Biotech & Genomic Medicine▲ impact 4
FDA、ESR1変異乳がんに対するリリーのインルリヨとベンゼニオの併用療法を完全承認
イーライリリー・アンド・カンパニーは、米国食品医薬品局が、ER陽性・HER2陰性・ESR1変異を有する局所進行または転移性乳がんの成人患者で、少なくとも1ラインの内分泌療法後に病勢が進行した患者を対象に、インルリヨ（一般名イムルネストラント）とベンゼニオ（一般名アベマシクリブ）の併用療法を完全承認したと発表した。この決定は第3相EMBER-3試験に基づくもので、ESR1変異を有する転移性乳がん患者159例において、併用療法はインルリヨ単剤と比べて無増悪生存期間の中央値を2倍に延長し、11.1カ月対5.5カ月、ハザード比0.53、95％信頼区間0.35～0.80であった。この試験では、アロマターゼ阻害薬による治療後、補助療法または転移のいずれかの設定でCDK4/6阻害薬の有無にかかわらず、92例がインルリヨ単剤を、67例が併用療法を受けた。今回の承認は、同じER陽性・HER2陰性・ESR1変異を有する転移性患者集団に対する2025年9月の単剤療法承認に続く、1年足らずでのインルリヨに対する2度目のFDA承認となる。インルリヨはまた、ER陽性・HER2陰性の早期乳がんで補助療法の設定における第3相EMBER-4試験でも検討されており、これは30カ国以上、650施設超で8000人を超える患者が登録された最大規模の補助療法経口SERD試験であり、初期結果は2027年に予想されている。この併用療法は現在、米国で利用可能となっている。
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▲ ノボノルディスクのマイク・ドゥスタルCEO、「ノボ・ウェイ」で肥満症戦略を再構築
ノボノルディスクのマイク・ドゥスタルCEOは、肥満症治療薬市場でイーライリリーに後れを取ったことを受け、顧客志向、競争力、明確さ、思いやりを重視する新たな「ノボ・ウェイ」のもとで、同社の企業文化と競争戦略を再構築している。同社は日常的な呼称として「ノボ」にブランドを刷新した。ノボは2021年に米国でウェゴビーを投入し、現代の肥満症治療薬市場を開拓したが、その後イーライリリーがゼップバウンドと、より積極的な消費者志向の商業化によって地歩を固めた。ノボは経口肥満症治療薬としてウェゴビー錠を投入しており、2030年までにGLP-1肥満症治療薬の使用の3分の1以上を経口薬が占めると予想している。アナリストは、米国の肥満症治療薬市場が2030年までに年間1000億ドルを超えると見込む。8月時点でノボのウェゴビー錠は米国の経口肥満症治療薬市場の約90%を獲得していたが、その後リリーは自社のファウンダヨ治療薬が米国の経口治療薬の新規患者の30%以上をすでに獲得したと述べた。ドゥスタルCEOのメッセージは、ノボが自社の地位を守り拡大するには異なる運営が必要だというものであり、9月21日の資本市場デーでは、「ノボ・ウェイ」がどのようにしてより強い競争力につながるかが投資家に示される見通しだ。
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▲ イーライリリー、QurCan Therapeuticsと神経系疾患向け遺伝子医薬で提携
イーライリリーは、神経系疾患向けの遺伝子医薬を開発するため、QurCan Therapeuticsと独占的な研究提携を締結した。契約の中心は、中枢神経系および末梢神経系を標的とするQurCanのポリマー脂質ナノ粒子送達プラットフォームであり、イーライリリーが後期開発と商業化を担う。リリーはまた、QurCan Therapeuticsに戦略的投資を行い、遺伝子医薬の送達技術の進展に資本を直接結びつける。この契約により、リリーは、よく知られたGLP-1ポートフォリオに加えて、神経変性疾患やその他の専門薬分野への拡大をさらに進めることになるが、価格圧力と支払者からの反発は依然としてマンジャロ、ゼップバウンド、ファウンダヨに影を落としている。投資家は、少なくとも1つの神経系遺伝子治療について、指名された開発候補やINDのスケジュール発表といった最初の具体的な成果を待ち望んでいる。
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ノボノルディスク、7月の失敗を受けジルチベキマブの心臓治験2件を追加中止
