Novartis AG

โนวาร์ติสตกลงซื้อสิทธิ์ทั้งหมดในแพลตฟอร์มนำส่งยาสู่สมองอันเป็นกรรมสิทธิ์ของไซโรแนกซ์สำหรับการรักษาโรคทางระบบประสาท ดีลนี้ทำให้โนวาร์ติสควบคุมเทคโนโลยีของไซโรแนกซ์ที่ออกแบบมาเพื่อนำส่งยาบำบัดข้ามกำแพงเลือดสมอง ขยายชุดเครื่องมือสำหรับการวิจัยโรคของระบบประสาทส่วนกลางซึ่งยังมีทางเลือกการรักษาจำกัด โนวาร์ติสเป็นกลุ่มบริษัทยาขนาดใหญ่ที่มีมูลค่าตลาด 2.188 แสนล้านฟรังก์สวิส ดำเนินธุรกิจวิจัย พัฒนา ผลิต จัดจำหน่าย ทำการตลาด และจำหน่ายยาในระดับโลก การได้เข้าถึงเทคโนโลยีการนำส่งที่แตกต่างจึงเชื่อมโยงโดยตรงกับจุดเน้นเดิมของบริษัทในด้านการรักษาโรคทางระบบประสาทที่ซับซ้อน แพลตฟอร์มของไซโรแนกซ์สอดคล้องกับแนวคิดการบำบัดขั้นสูงเดียวกันซึ่งรองรับความคืบหน้าของโคเซนทิกซ์ต่อคณะกรรมการประเมินยาของยุโรป และข้อมูลระยะที่ 3 ของเรมิบรูทินิบ ขณะที่โนวาร์ติสมุ่งเป็นเจ้าของชีววิทยาที่ยากจะเข้าถึง ซึ่งคู่แข่งอย่างโรชและไบโอเจนก็แข่งขันกันเพื่อความสนใจของนักประสาทวิทยาเช่นกัน อีกด้านหนึ่งคือทุกวิธีการรักษาใหม่เพิ่มความซับซ้อน และความล้มเหลวในการทดลองล่าสุด เช่น เพลาคาร์เซน และเดล-เดซิแรน ทำให้ความเสี่ยงในการพัฒนายังคงเป็นประเด็นสำคัญ โดยนักวิเคราะห์ชี้ว่าการซ้อนโครงการที่ใช้เงินทุนสูงบนแผนซื้อหุ้นคืนอาจตึงงบดุลของธุรกิจที่แบกภาระหนี้ในระดับสูงอยู่แล้ว

โนวาร์ติสประกาศว่าคณะกรรมการผลิตภัณฑ์ยาสำหรับมนุษย์ขององค์การยาแห่งสหภาพยุโรปได้มีมติเห็นชอบเชิงบวกแนะนำการอนุญาตจำหน่ายยาโคเซนทิกซ์ หรือที่รู้จักในชื่อเซคิวคินูแมบ สำหรับรักษาโรคโพลีไมอัลเจีย รูมาติกา ความเห็นนี้สนับสนุนการใช้ในผู้ใหญ่ที่ตอบสนองต่อยาสเตียรอยด์ไม่เพียงพอ หรือกลับมามีอาการกำเริบขณะลดขนาดยาสเตียรอยด์ และหากได้รับอนุมัติ โคเซนทิกซ์จะเป็นยับยั้งอินเตอร์ลิวคิน-17A ตัวแรกที่ได้รับใบอนุญาตในยุโรปสำหรับโรคนี้ คำแนะนำนี้อ้างอิงจากการทดลองระยะที่ 3 ชื่อ REPLENISH ซึ่งเป็นงานศึกษาเชิงหลัก โดยบรรลุจุดสิ้นสุดหลักและจุดสิ้นสุดรองทั้งหมดในทั้งกลุ่มที่ได้รับโคเซนทิกซ์ขนาด 300 มิลลิกรัม และ 150 มิลลิกรัม รวมถึงการสงบของโรคอย่างต่อเนื่องโดยสมบูรณ์ และระยะเวลาจนถึงวันที่ผู้ป่วยต้องได้รับการรักษาเพิ่มเติมตลอดถึงสัปดาห์ที่ 52 โดยไม่พบสัญญาณความปลอดภัยใหม่ ข้อมูลดังกล่าวได้รับการตีพิมพ์ในวารสารนิวอิงแลนด์เจอร์นัลออฟเมดิซิน และนำเสนอในงานประชุมสมาพันธ์สมาคมโรคข้อแห่งยุโรปประจำปี 2026 เมื่อวันที่ 3 มิถุนายน 2026 คณะกรรมาธิการยุโรปคาดว่าจะมีคำตัดสินขั้นสุดท้ายภายในประมาณสองเดือน

