ แยกกัน หน่วยงานกำกับดูแลของอังกฤษอนุมัติยาลดน้ำหนักฟาวน์ดาโยของอีไล ลิลลี สำหรับการจัดการน้ำหนักและเบาหวานชนิดที่ 2 ทำให้สหราชอาณาจักรเป็นประเทศแรกในยุโรปที่อนุมัติยาดังกล่าว
0R1F.LSE▲
บริสตอล ไมเยอร์ส ปรับเพิ่มแนวโน้มปี 2026 จากความแข็งแกร่งของยาอีลิควิส
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปี 2026 เป็น 49,000 ถึง 50,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากเดิม 46,000 ถึง 47,500 ล้านดอลลาร์สหรัฐ หลังจากยอดขายยาอีลิควิสเติบโตร้อยละ 19 แตะ 8,600 ล้านดอลลาร์สหรัฐในช่วงครึ่งปีแรก ขณะนี้บริษัทคาดว่ารายได้จากยาอีลิควิสจะเติบโตร้อยละ 20 ถึง 25 สำหรับทั้งปี เทียบกับประมาณการเดิมที่ร้อยละ 10 ถึง 15 และคาดว่ารายได้จากกลุ่มผลิตภัณฑ์เดิมจะลดลงร้อยละ 4 ถึง 6 แทนที่จะเป็นร้อยละ 12 ถึง 16 ยาอีลิควิสซึ่งทำตลาดร่วมกับไฟเซอร์ มียอดขายเติบโตร้อยละ 22 ในไตรมาสที่สอง ช่วยชดเชยการสูญเสียรายได้จากยาสามัญของเรฟลิมิด โพมาลิสต์ สไปรเซล และอาบราเซน ฝ่ายบริหารยังคงคาดว่ายอดขายยาอีลิควิสจะลดลง 1,500 ถึง 2,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2027
Biotech & Genomic Medicine▲
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ จับมือ ไช ดิสคัฟเวอรี พัฒนาแอนติบอดีด้วยเอไอ
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศความร่วมมือครั้งใหม่กับ ไช ดิสคัฟเวอรี เพื่อเดินหน้าการค้นพบแอนติบอดีเพื่อการรักษาด้วยปัญญาประดิษฐ์ ข้อตกลงนี้มุ่งเน้นการใช้ปัญญาประดิษฐ์และการเรียนรู้ของเครื่องเพื่อสนับสนุนการระบุตัวยาแอนติบอดีเพื่อการรักษาแบบใหม่ การเคลื่อนไหวนี้สะท้อนความพยายามของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ในการผสานเครื่องมือคำนวณขั้นสูงเข้ากับงานค้นพบยา นักลงทุนควรจับตาความคืบหน้าของโครงการยา ซึ่งบริษัทระบุว่าโปรแกรมแอนติบอดีใหม่หรือการคัดเลือกตัวยาได้เร็วขึ้นเป็นผลมาจากระบบเอไอนี้
0R1F.LSE▲
คอร์เซปต์นำกลุ่มบริษัทยาแบรนด์เนมไตรมาส 2 ด้วยรายได้สูงกว่าคาด 21.6%
คอร์เซปต์ เธอราพิวติกส์ รายงานรายได้ไตรมาสสองที่ 256.1 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 31.7% จากปีก่อน และสูงกว่าที่นักวิเคราะห์คาดการณ์ไว้ 21.6% ทำให้เป็นบริษัทที่โดดเด่นที่สุดในบรรดาหุ้นกลุ่มยาชื่อแบรนด์ 8 ตัวที่ถูกติดตาม บริษัทยังมีกำไรต่อหุ้นสูงกว่าคาด และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีให้สูงกว่าที่ตลาดคาดไว้ โดยราคาหุ้นปรับตัวขึ้น 28.1% นับตั้งแต่รายงานผลประกอบการ มาอยู่ที่ 119.05 ดอลลาร์สหรัฐ บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ รายงานรายได้ 12.97 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 5.7% และสูงกว่าคาด 12.9% ขณะที่อีไล ลิลลี่ มีการเติบโตของรายได้เร็วที่สุดที่ 47.7% แตะ 22.97 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ สูงกว่าคาด 11.4% โซเอทิส อ่อนแอที่สุด โดยรายได้ทรงตัวที่ 2.47 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ ต่ำกว่าคาด 1.5% และปรับลดคาดการณ์ทั้งปี ซูเปอร์นัส ฟาร์มาซูติคอลส์ รายงานรายได้ 211.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ เพิ่มขึ้น 27.7% และสูงกว่าคาด 2.8%
Biotech & Genomic Medicine
การเสนอขายหุ้นไอพีโอของซีพอร์ต เธอราพิวติกส์ ดึงดูดความสนใจจากบริษัทยารายใหญ่
ซีพอร์ต เธอราพิวติกส์ กลายเป็นเป้าหมายการเข้าซื้อกิจการที่มีศักยภาพสำหรับบริษัทเภสัชกรรมรายใหญ่ หลังการเสนอขายหุ้นไอพีโอในเดือนพฤษภาคม 2026 แพลตฟอร์มโพรดรักไกลฟ์ของบริษัทได้สร้างตัวยาเข้าชิง 24 รายการ โดยตัวยาหลักไกลฟ์อัลโลเข้าสู่การทดลองระยะ 2บี สำหรับโรคซึมเศร้าขั้นรุนแรง และคาดว่าจะมีผลลัพธ์หลักในช่วงครึ่งแรกของปี 2027 บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ซึ่งเคยจ่ายเงิน 14,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐเพื่อซื้อคารูนา เธอราพิวติกส์ ที่ร่วมก่อตั้งโดยแดฟนี โซฮาร์ ซีอีโอของซีพอร์ต ถูกจัดอันดับให้เป็นผู้ซื้อที่มีศักยภาพสูงสุด จอห์นสัน แอนด์ จอห์นสัน แอบบ์วี และซาโนฟี ก็ถูกระบุว่าเป็นผู้ซื้อที่เป็นไปได้เช่นกัน ซีพอร์ตเสร็จสิ้นการเสนอขายหุ้นไอพีโอที่เพิ่มขนาดเป็น 260 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และมีเงินสด 427.26 ล้านดอลลาร์สหรัฐ โดยคาดว่าจะมีเงินทุนเพียงพอถึงปี 2029