デンマークの製薬大手ノボノルディスクは、開発中の心血管治療薬ジルチベキマブについて追加の治験2件を中止した。同社が稼ぎ頭の肥満・糖尿病事業以外への多角化を進める取り組みに、さらなる打撃となった。今回の決定は、ジルチベキマブが後期段階の治験で主要な心血管イベントを減少させられなかったという7月の公表を受けたもの。独立データモニタリング委員会は、追加の心不全治験2件が先の失敗とは異なる結果を生む可能性は低いと判断し、ノボノルディスクは予定を前倒ししてこれらの治験を終了することにした。同社は心筋梗塞から回復中の患者を対象としたジルチベキマブの治験は継続し、結果は2027年上半期に得られる見通し。同社の経口薬ウェゴビーは、2026年1月の発売直後ですでに200万件を超える処方箋を生み出しており、ノボノルディスクは経口GLP-1市場でイーライリリーと競合している。
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低用量のGLP-1肥満症薬でも減量効果、研究で判明
ロイターが2026年8月31日に報じた新しい研究によると、GLP-1肥満症薬の最も低い開始用量を続けた患者でも体重は減少したが、その減少量は推奨される最大用量の場合よりはるかに小さく、吐き気も軽減された。イーライリリーの低用量チルゼパチドを投与された患者は1年間で平均して体重の5.5%を減らしたのに対し、ノボノルディスクの低用量セマグルチドでは2.2%だった。一方、以前の臨床試験で確認された製造元推奨の高用量では、それぞれ20.2%と13.7%の減量効果が示されていた。低用量チルゼパチド群では、便秘や筋肉のけいれんなど特定の副作用の発現率が、低用量セマグルチド群よりも高かった。この知見は、多くの患者が費用や忍容性、供給、あるいは自身の減量目標に悩んでいることから、両社にとって患者基盤全体を支えるものとなる。低用量でも効果があるという証拠は、より多くの患者が治療を継続する助けになり得る。しかし、より多くの利用者が高用量の維持療法を避けるようになれば、低用量治療は患者1人当たりの売上高を減らす可能性があり、競争が激化する中で、この研究は有効性と忍容性の間の難しいトレードオフを浮き彫りにしている。
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ツイスト・バイオサイエンス、リリーのTuneLab向け抗体データ契約を締結
ツイスト・バイオサイエンスは2026年9月16日、リリーのTuneLabとの契約を発表した。この契約の下でツイストは、リリーのAI・機械学習創薬モデルに供給する高品質なウェットラボデータを生成するため、推奨されるツイストのプロトコルを用いた抗体特性評価データサービスを提供する。この提携により、ツイストのDNAおよび抗体に関する能力がリリーのAI主導の創薬エコシステムに組み込まれ、バイオ医薬品業界全体にわたるデータ豊富でAI強化された抗体開発ワークフローにおける同社の役割が深まる可能性がある。この契約は、ツイストが2026年8月に実施した3億ドルの追加株式調達に続くもので、外部資金で成長を支え続けながら、大手製薬企業やAI創薬パートナーにとって優先的なデータおよびDNA供給元としての地位を確立しようとしている同社の姿を浮き彫りにしている。ツイストの見通しでは、2029年までに売上高7億5330万ドル、利益1億2790万ドルを計上し、適正価値は105.30ドル、現在の株価に対して26%の下落余地がある一方、最も楽観的なアナリストの中にはすでに2029年までに売上高約7億1530万ドル、利益約1億2850万ドルを見込む向きもある。この契約はAI主導の需要に対する強気の見方を補強する可能性があるものの、単独では損益分岐点に向けた信頼できる道筋を達成するという短期的な課題を解決するものではなく、少数の大規模NGS顧客への依存を減らすものでもない。
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アジア・プラス、NOVOB80を推奨 ノボ・ノルディスクとアンソロピックのAI提携で研究開発高度化 目標価格1.62バーツ