มอนเต โรซา เทราพิวติกส์ ประกาศเมื่อวันที่ 8 กันยายนว่า โนวาร์ติส พันธมิตรของบริษัท ได้ให้ยาผู้ป่วยรายแรกในการทดลองระยะที่ 2 ของยา MRT-6160 หรือที่รู้จักในชื่อ DDY391 ซึ่งมุ่งเป้าไปที่โปรตีน VAV1 ในผู้ป่วยโรคโชเกรน ส่งผลให้เกิดการจ่ายเงินตามเงื่อนไขความสำเร็จจำนวน 50 ล้านดอลลาร์ให้แก่มอนเต โรซา และถือเป็นก้าวแรกของความร่วมมือที่อาจมีมูลค่าสูงถึง 2.1 พันล้านดอลลาร์ในที่สุด โนวาร์ติสเป็นผู้ออกค่าใช้จ่ายทั้งหมดของการศึกษานี้ ซึ่งจะติดตามผู้เข้าร่วมนานถึงหนึ่งปีของการรักษา และเปรียบเทียบยากับยาหลอกในหลายศูนย์เพื่อเลือกขนาดยาที่เหมาะสมก่อนที่โครงการระยะที่ 3 จะเริ่มต้นขึ้น และมอนเต โรซาจะได้รับเงินเพิ่มเติมทุกครั้งที่มีการศึกษาใหม่ในระยะที่ 2 สำหรับ MRT-6160 ในโรคที่เกี่ยวกับภูมิคุ้มกันอื่นๆ ในการทดลองระยะที่ 1 ก่อนหน้านี้ โมเลกุลนี้ลดระดับโปรตีน VAV1 ลงมากกว่า 90% ในเซลล์ทีของผู้ป่วย และลดเครื่องหมายสำคัญของการอักเสบโดยไม่กระตุ้นผลข้างเคียงร้ายแรงใดๆ มอนเต โรซายังรายงานเมื่อวันที่ 6 สิงหาคมว่าการรับสมัครและการให้ยาเสร็จสิ้นแล้วในการศึกษา GFORCE-1 ของ MRT-8102 ในผู้ที่มีความเสี่ยงต่อโรคหัวใจและหลอดเลือดสูงขึ้น โดยคาดว่าจะมีผลการทดลองในช่วงปลายปี 2026 และการศึกษา MODeFIRe-1 ที่จับคู่ MRT-2359 กับยารักษามะเร็งต่อมลูกหมากอะพาลูทาไมด์นั้นกำลังดำเนินอยู่ โดยได้รับการสนับสนุนจากเงินสด เงินสดเทียบเท่า และหลักทรัพย์ในความต้องการของตลาดจำนวน 626 ล้านดอลลาร์ ณ วันที่ 30 มิถุนายน ซึ่งฝ่ายบริหารกล่าวว่าสามารถสนับสนุนการดำเนินงานได้ถึงปี 2029 ความคืบหน้านี้มีต้นทุนตามมา รายได้จากความร่วมมือลดลงเหลือ 9.0 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 จาก 23.2 ล้านดอลลาร์ในปีก่อนหน้า ค่าใช้จ่ายด้านการวิจัยเพิ่มขึ้นเป็น 48.0 ล้านดอลลาร์จาก 30.7 ล้านดอลลาร์ ค่าใช้จ่ายด้านการบริหารเพิ่มขึ้นเป็น 10.1 ล้านดอลลาร์จาก 8.1 ล้านดอลลาร์ และผลขาดทุนสุทธิรายไตรมาสพุ่งขึ้นเป็น 43.4 ล้านดอลลาร์ มากกว่าสามเท่าของผลขาดทุน 12.3 ล้านดอลลาร์ในช่วงเดียวกันของปี 2025 การถือครองของกองทุนเฮดจ์ฟันด์เพิ่มขึ้นเล็กน้อยเป็น 36 กองทุนจาก 35 กองทุน ขณะที่ 21.52% ของหุ้นที่ซื้อขายได้ถูกขายชอร์ต ซึ่งเป็นคู่ที่ผิดปกติและบ่งชี้ว่าตลาดยังไม่ตัดสินได้ว่ากระแสเงินสดจากเงื่อนไขความสำเร็จจะมากกว่าผลขาดทุนที่ขยายตัวหรือไม่