0R1F.LSE▲
กองทุน ETF กลุ่มเฮลธ์แคร์พุ่งแตะจุดสูงสุดรอบหนึ่งปี จากผลประกอบการและการควบรวมกิจการ
กองทุน ETF กลุ่มเฮลธ์แคร์กำลังพุ่งขึ้นแตะจุดสูงสุดในรอบหนึ่งปี เนื่องจากภาคธุรกิจได้แรงหนุนจากแนวโน้มผลประกอบการที่ชัดเจนขึ้น มูลค่าหุ้นเมื่อเทียบกับกำไรที่อยู่ในระดับน่าดึงดูด และการย้ายเงินลงทุนออกจากหุ้นปัญญาประดิษฐ์และเทคโนโลยีที่แออัด ไปสู่หุ้นเติบโตเชิงรับ กองทุนสเตทสตรีท เฮลธ์ แคร์ ซีเล็ค เซคเตอร์ เอสพีดีอาร์ อีทีเอฟ หรือ XLV ปรับตัวขึ้นร้อยละ 6.6 ในช่วงเดือนที่ผ่านมา เทียบกับกำไรร้อยละ 3.4 ของกองทุนสเตทสตรีท เอสพีดีอาร์ เอสแอนด์พี 500 อีทีเอฟ ทรัสต์ หรือ SPY บริษัทเฮลธ์แคร์ในดัชนีเอสแอนด์พี 500 คาดว่าจะรายงานกำไรเติบโตเลขสองหลักตั้งแต่ไตรมาสสี่ปี 2026 ไปจนถึงปี 2027 และภาคธุรกิจนี้คาดว่าจะมีกำไรเพิ่มขึ้นร้อยละ 21.2 จากรายได้ที่เพิ่มขึ้นร้อยละ 2.2 ตามรายงานแนวโน้มกำไรภาคธุรกิจและตลาดของแซคส์ ซึ่งเผยแพร่เมื่อวันที่ 12 สิงหาคม 2026 มูลค่าการควบรวมกิจการในภาคธุรกิจนี้แตะระดับเกือบ 284,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปีนี้ ใกล้เคียงกับยอดรวม 306,000 ล้านดอลลาร์สหรัฐของปี 2025 และการเดิมพันของกองทุนเฮดจ์ฟันด์ที่เข้าข้างหุ้นเฮลธ์แคร์เพิ่งขยับเข้าใกล้จุดสูงสุดในรอบห้าปี ตามบันทึกของโกลด์แมน แซคส์ องค์การอาหารและยาสหรัฐเร่งกระบวนการอนุมัติยาให้เร็วขึ้น โดยจำนวนยาที่ได้รับอนุมัติใหม่ต่อปีในปี 2025 แตะระดับสูงสุดนับตั้งแต่ปี 2020
Biotech & Genomic Medicine▲
การทดสอบของฮีมาโทจีนิกซ์หนุนการอนุมัติแบบเร่งด่วนของ FDA สำหรับยาเซนเบกซัสของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์
ฮีมาโทจีนิกซ์ประกาศว่าการทดสอบโฟลว์ไซโทเมทรีรุ่นถัดไปที่เป็นกรรมสิทธิ์ของบริษัทสำหรับโรคมัลติเพิลมัยอีโลมาแบบโรคเหลือน้อยที่สุด ทำหน้าที่เป็นวิธีวิเคราะห์สำหรับจุดยุติประสิทธิภาพหลักที่สนับสนุนการอนุมัติแบบเร่งด่วนขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับยาเซนเบกซัส หรือไอเบอร์โดไมด์ ของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ซึ่งเป็นการบำบัดแบบเซลโมดตัวแรกที่ได้รับอนุมัติสำหรับโรคมัลติเพิลมัยอีโลมา เอกสารกำกับยาที่ได้รับการอนุมัติจากองค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ระบุว่าการตอบสนองแบบสมบูรณ์ที่ตรวจไม่พบโรคเหลือน้อยที่สุดได้รับการประเมินโดยใช้การทดสอบโฟลว์ไซโทเมทรีรุ่นถัดไปของฮีมาโทจีนิกซ์ที่ระดับความไวหนึ่งในหนึ่งแสน ในการทดลองระยะที่สามชื่อเอ็กซ์คาลิเบอร์ อาร์อาร์เอ็มเอ็ม ผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยยาเซนเบกซัสร่วมกับดาราทูมูแมบและไฮยาลูโรนิเดสฟิห์จ และเดกซาเมทาโซน มีอัตราการตอบสนองแบบสมบูรณ์ที่ตรวจไม่พบโรคเหลือน้อยที่สุดร้อยละ 41 เทียบกับร้อยละ 21 สำหรับผู้ป่วยที่ได้รับการรักษาด้วยดาราทูมูแมบ บอร์เทโซมิบ และเดกซาเมทาโซน ซึ่งเป็นการปรับปรุงที่มีนัยสำคัญทางสถิติโดยมีค่าพีน้อยกว่า 0.0001 ดร. ไฮธัม อัลมาสรี ประธานและประธานเจ้าหน้าที่บริหารของฮีมาโทจีนิกซ์กล่าวว่า การที่บริษัทถูกระบุชื่อโดยตรงในเอกสารกำกับยาขององค์การอาหารและยาสหรัฐฯ สำหรับการบำบัดตัวแรกที่ได้รับอนุมัติในกลุ่มยาใหม่ เป็นการยืนยันความแม่นยำและความเข้มงวดทางวิทยาศาสตร์ของแพลตฟอร์มห้องปฏิบัติการของบริษัท ฮีมาโทจีนิกซ์ดำเนินงานห้องปฏิบัติการที่ได้รับการรับรองจากซีเอพีและได้รับการรับรองมาตรฐานซีแอลไอเอในสหรัฐอเมริกา สหราชอาณาจักร มาเลเซีย และจีน
Biotech & Genomic Medicine
โนวาร์ติส ลิลลี่ บริสตอล ไมเยอร์ส จับตาเทคโอเวอร์ อักทิส ออนโคโลจี
อักทิส ออนโคโลจี บริษัทเภสัชรังสีระยะคลินิก ถูกมองว่าเป็นเป้าหมายการเข้าซื้อกิจการที่มีศักยภาพสำหรับโนวาร์ติส อีไล ลิลลี่ และบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เนื่องจากแพลตฟอร์มมะเร็งที่ปล่อยอนุภาคแอลฟาและข้อมูลการทดลองที่กำลังจะออกมา อักทิสยังคงสิทธิ์ทั่วโลกเต็มรูปแบบในแพลตฟอร์มมินิโปรตีนเรดิโอคอนจูเกต โดยมีเงินสด 517.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และข้อมูลเบื้องต้นจากตัวยาหลัก เอเควาย 1189 คาดว่าจะออกในไตรมาสแรกของปี 2027 โนวาร์ติส ซึ่งยาพลูวิกโตเติบโต 43 เปอร์เซ็นต์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 และอีไล ลิลลี่ ซึ่งเป็นพันธมิตรที่จ่ายเงินล่วงหน้า 60 ล้านดอลลาร์สหรัฐไปแล้ว ถูกจัดเป็นผู้ซื้อเชิงกลยุทธ์สองอันดับแรก นักวิเคราะห์ตั้งเป้าราคาหุ้นอักทิสที่ 34.42 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่กรณีฐานของ 24/7 วอลล์ สตรีท อยู่ที่ 42.16 ดอลลาร์สหรัฐ แต่หากผลการทดลองล้มเหลว จะลบส่วนพรีเมียมจากการเทคโอเวอร์ออกไปทั้งหมด