証券会社アジア・プラスはアナリストリポートで、ノボ・ノルディスクがアンソロピックとの協業を進め、人工知能技術を研究開発や新薬の探索・開発プロセスに応用すると述べた。Claude Scienceとエージェント型AI技術を活用し、データ分析の効率を高め、研究期間を短縮し、製品の市場投入プロセスを加速する準備をしている。この協業は、ノボ・ノルディスクがAI主導のヘルスケア企業へと組織を高度化する戦略を反映しており、データガバナンスと人間による管理の重視も伴っている。調査部門は今回の協業を前向きに評価し、研究開発の効率向上や開発段階にある医薬品の品質向上に寄与するとみている。これは肥満症および糖尿病治療薬市場で競争が激化する中、特にイーライリリーとの競争において重要な要素である。ただし、調査部門は短期的な株価へのプラス効果は限定的と評価している。プロジェクトがまだ初期段階にあり、売上高や利益への影響を明確に評価できないためである。ノボ・ノルディスク株、NOVOB DCは直近で272.60デンマーククローネ、預託証券NOVOB80は1.42バーツである。参照為替レートは1デンマーククローネ当たり5.12バーツ、転換比率は参照株1株当たり1000預託証券単位である。調査部門は買いを推奨し、NOVOB DCの1年目標価格を315.89デンマーククローネ、NOVOB80の目標価格換算で1.62バーツとしている。NOVOB80のテクニカル面では、価格は横ばいで推移する見通しで、サポートは1.30から1.34バーツ、レジスタンスは1.50から1.58バーツと評価している。
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ギンコ・データポイント、リリー・チューンラボと提携しAI創薬モデルと実験データを連携
ギンコ・バイオワークスは、同社のギンコ・データポイント事業が、イーライリリー・アンド・カンパニーが創設した協働型AI・機械学習創薬プラットフォーム「リリー・チューンラボ」と新たな契約を締結したと発表した。この契約により、ギンコ・データポイントは、チューンラボに参加する企業に対し、低分子の開発可能性評価（ADME）や抗体の開発可能性試験を含む創薬データ生成サービスを提供する。ギンコ・データポイントのゼネラルマネージャー、ジョン・アンドロサビッチ氏は、ギンコの自動化技術とチューンラボの協働プラットフォームを組み合わせることで、業界全体で次世代治療薬の開発を加速し、参加企業がデジタル設計と生物学的現実の間のループをこれまで以上に迅速に閉じられるようになることを目指すと述べた。ギンコによると、同社の抗体および低分子の開発可能性スクリーニングは、機械学習に対応した形式で結果を返し、チューンラボの予測モデルに直接組み込むことが可能で、AIが生成した仮説と検証済みの実験データの間のループを、数か月ではなく数日で閉じることができる。標準化されたアッセイプロトコルは、AI・機械学習モデルがより効率的に学習するのに役立つと期待されており、新たなチューンラボのメンバーは、ギンコ・データポイントが生成したデータを提出することで、追加のプラットフォームモデルの特典を利用できるようになる。リリー・チューンラボは、リリー・ベンチャーズ、リリー・ゲートウェイ・ラボ、リリー・エクスプロアR&Dと並び、リリー・カタライズ360の一部である。
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サークル・ファーマ、サイクリンD1がんプログラム向けに9200万ドルのシリーズE資金調達を実施
サークル・ファーマは、ザ・カラム・グループが主導し、ネクステック・インベスト、RAキャピタル・マネジメント、ユークリディアン・キャピタルが参加し、イーライリリー・アンド・カンパニーからの戦略的投資も受けた、応募超過の9200万ドルのシリーズE資金調達を発表した。調達資金は、ER陽性乳がんを対象とした初期臨床開発を通じて、ファースト・イン・クラスの経口大環状サイクリンD1 RxL阻害剤であるCID-165を前進させるために充てられ、同時に同社のサイクリン標的大環状化合物のより広範なパイプラインも支援する。CID-165は2027年第1四半期に臨床開発に入る見込みであり、CDK4/6二重阻害剤、CDK4選択的阻害剤、内分泌療法との併用を含め、サイクリンD1駆動型の前臨床がんモデルにおいて強力な抗腫瘍活性を示している。社長兼最高経営責任者のデイビッド・J・アープ氏は、この資金調達により有意義な臨床データを生み出すための資源が得られると述べ、CID-165がER陽性乳がんの新たな基盤治療となる可能性を秘めていると付け加えた。最高科学責任者のマリー・エバンジェリスタ氏は、CID-165はサイクリンD1と網膜芽細胞腫タンパク質の相互作用を選択的に阻害するよう設計されており、前臨床での活性は2027年第1四半期にこのプログラムを臨床へ進めることを支持するものだと述べた。