ยาเรมิบรูทินิบชนิดรับประทานของโนวาร์ติสให้ผลดีกว่าเทอริฟลูโนไมด์ ซึ่งเป็นยารักษาโรคปลอกประสาทอักเสบรุ่นเก่าของซาโนฟี ในการลดการกำเริบของโรคในการศึกษาระยะท้ายสองชิ้น คือ REMODEL-1 และ REMODEL-2 ถือเป็นความสำเร็จครั้งสำคัญครั้งแรกจากสามโครงการวิจัยที่จับตามองอย่างใกล้ชิด ซึ่งคาดว่าจะให้ข้อมูลทางคลินิกในปี 2026 โนวาร์ติสกล่าวว่าเรมิบรูทินิบยังแสดงผลลัพธ์ที่มีนัยสำคัญทางคลินิกในการชะลอการดำเนินของความพิการ และมีอาการข้างเคียงต่ำโดยไม่มีปัญหาด้านความปลอดภัยของตับ ซึ่งเป็นประเด็นสำคัญสำหรับยับยั้งเอนไซม์บรูตันไทโรซีนไคเนส ซึ่งเป็นกลุ่มยาที่เคยเผชิญปัญหาด้านกฎระเบียบเกี่ยวกับความเป็นพิษต่อตับ แมตต์ เวสตัน นักวิเคราะห์ของยูบีเอส เรียกยานี้ว่าอาจเป็นยารับประทานที่ดีที่สุดในกลุ่ม โนวาร์ติสวางแผนยื่นขออนุมัติเรมิบรูทินิบต่อหน่วยงานกำกับดูแลทั่วโลก และจะนำเสนอผลลัพธ์ฉบับเต็มในการประชุมทางการแพทย์ที่โทรอนโต ยานี้ได้รับอนุมัติแล้วสำหรับโรคผิวหนังอักเสบเรื้อรังชนิดหนึ่งซึ่งเกี่ยวข้องกับลมพิษรุนแรง โดยจำหน่ายในชื่อแรปซิโด ซึ่งมียอดขาย 64 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สอง นักวิเคราะห์ประเมินว่าเรมิบรูทินิบอาจมียอดขายสูงสุดต่อปีถึง 9 พันล้านดอลลาร์ในทุกข้อบ่งชี้ แม้ว่าตัวเลขดังกล่าวตั้งอยู่บนสมมติฐานของการพัฒนาที่ประสบความสำเร็จและการอนุมัติในโรคปลอกประสาทอักเสบ โรคผิวหนังอื่น ๆ และโรคภูมิแพ้อาหาร และมีผู้ป่วยสองรายเสียชีวิตระหว่างการศึกษา ซึ่งนักวิเคราะห์กล่าวว่าไม่เกี่ยวข้องกับการรักษา แต่ยังคงตั้งใจจะตรวจสอบในข้อมูลความปลอดภัยโดยละเอียด เรมิบรูทินิบเป็นโครงการแรกจากสามโครงการ ร่วมกับเพลาคาร์เซนและเดล-เดซิแรน ซึ่งคาดว่าจะมียอดขายสูงสุดต่อปีรวมกันมากกว่า 10 พันล้านดอลลาร์ ขณะที่โนวาร์ติสเผชิญแรงกดดันจากยาสามัญต่อเอนเทรสโต ยารักษาโรคหัวใจล้มเหลวที่ทำรายได้มหาศาล

หุ้นโนวาร์ติสฟื้นตัวขึ้น 0.8% สู่ระดับ 138.545 ดอลลาร์เมื่อวันพฤหัสบดี ขณะที่เดวิด แซมราแห่ง Artisan Partners กดดันให้กลุ่มเภสัชกรรมสวิสเสริมความเข้มแข็งของกระบวนการทบทวนการเข้าซื้อกิจการ และจัดตั้งคณะกรรมการเฉพาะของคณะกรรมการบริษัทเพื่อท้าทายธุรกรรมขนาดใหญ่ก่อนที่จะผูกพันเงินหลายพันล้านดอลลาร์ แรงกดดันดังกล่าวเกิดขึ้นหลังจากความผิดหวังทางคลินิกสองครั้งซึ่งช่วยกระตุ้นให้หุ้นดิ่งลงในวันเดียวมากกว่า 10% ซึ่งเป็นสถิติสูงสุด โดยมูลค่าตลาดหายไปเกือบ 3 หมื่นล้านดอลลาร์ ยาเดล-เดซิแรนซึ่งได้มาจากการเข้าซื้อกิจการ Avidity มูลค่า 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์ พลาดเป้าหมายการทดลองระยะท้าย และแซมรายังตั้งคำถามต่อมาตรการค่าตอบแทนที่ไม่รวมการตัดจำหน่าย แม้เขาจะชื่นชมการบริหารธุรกิจหลักของวาส นาราซิมฮาน ประธานเจ้าหน้าที่บริหาร โนวาร์ติสยืนยันแนวโน้มผลประกอบการ โครงการพัฒนายา และแนวทางจัดสรรเงินทุน การซื้อกิจการ Avidity มูลค่า 1.2 หมื่นล้านดอลลาร์คิดเป็นประมาณ 2.2 เท่าของกระแสเงินสดอิสระรายไตรมาสล่าสุดของโนวาร์ติส และประมาณ 83% ของรายได้รายไตรมาส ขณะที่ราคาหุ้น 138.545 ดอลลาร์อยู่สูงกว่าประมาณการ GF Value ที่ 130.94 ดอลลาร์อยู่ 5.81%