Biotech & Genomic Medicine▲
จีนแซงหน้าสหรัฐฯ ในการพัฒนายาและห่วงโซ่อุปทาน
จีนได้แซงหน้าสหรัฐอเมริกาในการพัฒนายาทางคลินิกและห่วงโซ่อุปทาน ซึ่งเป็นสองในหกด้านที่วัดในแบบสำรวจดัชนีนวัตกรรมเคียวร์ประจำเดือนมิถุนายน แม้บริษัทยารายใหญ่จะเซ็นสัญญามูลค่าหลายพันล้านดอลลาร์เพื่อซื้อยาที่พัฒนาในจีน ดร. นาธาน กู๊ดเยียร์ จากสถาบันมะเร็งวิลเลียมส์บอกกับเบนซิงก้าว่า ประมาณหนึ่งในสามของยาใหม่ที่บริษัทยารายใหญ่รับสิทธิ์เข้ามานั้นมาจากห้องแล็บจีน เพิ่มขึ้นจากแทบไม่มีเลยเมื่อสิบปีก่อน บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ลงนามความร่วมมือมูลค่า 15.2 พันล้านดอลลาร์กับเจียงซู เหิงรุ่ย ฟาร์มาซูติคอลส์ในเดือนพฤษภาคม ครอบคลุมโครงการระยะเริ่มต้น 13 โครงการ ขณะที่เมอร์คบรรลุข้อตกลงอนุญาตใช้สิทธิ์มูลค่า 2 พันล้านดอลลาร์ในเดือนมีนาคม 2025 สำหรับยาเอชอาร์เอส 5346 ซึ่งเป็นยารักษาโรคหัวใจและหลอดเลือดที่พัฒนาทั้งหมดในจีน กระทรวงสาธารณสุขและบริการมนุษย์ของสหรัฐฯ เปิดตัวปฏิบัติการเทรลเบลเซอร์ในช่วงปลายเดือนมิถุนายน และสภาคองเกรสเสนอร่างกฎหมายความมั่นคงแห่งชาติด้านการลงทุนเทคโนโลยีชีวภาพเพื่อคัดกรองการลงทุนด้านเทคโนโลยีชีวภาพขาออก ต่อยอดจากกฎหมายไบโอซีเคียวที่ลงนามเป็นกฎหมายในเดือนธันวาคม 2025 แบบสำรวจผู้นำอาวุโสในภาคอุตสาหกรรมและวิชาการของสหรัฐฯ 117 คนพบว่า 76% กล่าวว่าสหรัฐฯ ยังนำอยู่แต่จีนไล่ตามมาอย่างรวดเร็ว 85% กล่าวว่าความนำของสหรัฐฯ จะอยู่ได้ไม่เกิน 10 ปี และ 72% เห็นด้วยว่าจีนพัฒนารวดเร็วกว่าสหรัฐฯ
Biotech & Genomic Medicineimpact 4
แอสตร้าเซนเนก้าและบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ หารือควบรวมกิจการครั้งใหญ่
มีรายงานว่าแอสตร้าเซนเนก้าและบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ได้หารือกันเกี่ยวกับการควบรวมกิจการ ซึ่งข้อตกลงดังกล่าวจะสร้างยักษ์ใหญ่ด้านเภสัชกรรม แต่ยังต้องเผชิญอุปสรรคสำคัญ นักวิเคราะห์ชี้ว่าแอสตร้าเซนเนก้ามีโปรไฟล์การเติบโตแบบออร์แกนิกที่แข็งแกร่งที่สุดแห่งหนึ่งในอุตสาหกรรมยา โดยมีแนวโน้มจะทำยอดขายต่อปีได้ถึงแปดหมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 และการควบรวมจะบังคับให้บริษัทต้องรับมือกับหน้าผาสิทธิบัตรที่กำลังจะมาถึงของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์สำหรับยาหลักอย่างเอลิควิส ข้อตกลงนี้อาจถูกตรวจสอบด้านการผูกขาด เนื่องจากทั้งสองบริษัทครองตลาดการรักษามะเร็ง และการซื้อกิจการด้วยเงินสดและหนี้สินล้วนแทบเป็นไปไม่ได้ เพราะบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์มีศักยภาพในการทำข้อตกลงประมาณสามหมื่นสองพันล้านดอลลาร์ ส่วนแอสตร้าเซนเนก้าประมาณสามหมื่นเจ็ดพันล้านดอลลาร์ การหารือครั้งนี้เกิดขึ้นท่ามกลางมุมมองว่ารัฐบาลชุดปัจจุบันเป็นมิตรต่อการควบรวมมากขึ้น ซึ่งอาจกระตุ้นให้บริษัทยารายใหญ่อื่น ๆ เดินหน้าควบรวมกิจการเชิงป้องกัน
0R1F.LSE▼
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เผชิญคดีความมูลค่า 6.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐที่ถูกฟื้นขึ้นมาใหม่
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ กำลังเผชิญกับคดีความมูลค่า 6.7 พันล้านดอลลาร์สหรัฐที่ถูกฟื้นขึ้นมาใหม่ หลังจากศาลอุทธรณ์กลางมีคำสั่งให้รื้อฟื้นข้อเรียกร้องที่เกี่ยวข้องกับการเข้าซื้อกิจการเซลจีน โจทก์กล่าวหาว่าบริษัทจงใจชะลอการอนุมัติยาบางชนิดจากองค์การอาหารและยาแห่งสหรัฐอเมริกา เพื่อหลีกเลี่ยงการจ่ายสิทธิมูลค่าตามเงื่อนไขที่ค้างชำระแก่ผู้ถือหุ้นเดิมของเซลจีน คำตัดสินของศาลอุทธรณ์นำมาซึ่งความไม่แน่นอนทางกฎหมายและการเงินครั้งใหม่เกี่ยวกับโครงสร้างของธุรกรรมเซลจีน คดีนี้ไม่ได้ส่งผลโดยตรงต่อความแข็งแกร่งทางวิทยาศาสตร์ของกลุ่มผลิตภัณฑ์ยาหรือการอนุมัติล่าสุด เช่น เซนเบกซัส แต่ก็อาจมีอิทธิพลต่อมุมมองของนักลงทุนเกี่ยวกับภาระเงินสดที่อาจเกิดขึ้น แบนด์วิดท์ของฝ่ายบริหาร และส่วนชดเชยความเสี่ยงที่ใช้กับธุรกิจซึ่งกำลังรับมือกับปัญหาสิทธิบัตรหมดอายุและแรงกดดันด้านราคาอีกด้วย