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ノボノルディスク、ブランド刷新後も株価2%下落 アナリストは「ホールド」維持
ノボノルディスクの株価は火曜日、2%下落した。製薬会社が新たなブランドアイデンティティを導入し、企業文化を刷新したにもかかわらず、アナリストはこの変更がより広範な戦略によって裏付けられる必要があるかもしれないと指摘した。BMOキャピタルのアナリスト、エヴァン・サイガーマン氏は、同社株に対して「ホールド」の投資判断と47ドルの目標株価を維持しており、これは現在の水準から約8%の上昇余地を示唆している。同社はブランドに「ノボ」という名称を使用し始め、患者と消費者を中心とした文化「ザ・ノボ・ウェイ」を導入したが、法的な社名はノボノルディスクA/Sのままである。サイガーマン氏は、ウェゴビー錠の展開を前向きな進展と見ているが、同社は今後10年間にわたって成長を維持する方法を示す必要があると述べ、糖尿病および肥満症治療におけるイーライリリーからの圧力を懸念として挙げた。
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▲ impact 4 リリーのFoundayo、米国の経口減量薬新規患者の30%超を獲得
イーライリリー・アンド・カンパニーは、新たに発売した経口肥満症治療薬Foundayoが、経口減量薬を新たに開始した米国患者の30%超を獲得したと発表した。ノボノルディスクのウェゴビー錠に対する初期の目覚ましい成果である。ロイター通信によると、ウェゴビーは当初経口市場の約90%を占めていたため、リリーが急速にシェアを獲得したことは、経口GLP-1市場がノボノルディスク支配の分野ではなく2社競争になりつつある重要な兆しとなっている。米国の肥満症治療薬市場全体は2030年までに年間1000億ドルを超えると予想され、経口治療薬がGLP-1使用の3分の1以上を占める可能性がある。Foundayoは2026年4月に米国で発売されたばかりで、自費患者向けは月額149ドルから、対象となる商業保険加入患者は最低25ドルで利用でき、メディケア受給者はGLP-1ブリッジプログラムを通じて月額50ドルで利用できる。リリーのSEC提出書類によると、マンジャロとゼップバウンドはすでに2026年上半期の売上の65%を占めており、インクレチン事業の重要性と、Foundayoがリリーの心血管代謝領域の収益基盤を広げる機会の両方を浮き彫りにしている。
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▲ impact 4 ノボノルディスク、「ノボ」にブランド刷新 リリーの圧力強まる中で戦略的リセット
ノボノルディスクは、日々の企業アイデンティティを「ノボ」としてブランド刷新し、イーライリリーからの圧力が強まる中、肥満症治療薬市場での競争力を取り戻すことを目指した文化的リセットを開始したと、ロイターが報じた。この動きは、新たな戦略的野心を発表する予定の9月21日のキャピタルマーケッツデーに先立つものだ。ノボは2025年に売上高3091億デンマーククローネ、営業利益1277億デンマーククローネを計上し、肥満症ケアの売上高は固定為替レートで31％増の823億デンマーククローネとなったが、糖尿病の価値市場シェアは3.6ポイント低下して30.1％となり、2025年の変革に約80億デンマーククローネを費やした。ノボは2025年のブランド別数量シェア59.6％で世界の肥満症市場のリーダーであり続けているが、リリーが差を縮めており、2026年第2四半期のマンジャロの売上高は91％増の99億4000万ドル、ゼップバウンドは49億3000万ドルを生み出した一方、ノボの経口ウェゴビーの売上高は4億9700万ドルと予想を下回った。リリーはその後、2026年の売上高見通しを850億ドルから870億ドルに引き上げ、ノボは価格圧力の中で2026年の売上高が5％から13％減少するとの予想に直面している。
Space Economy
レッドワイヤー、ISSの11基のペイロード施設で微小重力プラットフォームを拡大