เมซีส์รายงานรายได้ไตรมาสสองสูงกว่าคาดและปรับเพิ่มคาดการณ์ทั้งปีสำหรับยอดขายสุทธิ ยอดขายสาขาเทียบเคียง และกำไรต่อหุ้น แม้ยังไม่ชัดเจนว่ากำไรต่อหุ้นรายไตรมาสที่ 40 เซนต์จะเทียบเคียงได้กับประมาณการของแอลเอสอีจีที่ 37 เซนต์หรือไม่ โดยหุ้นปรับลง 1.6% เมตา แพลตฟอร์มส์ เพิ่มขึ้น 1.4% หลังได้รับการอัปเกรดจากเจพีมอร์แกน ซึ่งมองเห็นศักยภาพขาขึ้นที่มีนัยสำคัญจากการที่เมตานำโมเดลและผลิตภัณฑ์ปัญญาประดิษฐ์ออกสู่ตลาด ขณะที่แอปเปิลเพิ่มขึ้น 1% หนึ่งวันหลังจากเปิดตัวไอโฟนแบบพับได้และผลิตภัณฑ์อื่นๆ โนวาร์ติสเพิ่มขึ้นเกือบ 2% หลังจากรอยเตอร์รายงานว่าผู้ถือหุ้นรายใหญ่เรียกร้องให้ปรับคณะกรรมการของบริษัทยาเพื่อยกระดับธรรมาภิบาล หลังความล้มเหลวในการทดลองยาสามครั้งเมื่อต้นสัปดาห์นี้ แอโรไวรอนเมนต์พุ่งขึ้นกว่า 5% หลังจากกำไรปรับปรุงไตรมาสหนึ่งอยู่ที่ 59 เซนต์ต่อหุ้น และรายได้ 480 ล้านดอลลาร์ เอาชนะประมาณการของแอลเอสอีจีที่ 25 เซนต์ต่อหุ้นจาก 456 ล้านดอลลาร์ ขณะที่อเมริกัน อีเกิล เอาต์ฟิตเตอร์ส ร่วงลงกว่า 15% จากยอดขายสาขาเทียบเคียงไตรมาสสองที่ลดลง 1% และคาดการณ์กำไรจากการดำเนินงานไตรมาสปัจจุบันที่ 110 ล้านดอลลาร์ถึง 115 ล้านดอลลาร์ ต่ำกว่าฉันทามติของสตรีทแอคเคานต์ที่ 124.3 ล้านดอลลาร์ เอนบริดจ์ร่วงลงเกือบ 3% หลังจากประกาศว่าจะเข้าซื้อธุรกิจขนส่งน้ำมันดิบของทอลกราส เอเนอร์จี ในราคา 2.55 พันล้านดอลลาร์ และคิเนติกปรับขึ้น 4.6% ตามรายงานของบลูมเบิร์กนิวส์ที่ว่า บริษัทกำลังพิจารณาทางเลือกต่างๆ รวมถึงการขายกิจการที่เป็นไปได้