Biotech & Genomic Medicine▼
วินอด โคสลา กล่าวว่า AI สร้างยาชนิดใหม่จำนวนมหาศาล แต่การทดสอบยังตามไม่ทัน
วินอด โคสลา นักลงทุนร่วมทุน กล่าวว่า ปัญญาประดิษฐ์กำลังเร่งการค้นพบยา แต่กระบวนการทดสอบแบบดั้งเดิมยังตามความก้าวหน้าของเทคโนโลยีไม่ทัน ในโพสต์บนแพลตฟอร์มเอ็กซ์ โคสลากล่าวว่า AI ได้สร้างสิ่งที่เขาเรียกว่า ความอุดมสมบูรณ์ล้นเกินแห่งศตวรรษที่ 21 ของยาชนิดใหม่และสมมติฐานทางชีววิทยา ขณะที่การทดสอบยายังคงพึ่งพาการศึกษาในสัตว์แบบเดิมเป็นหลัก เขาให้เหตุผลว่าอุตสาหกรรมจำเป็นต้องมีแนวทางที่เกี่ยวข้องกับมนุษย์มากขึ้นในการประเมินการรักษาที่มีศักยภาพ โดยชี้ไปที่ วีโวไดน์ บริษัทเทคโนโลยีชีวภาพที่พัฒนาเทคโนโลยีทดสอบยาโดยใช้เนื้อเยื่อมนุษย์ที่มีชีวิตในปริมาณมาก โคสลายังกล่าวว่าเขารู้สึกตื่นเต้นที่จะได้ร่วมงานกับวีโวไดน์ต่อไป ในขณะที่บริษัทพัฒนาศูนย์ข้อมูลมนุษย์เสมือน ซึ่งเขากล่าวว่าอาจช่วยให้นักวิจัยคาดการณ์ได้ในที่สุดว่าผู้ป่วยจะตอบสนองต่อการรักษาอย่างไร บทความยังระบุด้วยว่า แอนโทรปิก เปิดตัว คล็อด ไซแอนซ์ เวิร์กเบนช์ AI สำหรับการวิจัยทางวิทยาศาสตร์ ทาเคดะ รายงานว่า ยารักษาโรคสะเก็ดเงินที่พัฒนาโดย AI ชื่อ ซาโซซิทินิบ มีประสิทธิภาพเหนือกว่า ยาโซติกตู ของบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ อย่างมีนัยสำคัญในการทดลองระยะที่ 3 และ เอ็นวิเดีย กับ อีไล ลิลลี ประกาศห้องปฏิบัติการร่วมนวัตกรรม AI มูลค่า 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐ
Biotech & Genomic Medicine▲
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ได้รับการอนุมัติจาก FDA สำหรับยาเซนเบกซัส
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ได้รับการอนุมัติแบบเร่งด่วนจาก FDA สำหรับยาเซนเบกซัส ในสูตรยารักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิล มัยอิโลมา ซึ่งนับเป็นการอนุมัติยากลุ่ม CELMoD ตัวแรกสำหรับโรคนี้ การอนุมัติครั้งนี้เกิดขึ้นในขณะที่หุ้นซื้อขายที่ราคา 64.65 ดอลลาร์สหรัฐ โดยมีผลตอบแทน 30 วันอยู่ที่ 13.52% ผลตอบแทนตั้งแต่ต้นปีอยู่ที่ 20.93% และผลตอบแทนผู้ถือหุ้นรวมหนึ่งปีอยู่ที่ 41.71% นักวิเคราะห์ที่ติดตามมุมมองที่ได้รับความนิยมมากที่สุดประเมินมูลค่าหุ้นไว้ที่ 62.96 ดอลลาร์สหรัฐ ต่ำกว่าราคาปัจจุบันประมาณ 3% โดยอ้างถึงรายได้ที่ลดลงแต่กำไรที่เพิ่มขึ้นและค่า P/E ในอนาคตที่สูงขึ้น ค่า P/E ปัจจุบันของบริษัทที่ 14.2 เท่า ต่ำกว่าค่าเฉลี่ยอุตสาหกรรมเภสัชภัณฑ์สหรัฐที่ 16.6 เท่า
Biotech & Genomic Medicine
▲2impact 4FDA อนุมัติแบบเร่งด่วนให้ยา ZENBEXUS ซึ่งเป็นยา CELMoD ตัวแรกของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ สำหรับรักษามะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิล มัยอีโลมา
สำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติแบบเร่งด่วนให้ยา ZENBEXUS ของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ซึ่งเป็นยาตัวแรกในกลุ่ม CELMoD ใช้ร่วมกับยาดาราทูมูแมบและไฮยาลูโรนิเดส-เอฟไอเอชเจ และเดกซาเมทาโซน สำหรับผู้ใหญ่ที่เป็นมะเร็งเม็ดเลือดขาวชนิดมัลติเพิล มัยอีโลมา ซึ่งเคยได้รับการรักษามาแล้วอย่างน้อยหนึ่งแนวทาง รวมถึงยายับยั้งโปรตีเอโซมและยากระตุ้นภูมิคุ้มกัน การอนุมัติอ้างอิงจากผลการศึกษาระยะที่ 3 ชื่อ EXCALIBER-RRMM ซึ่งแสดงให้เห็นว่าสูตรยา ZDd เพิ่มอัตราการตอบสนองสมบูรณ์โดยตรวจไม่พบโรคระดับโมเลกุลเป็นสองเท่า เมื่อเทียบกับสูตรยาดาราทูมูแมบ บอร์เทโซมิบ และเดกซาเมทาโซน โดยอยู่ที่ร้อยละ 41 เทียบกับร้อยละ 21 ยา ZENBEXUS มีคำเตือนชนิดกรอบดำเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อตัวอ่อนและทารกในครรภ์ และภาวะลิ่มเลือดอุดตันในหลอดเลือดดำและหลอดเลือดแดง และสามารถเข้าถึงได้ผ่านโปรแกรม REMS แบบจำกัดเท่านั้น บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ยังระบุด้วยว่า คำขอขึ้นทะเบียนยาใหม่สำหรับเมซิกโดไมด์ ซึ่งเป็นยา CELMoD อีกตัวที่อยู่ระหว่างการวิจัย กำลังอยู่ระหว่างการพิจารณาของ FDA โดยมีกำหนดเส้นตายวันที่ 13 พฤษภาคม 2027