レッドワイヤー・コーポレーションは、従来の宇宙ミッションを超えて、科学研究、バイオテクノロジー、先端製造分野へと微小重力能力を拡大している。同社は、2025年12月31日時点で国際宇宙ステーション上に11基の稼働中のペイロード施設を擁する成長中の微小重力プラットフォームを構築しており、42基の「Pharmaceutical In-space Laboratory – Bio-crystal Optimization eXperiment」（PIL-BOX）ペイロードを打ち上げている。2025年、レッドワイヤーはExesaLibero Pharmaとライセンス契約を締結し、その契約の下で、得られた医薬品の商業販売からロイヤルティを受け取る資格を得ている。ブリストル・マイヤーズ・スクイブとイーライリリーはともに、微小重力下での医薬品分子と結晶成長を研究するPIL-BOXミッションでレッドワイヤーと提携している。2026年と2027年の1株当たり利益に関するザックス・コンセンサス予想は、それぞれ前年比57.32%増と40%増を示唆している一方、レッドワイヤーの予想12カ月株価売上高倍率は4.92倍で、業界平均の2.29倍と対比されている。
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イーライリリー第2四半期売上高が48%増の230億ドル、メルクは5%増
イーライリリーは第2四半期の売上高が前年同期比47.7%増の229億7000万ドルだったと発表し、メルクは5%増の166億ドルだった。リリーの成長はマンジャロの99億4000万ドル（91%増）とゼップバウンドの49億3000万ドル（46%増）が牽引し、通期見通しを850億ドルから870億ドルに引き上げ、売上総利益率は85.8%だった。メルクのキイトルーダファミリーは84億ドルで伸び率はわずか4%にとどまり、経営陣は米国でのキイトルーダの成長が普及ピークに達し鈍化すると述べた。また、ターンズ買収に伴う57億ドルの費用計上により、報告ベースでは損失となった。リリーのパイプラインは前進し、レタトルチドは第3相試験で減量効果が肥満手術に迫る水準を示し、オルフォルグリプロンはフォンデオのブランド名で初の1日1回経口GLP-1となり、処方医数は1四半期で約8000人から3万6000人に急増した。さらに8月28日にはマンジャロが2型糖尿病における心血管リスク低減でFDAの承認を取得した。メルクは初の経口PCSK9阻害薬リプベンドラや、75%増の5億8800万ドルとなったウィンレベアなど新規上市に頼っているが、中国のガーダシルは低迷が続き、腫瘍領域の第3相試験3件が失敗した。リリーの予想PERは24倍に対し、メルクは15倍で利回りは2.29%となっている。
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イーライリリーとノボノルディスク、GLP-1薬の宣伝のため27万人以上の医師に報酬を支払い、1人は100万ドルを受け取る
ワシントンポストの調査によると、イーライリリーとノボノルディスクは2018年以降、GLP-1肥満症治療薬の宣伝のため、医学会、研究、教育セミナー、同僚医師への直接的な働きかけを通じて、27万人以上の医師に報酬を支払ってきた。そのうちの1人である家庭医のカルロス・カンポス医師は、GLP-1の宣伝活動に対して製薬会社から100万ドルを受け取り、テキサス州ニューブラウンフェルズの診療所から全米を旅している。ノボノルディスクはマネーワイズに対し、医療従事者と科学的情報を共有する際には最高の倫理基準とすべての法的・規制上の要件を遵守していると述べた。ジョージタウン大学医療センターのエイドリアン・フーグ＝バーマン医師などの批判者は、医師には無料で、しばしば報酬を得た医師教育者によって主導される業界主催の継続医学教育コースが、製薬会社のマーケティングメッセージを業界全体に広めていると警告している。最近のギャラップ調査によると、アメリカ人の90%がGLP-1を認知しており、米国の成人の11%が減量のために処方を受けており、これは2年前の3%から増加している。また、2030年までに推定3000万人のアメリカ人がGLP-1を使用すると見られ、世界市場は2000億ドル規模になる可能性がある。
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リリー、EASD 2026でFoundayo、レタトルチド、エロラTZPの新データを発表へ