ตลาดโรคเอคอนโดรพลาเซียในเจ็ดตลาดหลัก ได้แก่ สหรัฐอเมริกา เยอรมนี ฝรั่งเศส อิตาลี สเปน สหราชอาณาจักร และญี่ปุ่น มีมูลค่าประมาณ 600 ล้านดอลลาร์สหรัฐในปี 2025 และคาดว่าจะเติบโตในอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นประมาณ 11% ตั้งแต่ปี 2026 ถึงปี 2036 ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com จำนวนผู้ป่วยที่ได้รับการวินิจฉัยในตลาดเหล่านี้ประมาณ 28,500 รายในปี 2025 โดยสหรัฐอเมริกามีประชากรผู้ป่วยและตลาดเชิงพาณิชย์ใหญ่ที่สุดที่ประมาณ 14,500 ราย แนวทางการรักษากำลังเปลี่ยนไปสู่การบำบัดแบบมุ่งเป้า โดยมียาที่ได้รับการอนุมัติ VOXZOGO (vosoritide) และ YUVIWEL (navepegritide; TransCon CNP) เป็นผู้นำ ขณะที่ตัวเลือกในกลุ่มผลิตภัณฑ์ที่กำลังพัฒนามี infigratinib (BBP-831/BGJ398) จาก QED Therapeutics ซึ่งเป็นบริษัทในเครือ BridgeBio ร่วมกับ Novartis และ Kyowa Kirin, RBM-007 (umedaptanib pegol) จาก RIBOMIC และ BMN 333 จาก BioMarin Pharmaceutical การพัฒนาล่าสุดรวมถึงสรุปผลการทดลองระยะที่ 2 และการยื่นขออนุมัติระยะที่ 3 ในญี่ปุ่นของ RIBOMIC ผลการทดลองระยะที่ 3 PROPEL 3 ในเชิงบวกของ BridgeBio สำหรับ infigratinib และข้อมูลระยะที่ 1 ของ BioMarin สำหรับ BMN 333 รายงานเน้นโอกาสในการวินิจฉัยทางพันธุกรรมที่เร็วขึ้น การบำบัดแบบมุ่งเป้า FGFR3 และสารอะนาล็อก CNP ที่ออกฤทธิ์ยาวนาน พร้อมทั้งชี้ให้เห็นความต้องการที่ยังไม่ได้รับการตอบสนอง เช่น ตัวเลือกการรักษาที่จำกัดในกลุ่มอายุต่างๆ และต้นทุนการรักษาที่สูง

บริษัทโนวาร์ติสอาจมีโอกาสสร้างยอดขายสูงสุดต่อปีถึง 3 พันล้านดอลลาร์ในตลาดโรคปลอกประสาทอักเสบหลายเส้นโลหิต (multiple sclerosis) หากยา remibrutinib ของบริษัทผ่านกระบวนการกำกับดูแลและได้รับส่วนแบ่งการตลาดอย่างมีนัยสำคัญ ธนาคารออฟอเมริกาประเมินว่า remibrutinib อาจสร้างยอดขายสูงสุดต่อปีประมาณ 3 พันล้านดอลลาร์ในโรคปลอกประสาทอักเสบเพียงอย่างเดียว และอาจมากกว่า 10 พันล้านดอลลาร์ในทุกข้อบ่งชี้ ความเห็นดังกล่าวเกิดขึ้นหลังผลการทดลองระยะที่ 3 ที่น่าพอใจจาก REMODEL-1 และ REMODEL-2 ซึ่งประกาศเมื่อวันที่ 2 กันยายน แสดงให้เห็นว่า remibrutinib ลดกิจกรรมการกำเริบของโรคและบรรลุจุดยุติหลักในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทอักเสบชนิดกำเริบ ตลาดการรักษาโรคปลอกประสาทอักเสบทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตในอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 5.9% เป็นประมาณ 38.6 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2573 และโนวาร์ติสมีสถานะที่แข็งแกร่งอยู่แล้วผ่านยา Kesimpta ซึ่งมียอดขายในไตรมาสที่สองประมาณ 1.42 พันล้านดอลลาร์ เพิ่มขึ้น 32% เมื่อเทียบกับปีก่อน อย่างไรก็ตาม ความเสี่ยงรวมถึงการชะลอตัวที่อาจเกิดขึ้นของการเติบโตของ Kesimpta การแข่งขันจากยายับยั้ง BTK ของโรช และความไม่แน่นอนของการอนุมัติตามกฎระเบียบและการยอมรับของแพทย์ ความสนใจจากกองทุนเฮดจ์ฟันด์เพิ่มขึ้น โดยมี 38 กองทุนถือหุ้นในไตรมาสที่สอง เพิ่มขึ้นจาก 31 กองทุนในไตรมาสแรก ขณะที่ยอดขายชอร์ตยังคงต่ำที่ประมาณ 0.26% ของหุ้นที่หมุนเวียนในตลาด

Alteogen Inc. ได้ทำข้อตกลง option และใบอนุญาตกับ Novartis สำหรับการพัฒนาและจำหน่ายผลิตภัณฑ์ฉีดใต้ผิวหนังโดยใช้เอนไซม์ ALT-B4 ซึ่งขับเคลื่อนด้วยแพลตฟอร์ม Hybrozyme ภายใต้ข้อตกลงนี้ Novartis ได้รับสิทธิ์ option หลายรายการเพื่อรักษาสิทธิ์แต่เพียงผู้เดียวในการพัฒนาและจำหน่ายสูตรฉีดใต้ผิวหนังสำหรับผลิตภัณฑ์หลายรายการของตน โดยใช้ ALT-B4 เพื่อเปลี่ยนชีววัตถุที่ฉีดเข้าหลอดเลือดดำให้เป็นการฉีดใต้ผิวหนังที่สะดวกยิ่งขึ้น หากมีการใช้สิทธิ์ option ทั้งหมดและบรรลุเป้าหมายตามที่กำหนด Alteogen อาจได้รับเงินสูงถึง 3,223 ล้านดอลลาร์สหรัฐ รวมถึงค่าธรรมเนียม option การจ่ายตามความสำเร็จ และค่าลิขสิทธิ์ นับเป็นข้อตกลงใบอนุญาตฉบับที่สี่ของ Alteogen ในปีนี้ ซึ่งตอกย้ำมูลค่าที่เพิ่มขึ้นของเทคโนโลยี Hybrozyme ซีอีโอของ Alteogen อย่าง Tae-Yon Chun เน้นว่าข้อตกลงนี้เป็นหลักฐานของความแข็งแกร่งทางเทคโนโลยีและศักยภาพเชิงพาณิชย์ของแพลตฟอร์ม