Biotech & Genomic Medicine▲
เอเทรียม เธอราพิวติกส์ รายงานผลประกอบการไตรมาสสอง ปี 2026
เอเทรียม เธอราพิวติกส์ รายงานผลประกอบการไตรมาสสอง ปี 2026 และประกาศว่า องค์การอาหารและยาสหรัฐฯ ได้อนุมัติคำขอทดลองยาตัวใหม่สำหรับยาเอทีอาร์ 1072 แล้ว ซึ่งทำให้บริษัทสามารถเริ่มการทดลองทางคลินิกเฟส 1/2 โครงการคอร์เวนติส ในกลุ่มอาการพีอาร์เคเอจี 2 ได้ บริษัทยังได้รับเงินชำระตามเป้าหมายครั้งที่สองจำนวน 15 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายใต้ความร่วมมือด้านโรคหัวใจและหลอดเลือดระดับโลกกับบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ซึ่งจะบันทึกเป็นรายได้ในไตรมาสสาม รายได้จากความร่วมมือในไตรมาสนี้อยู่ที่ 3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยและพัฒนาอยู่ที่ 15.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และค่าใช้จ่ายด้านการบริหารทั่วไปอยู่ที่ 10.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ณ วันที่ 30 มิถุนายน 2026 เอเทรียมมีเงินสด รายการเทียบเท่าเงินสด และเงินลงทุนระยะสั้นรวม 263.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ซึ่งบริษัทเชื่อว่าเพียงพอต่อการดำเนินงานไปจนถึงกลางปี 2028 การทดลองคอร์เวนติสคาดว่าจะรับผู้เข้าร่วมรายแรกได้ภายในสิ้นปี 2026 และคาดว่าจะมีข้อมูลพิสูจน์แนวคิดเบื้องต้นในช่วงครึ่งหลังของปี 2027
0R1F.LSE▲
ยอดขายกลุ่มผลิตภัณฑ์เพื่อการเติบโตของบริสตอล ไมเยอร์ส เพิ่มขึ้น 13% ในครึ่งปีแรก
ยอดขายกลุ่มผลิตภัณฑ์เพื่อการเติบโตของบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เพิ่มขึ้น 13% ในครึ่งแรกของปี 2026 ทำให้สัดส่วนต่อรายได้รวมขยับขึ้นเป็น 56% จาก 51.8% ในช่วงเดียวกันของปีก่อน กลุ่มผลิตภัณฑ์นี้ประกอบด้วย ออปดีโว, ออปดีโว ควอนทิก, โอเรนเซีย, เยอร์วอย, เรโบลซิล, แคมซิออส, เบรยานซี, ออปดูอาแลก, เซโพเซีย, โซตีคตู, คราซาติ และโคเบนฟี โดยออปดีโว ควอนทิก มียอดขายต่อปีเกิน 1 พันล้านดอลลาร์สหรัฐแล้ว ผลิตภัณฑ์เดิมซึ่งรวมถึงเอลิควิส, เรฟลิมิด, โพมาลิสต์, สไปรเซล และอาบราเซน ยังคงคิดเป็น 44% ของรายได้ และเผชิญแรงกดดันจากการหมดอายุสิทธิบัตร หุ้นบริสตอล ไมเยอร์ส ปรับตัวขึ้น 17.9% นับตั้งแต่ต้นปี และประมาณการกำไรต่อหุ้นปี 2026 จากแซ็กส์ คอนเซนซัส ปรับเพิ่มขึ้นเป็น 6.81 ดอลลาร์สหรัฐ จาก 6.32 ดอลลาร์สหรัฐ ในช่วง 60 วันที่ผ่านมา
0R1F.LSE▼impact 4
แอสตราเซเนกาและบีเอ็มเอสยุติการเจรจาควบรวมกิจการ
หนังสือพิมพ์ไฟแนนเชียลไทมส์ของอังกฤษรายงานว่า การเจรจาควบรวมกิจการระหว่างแอสตราเซเนกา บริษัทยายักษ์ใหญ่ของอังกฤษ กับบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ หรือบีเอ็มเอส คู่แข่งรายใหญ่จากสหรัฐ ได้ยุติลงแล้ว หากบรรลุข้อตกลง จะก่อให้เกิดบริษัทยาชั้นนำของโลกที่มีมูลค่าตลาดประมาณ 4 แสนล้านดอลลาร์ แต่แม้จะใกล้บรรลุข้อตกลงที่แอสตราเซเนกาจะซื้อหุ้นบีเอ็มเอสในราคาพรีเมียม โดยตั้งเป้าประกาศในช่วงกลางเดือนสิงหาคม คณะกรรมการของแอสตราเซเนกากลับตัดสินใจยุติการเจรจาในวันที่ 3 สิงหาคม หนึ่งวันหลังจากที่มีรายงานข่าวการเจรจาดังกล่าว
หุ้นแอสตร้าเซนเนก้าดิ่ง 9% หลังมีรายงานเจรจาควบรวมกับบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์
หุ้นแอสตร้าเซนเนก้าประสบภาวะร่วงหนักสุดในวันเดียวตั้งแต่ปี 2020 ปิดตลาดลดลงมากถึง 9% หลังจากมีรายงานว่าบริษัทได้เจรจาควบรวมกับคู่แข่งสหรัฐอย่างบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ กิจการที่รวมกันจะมีมูลค่าเกือบ 4 แสนล้านดอลลาร์ ทำให้เป็นผู้ผลิตยารายใหญ่อันดับสี่ของโลกตามมูลค่าตลาด แม้ว่าทั้งสองบริษัทจะยังไม่ได้ยืนยันการหารือ และแหล่งข่าวที่ใกล้ชิดกับเรื่องนี้บอกกับรอยเตอร์ว่าข้อตกลงอาจไม่เกิดขึ้นจริง นักลงทุนและนักวิเคราะห์มีปฏิกิริยาด้วยความกังขา โดยนักวิเคราะห์จากเจฟเฟอรีส์กล่าวว่าพวกเขารู้สึกสับสนเล็กน้อยเมื่อพิจารณาจากแนวโน้มการเติบโตที่แข็งแกร่งของแอสตร้าเซนเนก้าภายใต้การนำของซีอีโอ ปาสกาล โซริออต ซึ่งเพิ่งย้ำว่าบริษัทไม่จำเป็นต้องควบรวมกิจการเพื่อบรรลุเป้าหมายรายได้ต่อปี 8 หมื่นล้านดอลลาร์ภายในปี 2030 มาร์คุส มานน์ส จากยูเนียน อินเวสต์เมนต์ เรียกแนวคิดนี้ว่าไม่สมเหตุสมผลทั้งในเชิงกลยุทธ์และการเงิน ขณะที่ลูคัส ลอย จากเอทีจี เฮลธ์แคร์ อธิบายว่าเป็นการลดทอนการเติบโตในระยะสั้น หุ้นบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ปรับตัวขึ้นในช่วงแรกมากถึง 6% จากข่าวนี้ สะท้อนมุมมองว่าบริษัทต้องการข้อตกลงอย่างเร่งด่วนกว่า เนื่องจากผลิตภัณฑ์หลักอย่างเอลิควิสและอ็อปดีโวกำลังเผชิญกับการหมดอายุของสิทธิบัตรที่ใกล้เข้ามา แม้ว่าอีวาน ไซเกอร์แมน จากบีเอ็มโอจะเตือนว่าความกังวลด้านการต่อต้านการผูกขาดเกี่ยวกับยารักษามะเร็งที่ทับซ้อนกันอาจลดโอกาสความสำเร็จของการควบรวม