イーライリリー・アンド・カンパニーは、2026年9月28日から10月2日にイタリア・ミラノで開催される第62回欧州糖尿病学会年次総会において、心代謝健康ポートフォリオに関する新たなデータを発表する。TRIUMPH-2試験の主要結果では、治験段階の三重ホルモン受容体作動薬レタトルチドが、肥満および2型糖尿病において大幅な体重減少とA1C改善をもたらし、成人は80週時点で平均最大22.5キログラム、すなわち20.8パーセントの体重減少を達成し、A1Cは平均最大1.6パーセント低下した。2型糖尿病におけるFoundayoの最大かつ最長の試験であるACHIEVE-4の知見は、その安全性プロファイルを再確認し、心血管ベネフィットをもたらす可能性を示唆した。インスリングラルギンに対する非劣性を実証し、MACE-4イベントのリスクは16パーセント低く、MACE-3イベントのリスクは23パーセント低かった。リリーはまた、選択的アミリンホルモン受容体作動薬エロラリンチドとGIP/GLP-1受容体作動薬チルゼパチドを組み合わせた最新の三重作用薬エロラTZPの第2相データを公開する。第1相結果では、チルゼパチド5ミリグラムにエロラリンチド3ミリグラムを追加すると、16週間で17パーセントの体重減少がみられ、チルゼパチド5ミリグラム単独の10パーセントを上回った。同社はさらに、9月28日にレイチェル・バッターハム教授が座長を務める業界シンポジウムを開催し、リリーの革新150周年を記念する。
Biotech & Genomic Medicine
impact 4 ノバルティスのペラカルセン、後期臨床試験で失敗 Lp(a)薬競争に波紋
ノバルティスは2026年9月4日、ペラカルセンの後期臨床試験が、プラセボと比較して心血管イベントのリスクを低下させるという主要評価項目を達成できなかったと発表した。この挫折は、リポタンパク質(a)、すなわちLp(a)を低下させる薬剤の開発競争に波紋を広げた。ペラカルセンはイオニス・ファーマシューティカルズが発見し、2019年にノバルティスにライセンス供与されたアンチセンスオリゴヌクレオチドで、Lp(a)値は低下させたものの、心血管イベントの統計的に有意な減少は達成できなかった。成功していれば年間売上高のピークは40億ドルから50億ドルに達するとアナリストは予想していた。同じくLp(a)低下薬を開発中のアムジェンは株価が10%下落し、その後回復していない。一方、イーライリリーの株価下落は約3%にとどまった。アナリストはこの反応の鈍さの一因として、リリーがレポディシランで異なるアプローチを取っていることを挙げている。レポディシランは第2相試験でより大きなLp(a)低下を達成し、より広範な患者群で研究が進められている。リリーの糖尿病および肥満分野での支配力も緩衝材となっている。同社は2026年第2四半期だけで230億ドルを稼ぎ、そのうち約149億ドルは2型糖尿病治療薬マンジャロと減量療法ゼップバウンドによるものだった。ノバルティスは完全な試験データを今後の医学会議で発表すると述べている。ペラカルセンの失敗はレポディシランに対する疑念を高める可能性があるが、リリーのパイプラインには、2025年のバーブ・セラピューティクス買収で得たベース編集療法VERVE-102も含まれている。これは第1相試験の18カ月の追跡調査で、PCSK9とLDLコレステロールの持続的な低下を示した。
Artificial Intelligence
OpenAI、2026年のIPOを否定 タンカー運賃は過去最高に
OpenAIのサム・アルトマンCEOは、同社が2026年に株式公開を行わないことを確認し、現在の安全性とアラインメントの課題を踏まえて時期尚早だと述べた。また、いずれ実施する新規株式公開に向けて、アドバイザーに1兆ドルの評価額を目標とするよう働きかけたと報じられている。ドナルド・トランプ大統領は、AIモデル開発の減速を求めるテック業界のリーダーたちの声を拒否し、規制の枠組みが米国の技術的優位を中国に譲り渡すリスクがあると主張した。これはアンソロピックのダリオ・アモデイCEOの提案に、サム・アルトマンとイーロン・マスクが支持を表明したことを受けたものだ。中東から中国へのベンチマーク航路における超大型原油タンカーの日次収益は、米国とイランの紛争開始以来最大規模の中東海運への攻撃を受けて、80万ドル近くと過去最高を記録した。一方、米国湾岸からアジアへの航路では、29億5000万ドルという過去最高の一括運賃でのオファーが提示され、戦争リスク保険料を除いても1バレル当たり約15ドルに相当する。ノボノルディスクは社名をノボに短縮し、ロゴを刷新すると発表した。マイク・ドゥスタルCEOは、イーライリリーとの肥満治療市場シェア奪回に向けて、会社をよりスリム化することを推進しており、9月21日にロンドンで開催するキャピタルマーケッツデーで更新された戦略の詳細を明らかにする予定だ。