หุ้นโนวาร์ติสพุ่งขึ้นประมาณ 6% มาอยู่ที่ 161.10 ดอลลาร์ในวันอังคาร หลังจากยารับประทาน remibrutinib ของบริษัทบรรลุเป้าหมายหลักในการทดลองระยะที่ 3 สองรายการสำหรับโรคปลอกประสาทอักเสบ (multiple sclerosis) โดยแสดงให้เห็นว่ามีอาการกำเริบและรอยโรคในสมองน้อยกว่า teriflunomide โดยไม่มีความกังวลเรื่องความปลอดภัยของตับที่นักลงทุนเคยหวั่นเกรง บริษัทยังรายงานอีกว่าผลรวมบ่งชี้ว่าการดำเนินของโรคช้าลง ซึ่งอาจทำให้ remibrutinib มีข้อได้เปรียบเพิ่มเติมในตลาดการรักษาขนาดใหญ่ ยาดังกล่าวซึ่งจำหน่ายในชื่อ Rhapsido สำหรับโรคลมพิษเรื้อรังแล้ว ทำยอดขายได้เพียง 64 ล้านดอลลาร์ในไตรมาสที่สอง แต่ผลการทดลองเต็มรูปแบบจะเผยแพร่ในเดือนตุลาคม ตามด้วยการยื่นขออนุมัติตามกฎระเบียบทั่วโลก ที่ราคา 161.10 ดอลลาร์ โนวาร์ติสซื้อขายสูงกว่าค่าประมาณ GF Value ที่ 130.84 ดอลลาร์ถึง 23.13% สะท้อนถึงความคาดหวังที่สูงของนักลงทุน การปรับตัวขึ้นครั้งนี้ยังทำให้ remibrutinib แตกต่างจากการศึกษาวิจัย rap-cel แปดรายการที่ถูกระงับ หลังมีผู้เสียชีวิตสามรายที่เกี่ยวข้องกับปฏิกิริยาภูมิคุ้มกันรุนแรง โดยผู้เสียชีวิตสองรายในการทดลอง remibrutinib ถูกตัดสินว่าไม่เกี่ยวข้องกับการรักษา

หุ้นของ GoPro Inc พุ่งขึ้น 72.3% มาอยู่ที่ 1.51 ดอลลาร์ หลังจาก Markiplier เปิดเผยการถือหุ้น 8.5% มูลค่า 9 ล้านดอลลาร์ ส่งผลให้มีสัญญาออปชัน 87,000 สัญญา คิดเป็น 11.9 เท่าของปริมาณปกติ โดยเป็นคอลออปชัน 74% หุ้นของ Novartis AG เพิ่มขึ้น 6.5% มาอยู่ที่ 162.01 ดอลลาร์ หลังผลการทดลองระยะสุดท้ายในเชิงบวกสำหรับยาโรคปลอกประสาทอักเสบหลายจุด (multiple sclerosis) โดยมีการซื้อขายออปชัน 13,000 สัญญา คิดเป็น 2.9 เท่าของปกติ และเป็นพุตออปชัน 83% หุ้นของ Comstock Resources Inc เพิ่มขึ้น 6% มาอยู่ที่ 15.30 ดอลลาร์ หลังประกาศความร่วมมือเชิงกลยุทธ์มูลค่า 1.65 พันล้านดอลลาร์กับ SOCAR และร่วมทุนขุดเจาะมูลค่า 450 ล้านดอลลาร์กับครอบครัว Jones โดยมีปริมาณออปชัน 2.8 เท่าของปกติ และเป็นคอลออปชัน 96% หุ้นของ Howmet Aerospace Inc ปรับขึ้น 3.9% มาอยู่ที่ 254.50 ดอลลาร์ ฟื้นตัวจากการเทขายที่เกิดจากการประกาศกังหันของ SpaceX ของ Elon Musk โดยมีการซื้อขายออปชัน 12,000 สัญญา คิดเป็น 2.5 เท่าของปกติ และเป็นพุตออปชัน 93% หุ้นของ Fervo Energy Co กระโดดขึ้น 23.7% มาอยู่ที่ 19.03 ดอลลาร์ หลังจากได้รับข้อตกลงซื้อขายไฟฟ้าที่ใหญ่ที่สุดเท่าที่เคยมีมากับ Google เกือบ 400 เมกะวัตต์จากโครงการในยูทาห์ โดยมีออปชัน 8,779 สัญญา คิดเป็น 2.7 เท่าของปริมาณปกติ และเป็นคอลออปชัน 95%