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ จะสร้างวิทยาเขตในฮูสตันมูลค่า 2.3 พันล้านดอลลาร์
บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ประกาศว่าจะสร้างวิทยาเขตการผลิตยามูลค่า 2.3 พันล้านดอลลาร์ในเมืองฮูสตัน รัฐเท็กซัส ซึ่งเป็นส่วนหนึ่งของพันธสัญญาการลงทุนในสหรัฐฯ ระยะ 5 ปี มูลค่ารวม 4 หมื่นล้านดอลลาร์ อาคารขนาดประมาณ 600,000 ตารางฟุตที่เจนเนอเรชัน พาร์คแห่งนี้จะผลิตโมเลกุลขนาดเล็ก ชีววัตถุ และแอนติบอดี-คอนจูเกตยา โดยมีการออกแบบให้ปรับเปลี่ยนกำลังการผลิตให้สอดคล้องกับพอร์ตโฟลิโอของบริษัท คาดว่าวิทยาเขตนี้จะจ้างงานเกือบ 500 คน และสนับสนุนคนงานก่อสร้างประมาณ 2,000 คนไปจนถึงปี 2030 เกร็ก แอ็บบอตต์ ผู้ว่าการรัฐเท็กซัสกล่าวว่าโครงการนี้มีสิทธิ์ได้รับเงินช่วยเหลือจากกองทุนเท็กซัส เอ็นเตอร์ไพรส์ จำนวน 4.89 ล้านดอลลาร์ และเข้าเกณฑ์สำหรับมาตรการจูงใจของรัฐภายใต้โครงการงาน พลังงาน เทคโนโลยี และนวัตกรรม บริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ ปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นประมาณ 4.9 หมื่นล้านดอลลาร์ถึง 5 หมื่นล้านดอลลาร์ โดยได้แรงหนุนจากยาอย่างเอลิควิส แคมซิออส และเรโบลซิล
Biotech & Genomic Medicine▼
อีไล ลิลลี, โนโว นอร์ดิสก์ และไฟเซอร์ นำข่าวกลุ่มสุขภาพหลังรายงานผลประกอบการรายไตรมาส
อีไล ลิลลี, โนโว นอร์ดิสก์ และไฟเซอร์ เป็นหนึ่งในบริษัทด้านสุขภาพที่โดดเด่นซึ่งรายงานผลประกอบการรายไตรมาสในสัปดาห์นี้ อีไล ลิลลี รายงานผลประกอบการไตรมาสสองที่ดีเกินคาด โดยได้แรงหนุนจากยากลุ่มจีแอลพี-วัน มีรายได้ 23 พันล้านดอลลาร์ เกินความคาดหมายของตลาด 2.3 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็นช่วง 85.0 พันล้านดอลลาร์ ถึง 87.0 พันล้านดอลลาร์ แม้ว่าค่ากลางจะต่ำกว่าที่ตลาดคาดไว้ที่ 85.4 พันล้านดอลลาร์ โนโว นอร์ดิสก์ ปรับเพิ่มแนวโน้มทั้งปีเป็นครั้งที่สองในปีนี้ จากความแข็งแกร่งของยากลุ่มจีแอลพี-วัน โดยคาดว่ายอดขายและกำไรจากการดำเนินงานจะลดลงไม่เกิน 6% ที่อัตราแลกเปลี่ยนคงที่ แต่หุ้นที่จดทะเบียนในสหรัฐฯ ร่วงลงถึง 6% ไฟเซอร์ รายงานผลประกอบการไตรมาสสองสูงเกินคาด โดยมีกำไรต่อหุ้นปรับปรุงที่ 0.77 ดอลลาร์ และรายได้ 15.03 พันล้านดอลลาร์ และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีขึ้น 500 ล้านดอลลาร์ที่ค่ากลาง เป็นช่วง 60.5 พันล้านดอลลาร์ ถึง 62.5 พันล้านดอลลาร์ เมอร์ค ก็รายงานผลประกอบการไตรมาสสองที่ดีเกินคาด และปรับเพิ่มคาดการณ์รายได้ทั้งปีเป็น 66.3 พันล้านดอลลาร์ ถึง 67.3 พันล้านดอลลาร์ แต่ปรับลดคาดการณ์กำไรต่อหุ้นปรับปรุงลงเป็น 2.66 ดอลลาร์ ถึง 2.76 ดอลลาร์ ซึ่งต่ำกว่าที่ตลาดคาดไว้ที่ 2.76 ดอลลาร์ เนื่องจากค่าใช้จ่ายจากการเข้าซื้อกิจการเทิร์นส์ บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ร่วงลง หลังจากรายงานของรอยเตอร์ระบุว่าไม่มีการหารือกับแอสตราเซเนกาเกี่ยวกับข้อตกลงที่อาจเกิดขึ้น ซึ่งขัดแย้งกับรายงานก่อนหน้านี้เกี่ยวกับการเจรจาควบรวมกิจการเบื้องต้น อินทีเจอร์ โฮลดิงส์ ตกลงที่จะถูกซื้อกิจการโดยเคเคอาร์ ในข้อตกลงด้วยเงินสดทั้งหมด มูลค่าประมาณ 5.7 พันล้านดอลลาร์ โดยผู้ถือหุ้นจะได้รับ 127.00 ดอลลาร์ต่อหุ้น ดัชนีกลุ่มสุขภาพของเอสแอนด์พี 500 ปรับตัวขึ้น 1.92% ในระหว่างสัปดาห์ โดยชาร์ลส์ ริเวอร์ แลบบอราทอรีส์ และวีวา ซิสเต็มส์ เป็นหนึ่งในหุ้นที่ปรับตัวขึ้นสูงสุด ขณะที่ดาวิตา และอินซูเล็ต เป็นหนึ่งในหุ้นที่ปรับตัวลงสูงสุด
Biotech & Genomic Medicine
▲2impact 4FDA อนุมัติยารักษามะเร็งผิวหนังของ Replimune ในการยื่นขอครั้งที่สาม
บริษัทชีวเภสัชภัณฑ์สหรัฐ Replimune Group ประกาศว่าได้รับอนุมัติแบบเร่งด่วนจากสำนักงานคณะกรรมการอาหารและยาสหรัฐ สำหรับยารักษามะเร็งผิวหนังที่รักษายาก RP1 หรือชื่อผลิตภัณฑ์ Tudriqev โดยยานี้ใช้ร่วมกับภูมิคุ้มกันบำบัดมะเร็ง Opdivo ของ Bristol Myers Squibb สำหรับผู้ป่วยมะเร็งเมลาโนมาชนิดลุกลามที่ไม่ตอบสนองต่อการรักษาก่อนหน้า ซึ่งการยื่นขอสองครั้งก่อนหน้านี้ถูกปฏิเสธด้วยเหตุผลด้านการออกแบบการทดลองและหลักฐานประสิทธิภาพไม่เพียงพอ RP1 ทำงานโดยการฉีดไวรัสเริมดัดแปลงพันธุกรรมเข้าสู่เนื้องอกโดยตรง โดยราคาเฉลี่ยต่อหนึ่งรอบการรักษากำหนดไว้ที่ 450,000 ดอลลาร์ และคาดว่าจะเริ่มจัดส่งได้ในอีกประมาณ 60 วัน ขณะนี้การทดลองทางคลินิกขั้นปลายเพื่อยืนยันผลสำหรับการอนุมัติเต็มรูปแบบกำลังดำเนินอยู่ และคาดว่าจะมีข้อมูลในปี 2030
Biotech & Genomic Medicine▲
ตลาดโรคอัลไซเมอร์คาดการณ์มูลค่าแตะ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 ด้วยอัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้น 22.7% ไปจนถึงปี 2036
ตลาดโรคอัลไซเมอร์ในกลุ่มประเทศตลาดหลักเจ็ดแห่งมีมูลค่าประมาณ 4 พันล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะขยายตัวด้วยอัตราเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 22.7% ไปจนถึงปี 2036 ตามรายงานของ DelveInsight การเติบโตนี้ได้รับแรงหนุนจากความชุกของโรคที่เพิ่มขึ้น การยอมรับการรักษาที่ปรับเปลี่ยนโรคในวงกว้างขึ้น ความก้าวหน้าในการวินิจฉัยโดยอาศัยตัวบ่งชี้ทางชีวภาพ และกลุ่มยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกช่วงปลายที่แข็งแกร่ง กลุ่มยาที่กำลังพัฒนาที่สำคัญ ได้แก่ มาซูเพอร์ดีนจาก Suven Life Sciences, ทรอนติเนแมบจาก Roche, บันตาเนแทปจาก Annovis Bio, มาซิทินิบจาก AB Science, เรมเทอร์เนทักจาก Eli Lilly, ออเวลิตีจาก Axsome Therapeutics, เบซิสเทอริมจาก Biovie, วาลิลทรามิโปรเสตจาก ALZHEON, ไฮโดรเมทิลไทโอนีนมีซิเลตจาก TauRx Therapeutics, โคเบนฟีจาก Bristol Myers Squibb, เออาร์1001 จาก AriBio, เรมลิฟานเซอรินจาก Acadia Pharmaceuticals และไตรคาพริลินจาก Cerecin รายงานเน้นย้ำถึงยาที่อยู่ในขั้นตอนการพัฒนาทางคลินิกช่วงปลายหกตัวที่พร้อมเข้าสู่ตลาด ได้แก่ มาซูเพอร์ดีน, ทรอนติเนแมบ, เอเอ็กซ์เอส-05, โคเบนฟี, เรมเทอร์เนทัก และบันตาเนแทป ซึ่งแต่ละตัวมีกลไกการออกฤทธิ์ที่แตกต่างกันและมีเหตุการณ์สำคัญทางคลินิกที่คาดการณ์ไว้
Biotech & Genomic Medicine▲
Schrödinger ขยายข้อตกลง AI Co-Scientist กับ Bristol Myers Squibb หลังประกาศกำไรไตรมาสสอง
บริษัท Schrödinger รายงานรายได้ไตรมาสสองปี 2026 ที่ 58.89 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และพลิกกลับมามีกำไรสุทธิ 5.98 ล้านดอลลาร์สหรัฐ พร้อมขยายความร่วมมือกับ Bristol Myers Squibb เพื่อนำเครื่องมือปัญญาประดิษฐ์ผู้ช่วยนักวิทยาศาสตร์แบบเอเจนต์ที่ชื่อว่า Bunsen ไปใช้ทั่วทั้งองค์กรวิจัยของพันธมิตร ข้อตกลง Bunsen ที่ขยายเพิ่มนี้เชื่อมโยงเครื่องมือปัญญาประดิษฐ์ใหม่ของ Schrödinger เข้ากับลูกค้ารายใหญ่ที่มีอยู่เดิม ตอกย้ำปัจจัยหนุนจากการใช้งานที่ลึกซึ้งขึ้นในบัญชีลูกค้าหลักและการยอมรับโมดูลปัญญาประดิษฐ์ในวงกว้าง ควบคู่ไปกับการพลิกฟื้นผลประกอบการ บริษัทยังเน้นย้ำถึงการจดทะเบียนหุ้นสำหรับโครงการ ESOP ที่ผูกผลตอบแทนพนักงานเข้ากับความสำเร็จของ Bunsen และผลิตภัณฑ์ปัญญาประดิษฐ์ที่เกี่ยวข้อง ภาพรวมการลงทุนคาดการณ์รายได้ 349.6 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และกำไร 23.4 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ภายในปี 2029 ซึ่งต้องอาศัยการเติบโตของรายได้ปีละ 11.1% และการเพิ่มขึ้นของกำไร 126.9 ล้านดอลลาร์สหรัฐ จากที่ขาดทุนอยู่ในปัจจุบัน 103.5 ล้านดอลลาร์สหรัฐ ความเสี่ยงใหญ่ที่สุดยังคงอยู่ที่ว่าการยอมรับซอฟต์แวร์ที่มีมูลค่าสูงขึ้นจะสามารถชดเชยแรงกดดันด้านอัตรากำไรที่ต่อเนื่องและรายได้จากความร่วมมือที่ผันผวนได้หรือไม่
0R1F.LSE▲
บริษัทต่างๆ ท้าทายความไม่แน่นอนทางเศรษฐกิจมหภาคและปรับเพิ่มแนวโน้มกำไร