ฟิวเจอร์สหุ้นสหรัฐปรับตัวลงในช่วงเช้าวันอังคาร โดยดาวโจนส์ฟิวเจอร์สลดลง 0.65% S&P 500 ฟิวเจอร์สลดลง 0.62% และ Nasdaq-100 ฟิวเจอร์สลดลง 1.06% หุ้น GoPro พุ่งขึ้นกว่า 82% ในการซื้อขายก่อนเปิดตลาด หลังจาก Mark Fischbach ผู้สร้างคอนเทนต์บน YouTube หรือที่รู้จักในชื่อ Markiplier เปิดเผยว่าถือหุ้น 8.5% ในบริษัท ทำให้เขาเป็นผู้ถือหุ้นรายใหญ่ที่สุดเป็นรายบุคคล Robinhood ปรับขึ้น 2.6% หลังจาก Morgan Stanley ปรับเพิ่มน้ำหนักลงทุนเป็น Overweight พร้อมราคาเป้าหมาย 150 ดอลลาร์ Novartis ปรับขึ้นเกือบ 4% จากผลการทดลองระยะสุดท้ายในเชิงบวกของยา remibrutinib สำหรับโรคปลอกประสาทอักเสบ Sono Group พุ่งขึ้นประมาณ 55% หลังจากประกาศหนังสือแสดงเจตจำนงที่ไม่ผูกมัดเพื่อรวมกิจการกับ Sports One โดยจะสร้างบริษัทจดทะเบียนที่เข้าซื้อหุ้นส่วนน้อยในลีกกีฬาหลัก Duolingo เพิ่มขึ้น 3.8% หลังจาก Evercore ISI ปรับเพิ่มราคาเป้าหมายเป็น 210 ดอลลาร์

Novartis ประกาศผลลัพธ์เชิงบวกจากการทดลองระยะที่ 3 REMODEL-1 และ REMODEL-2 โดยพบว่า remibrutinib ซึ่งเป็นยา BTK inhibitor ชนิดรับประทาน ช่วยลดอัตราการกลับเป็นซ้ำรายปีได้อย่างมีนัยสำคัญเมื่อเทียบกับ teriflunomide ในผู้ป่วยโรคปลอกประสาทอักเสบชนิดกำเริบ การทดลองบรรลุจุดยุติหลักและแสดงความเหนือกว่าในจุดยุติรองที่สำคัญทั้งหมด รวมถึงการลดรอยโรคใน MRI และการชะลอความพิการที่เพิ่มขึ้นอย่างมีนัยสำคัญทางคลินิก Remibrutinib มีโปรไฟล์ความปลอดภัยที่ดี โดยไม่มีสัญญาณความเสี่ยงต่อตับ ซึ่งสอดคล้องกับการใช้ในโรคลมพิษเรื้อรัง Novartis วางแผนนำเสนอข้อมูลที่ MSToronto2026 และตั้งใจจะขออนุมัติจากหน่วยงานกำกับดูแลทั่วโลก

ตลาดยาไซโตท็อกซิกทั่วโลกคาดว่าจะเติบโตจาก 16.21 พันล้านดอลลาร์ในปี 2569 เป็น 21.06 พันล้านดอลลาร์ภายในปี 2574 ด้วยอัตราการเติบโตต่อปีแบบทบต้นที่ 5.37% ตามรายงานฉบับใหม่จาก ResearchAndMarkets.com อุบัติการณ์ของโรคมะเร็งที่เพิ่มขึ้น การวินิจฉัยที่เร็วขึ้น การขยายการเบิกจ่าย และความต้องการที่เพิ่มขึ้นในประเทศเศรษฐกิจเกิดใหม่เป็นปัจจัยขับเคลื่อนตลาด ในปี 2568 ตลาดมีมูลค่า 15.38 พันล้านดอลลาร์ โดยยาฉีดครองส่วนแบ่ง 68.87% ในขณะที่ยากลุ่มรับประทานคาดว่าจะเติบโตเร็วกว่าที่อัตรา CAGR 8.79% กลุ่มยาแอลคิเลตติงเอเจนต์เป็นผู้นำด้วยส่วนแบ่ง 30.10% ในปี 2568 แต่ยากลุ่มแอนติเมตาบอไลต์คาดว่าจะเติบโตเร็วที่สุดที่อัตรา CAGR 7.02% อเมริกาเหนือคิดเป็น 42.15% ของรายได้ในปี 2568 ในขณะที่เอเชียแปซิฟิกคาดว่าจะเติบโตที่อัตรา CAGR 10.07% โดยได้รับการสนับสนุนจากการอนุมัติยา 228 รายการของจีนในปี 2567 ซึ่ง 37% เป็นยาแอนตินีโอพลาสติก ผู้เล่นหลัก ได้แก่ ไฟเซอร์ โรช โนวาร์ติส แอสตราเซเนกา และซาโนฟี

กองทุนเปิดฟิลลิปเวิลด์อินโนเวชั่น หรือ PWIN และกองทุนเปิดฟิลลิปเวิลด์อินโนเวชั่นเพื่อการเลี้ยงชีพ หรือ PWINRMF ได้รับอานิสงส์เชิงบวกจากการปรับตัวขึ้นของหุ้นกลุ่ม Healthcare ทั่วโลก ซึ่งเป็นหนึ่งในสามธีมการลงทุนหลักที่กองทุนให้น้ำหนัก ร่วมกับกลุ่มเทคโนโลยีสารสนเทศ เซมิคอนดักเตอร์ เอไอและดาต้าเซ็นเตอร์ และกลุ่มโครงสร้างพื้นฐานพลังงานสะอาด โดยดัชนีเอสแอนด์พี 500 เฮลธ์แคร์ ปรับตัวขึ้น 10.8% นับตั้งแต่เกิดสถานการณ์ความขัดแย้งในตะวันออกกลาง คำนวณจากราคาปิดวันที่ 2 มีนาคม 2569 เทียบกับราคาปิดวันที่ 19 สิงหาคม 2569 ตามข้อมูลจากบลูมเบิร์ก ปัจจัยบวกเฉพาะตัวมาจากผลการทดลองระยะท้ายในผู้ป่วยโรคมะเร็งผิวหนังชนิดเมลาโนมา ที่บ่งชี้ว่าการใช้วัคซีนเอ็มอาร์เอ็นเอของโมเดอร์นา ร่วมกับยาคีย์ทรูดาของเมอร์ค ให้ผลลัพธ์เชิงบวก ส่งผลให้ราคาหุ้นโมเดอร์นาพุ่งขึ้นถึง 176% และหุ้นเมอร์คปรับตัวขึ้น 12% ในวันที่ 19 สิงหาคมที่ผ่านมาเพียงวันเดียว ขณะที่หุ้นเฮลธ์แคร์รายอื่น อาทิ อีไล ลิลลี่ โนวาร์ติส และไฟเซอร์ ต่างได้รับผลบวกอย่างมีนัยสำคัญเช่นกัน

อักทิส ออนโคโลจี บริษัทเภสัชรังสีระยะคลินิก ถูกมองว่าเป็นเป้าหมายการเข้าซื้อกิจการที่มีศักยภาพสำหรับโนวาร์ติส อีไล ลิลลี่ และบริสตอล ไมเยอร์ส สควิบบ์ เนื่องจากแพลตฟอร์มมะเร็งที่ปล่อยอนุภาคแอลฟาและข้อมูลการทดลองที่กำลังจะออกมา อักทิสยังคงสิทธิ์ทั่วโลกเต็มรูปแบบในแพลตฟอร์มมินิโปรตีนเรดิโอคอนจูเกต โดยมีเงินสด 517.3 ล้านดอลลาร์สหรัฐ และข้อมูลเบื้องต้นจากตัวยาหลัก เอเควาย 1189 คาดว่าจะออกในไตรมาสแรกของปี 2027 โนวาร์ติส ซึ่งยาพลูวิกโตเติบโต 43 เปอร์เซ็นต์ในไตรมาสที่สองของปี 2026 และอีไล ลิลลี่ ซึ่งเป็นพันธมิตรที่จ่ายเงินล่วงหน้า 60 ล้านดอลลาร์สหรัฐไปแล้ว ถูกจัดเป็นผู้ซื้อเชิงกลยุทธ์สองอันดับแรก นักวิเคราะห์ตั้งเป้าราคาหุ้นอักทิสที่ 34.42 ดอลลาร์สหรัฐ ขณะที่กรณีฐานของ 24/7 วอลล์ สตรีท อยู่ที่ 42.16 ดอลลาร์สหรัฐ แต่หากผลการทดลองล้มเหลว จะลบส่วนพรีเมียมจากการเทคโอเวอร์ออกไปทั้งหมด