บริษัทจำนวนมากขึ้นเรื่อยๆ กำลังปรับเพิ่มแนวโน้มกำไรของตน แม้จะมีความไม่แน่นอนทางเศรษฐกิจมหภาคก็ตาม บริษัทในดัชนี S&P 500 ที่ปรับเพิ่มแนวโน้มมีมากกว่าที่ปรับลด และนักวิเคราะห์จากวอลล์สตรีทได้ปรับเพิ่มประมาณการกำไรไตรมาสสามของดัชนีเป็นไตรมาสที่สองติดต่อกัน คริสติน ดูลีย์ นักวิเคราะห์จาก Argus Research มองว่าการปรับเพิ่มแนวโน้มอย่างต่อเนื่องเป็นตัวเร่งให้ผลตอบแทนเหนือตลาด ในบรรดาบริษัทที่ปรับเพิ่มแนวโน้มในไตรมาสสองจนถึงขณะนี้ ได้แก่ Cheesecake Factory, Ford, General Motors, Hasbro, Starbucks, Coca-Cola, Charles Schwab, PayPal, US Bancorp, ASML, Seagate Technology, Supermicro Computer, Bristol Myers Squibb, Johnson & Johnson, UnitedHealth Group, 3M, Lockheed Martin, Northrop Grumman, United Airlines และ United Parcel Service
Biotech & Genomic Medicine▲
Schrödinger และ Bristol Myers Squibb บรรลุข้อตกลงใช้ผู้ช่วยนักวิทยาศาสตร์เอไอ Bunsen เพื่อการค้นพบยา
Schrödinger ได้เข้าสู่ความร่วมมือเชิงกลยุทธ์และข้อตกลงด้านซอฟต์แวร์กับ Bristol Myers Squibb เพื่อนำ Bunsen ซึ่งเป็นผู้ช่วยนักวิทยาศาสตร์เอไอแบบเอเจนต์ มาใช้ภายในองค์กรวิจัยของ BMS ข้อตกลงนี้ขยายการใช้แพลตฟอร์มคอมพิวเตชันนัลของ Schrödinger อย่างมีนัยสำคัญ ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์สามารถสำรวจความเป็นไปได้มากขึ้น จัดลำดับความสำคัญของโมเลกุลด้วยความมั่นใจที่สูงขึ้น และเร่งการตัดสินใจในการค้นพบยา ความร่วมมือนี้รวมถึงการพัฒนาฟังก์ชันใหม่ภายใน Bunsen ควบคู่ไปกับเทคโนโลยีคอมพิวเตชันนัลของ Schrödinger สำหรับการสำรวจทางเคมีขนาดใหญ่ และแพลตฟอร์มการวางแผนการสังเคราะห์ที่ขับเคลื่อนด้วยเอไอ RetroSynth Bunsen ได้รับการปรับให้เหมาะสมเพื่อดำเนินการแพลตฟอร์มคอมพิวเตชันนัลที่ผ่านการตรวจสอบแล้วและอิงตามฟิสิกส์ของ Schrödinger โดยการวางแผนและดำเนินการเวิร์กโฟลว์การค้นพบโมเลกุลที่ซับซ้อนและแปลผลลัพธ์ BMS ซึ่งเป็นลูกค้าระยะยาว จะนำ Bunsen มาใช้ในวงกว้าง ช่วยให้นักวิทยาศาสตร์กลุ่มใหญ่ขึ้นสามารถนำแนวทางคอมพิวเตชันนัลแบบคาดการณ์ก่อนมาใช้ได้
Defense & Geopolitical Fragmentation▼impact 4
ตลาดหุ้นโลกพุ่งรับข่าวสหรัฐฯ-อิหร่านคลี่คลาย น้ำมันร่วงหนุนสินทรัพย์เสี่ยง
ตลาดหุ้นสหรัฐฯ ปิดบวกทำนิวไฮ โดยดาวโจนส์พุ่ง 693.38 จุด หลังสถานการณ์สหรัฐฯ-อิหร่านผ่อนคลายลง ฉุดราคาน้ำมัน WTI ร่วงกว่า 5% และอัตราผลตอบแทนพันธบัตรรัฐบาลสหรัฐฯ ปรับตัวลง หนุนหุ้นกลุ่มบริการด้านการสื่อสารพุ่งนำตลาดที่ 4.3% นำโดย Meta Platforms และ Alphabet ขณะที่ Amazon พุ่ง 4.6% ดันมูลค่าตลาดทะลุ 3 ล้านล้านดอลลาร์เป็นครั้งแรก ด้านตลาดหุ้นยุโรป ดัชนี STOXX 600 ปิดบวก 0.45% โดยหุ้นกลุ่มอากาศยานและกลาโหมพุ่ง 2.7% ส่วนหุ้น AstraZeneca ร่วง 9% หลังมีรายงานดีลควบรวมกิจการมูลค่ากว่า 4 แสนล้านดอลลาร์กับ Bristol Myers Squibb ฉุดกลุ่มเฮลท์แคร์ลง 1.7% ตลาดหุ้นเอเชียเช้านี้ปรับตัวขึ้นเป็นส่วนใหญ่ นำโดย KOSPI เกาหลีใต้ที่บวก 1.5% หลังประธานาธิบดีทรัมป์ยกเลิกแผนโจมตีอิหร่าน คลายกังวลด้านอุปทานพลังงานและเงินเฟ้อ สำหรับตลาดหุ้นไทยมีโอกาสฟื้นตัว โดยหุ้น BANPU กลับเข้าซื้อขายในฐานะบริษัทใหม่หลังควบรวมกับ BPP เสร็จสมบูรณ์ เพื่อกระจายความเสี่ยงจากถ่านหินและขยายสู่ธุรกิจศูนย์ข้อมูลและระบบกักเก็บพลังงาน
Biotech & Genomic Medicine
▲6impact 4แอสตร้าเซนเนก้าเจรจาควบรวมขั้นสูงกับบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ มูลค่าดีล 4 แสนล้านดอลลาร์
มีรายงานว่าแอสตร้าเซนเนก้าอยู่ระหว่างการเจรจาควบรวมขั้นสูงกับบริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์ ซึ่งดีลดังกล่าวอาจสร้างบริษัทยาผสมที่มีมูลค่าราว 4 แสนล้านดอลลาร์สหรัฐ การทำธุรกรรมที่อาจเกิดขึ้นนี้จะนับเป็นหนึ่งในดีลที่ใหญ่ที่สุดในภาคส่วนนี้ และส่งผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อตำแหน่งการแข่งขันในด้านมะเร็งวิทยา แม้ว่าหน่วยงานกำกับดูแลคาดว่าจะตรวจสอบข้อตกลงใดๆ อย่างใกล้ชิดเนื่องจากพอร์ตโฟลิโอผลิตภัณฑ์ที่ทับซ้อนกัน การรวมกันจะนำมาซึ่งท่อส่งยาและยาที่วางตลาดแล้วจำนวนมากในด้านมะเร็ง ภูมิคุ้มกันวิทยา โรคหัวใจและหลอดเลือด และโรคหายาก ซึ่งจะเปลี่ยนโฉมวิธีการแข่งขันของแอสตร้าเซนเนก้ากับคู่แข่งอย่างไฟเซอร์ เมอร์ค และโรช นักลงทุนได้รับคำเตือนว่าการหารือยังอยู่ในขั้นเบื้องต้น และดีลใดๆ มีแนวโน้มที่จะต้องมีการขายสินทรัพย์เพื่อจัดการกับข้อกังวลด้านการต่อต้านการผูกขาด โดยเฉพาะในตลาดสหรัฐที่บริสตอล-ไมเยอร์ส สควิบบ์มีฐานที่มั่นคง
USA