LLY.XETRA
ノバルティスのLp(a)治療薬が第3相試験で失敗、アムジェンが5%下落
アムジェンは2026年9月4日の時間外取引で時価総額およそ120億ドルを失い、株価は約5%下落して415ドルとなった。ノバルティスが、Lp(a)低下療法薬ペラカルセンについて、第3相心血管アウトカム試験Lp(a)HORIZONで主要評価項目を達成できなかったと発表したことを受けた動きである。ノバルティスによると、ペラカルセンはLp(a)を大幅に低下させたものの、心血管死、心筋梗塞、脳卒中、緊急血行再建術の複合エンドポイントを減少させることはできず、遺伝性の心血管リスク因子であるLp(a)を低下させれば心血管イベントが減るという仮説に直接疑問を投げかける結果となった。この影響がアムジェンに及んだのは、同社の後期開発資産であるolpasiranが同じ生物学的前提に立っているためだ。olpasiranはsiRNAで、第2相試験では一部の用量でLp(a)を95%超低下させ、初期試験でおよそ80%だったペラカルセンを上回った。より深い低下がより良い心血管アウトカムをもたらすという強気シナリオは依然として証明されておらず、Lp(a)HORIZONのトップラインは80%低下を超える臨床的閾値の証拠を示さなかった。イーライリリーのレポディシランも同じ深い低下の実験を進めている。アムジェンはLp(a)専業ではなく、肥満症のMariTide、コレステロールのレパタ、喘息のテズスパイアがより大きな価値を生み出している。インサイダーモンキーのデータによると、2026年第2四半期に66のヘッジファンドがアムジェン株を保有し、第1四半期の65からやや増加、空売り残高は浮動株のわずか2.4%にとどまっている。
LLY.XETRA▲
ウォルグリーン、1200店舗を閉鎖 CVSが郊外の薬局市場を掌握
ウォルグリーンは2027年までに、米国内の約8500店舗のうちおよそ1200店舗を閉鎖する。この撤退により、郊外の薬局利用客は静かにCVSへと流れている。閉鎖は、ウォルグリーンが2025年8月にプライベートエクイティ企業サイカモア・パートナーズへの100億ドルでの売却を完了し、創業124年のチェーンが初めて非上場化されてから加速した。マイク・モッツ氏が最高経営責任者に就任し、ティム・ウェントワース氏は取締役として留任、ジョン・レデラー氏が取締役会執行会長に就いた。経営陣は、薬局の償還率の低下、小売客足の弱まり、アマゾン・ファーマシーとの競争を決定の理由に挙げ、およそ4分の1の店舗がもはやチェーンの戦略に合致しないと説明している。薬剤給付管理会社ケアマークを傘下に持つCVSは、マーケティングキャンペーンを必要とせずに地歩を固めてきた。CVSとウォルグリーンを合わせると、現在、米国の小売処方箋販売全体のほぼ40％を占める。CVSは2026年第2四半期決算で1060億ドル超の売上高とおよそ52億ドルの調整後営業利益を計上し、前年同期比35％超の増加となった。また、2026年通年の調整後1株当たり利益の見通しを7.90ドルから8.10ドルの範囲に引き上げた。ウォルグリーンは2027年まで閉鎖を続ける方針で、2026年末までにさらに約100店舗の閉鎖が見込まれている。一方、CVSは小型店舗を出店し、ライトエイドの残存不動産を取り込み、イーライリリーおよびノボノルディスクとの新たな提携を通じてGLP-1医薬品へのアクセス強化に力を入れている。
Biotech & Genomic Medicine
▼ impact 4 ノボ ノルディスクのウェゴビー、小児肥満試験で有望な結果
ノボ ノルディスクの後期臨床試験STEP Youngで、ウェゴビーの有効成分であるセマグルチドを投与された子供の40.4%が68週間後に肥満の分類に該当しなくなったことが判明した。プラセボ群では該当者は皆無だった。この試験は主要評価項目を達成し、セマグルチドは68週時点でプラセボと比較して体格指数の優れた低下を示した。ただし、全参加者は低カロリー食や運動量の増加を含む生活習慣の改善も受けた。この結果はウェゴビーの対象市場を拡大する可能性がある。GLP-1肥満治療薬は現在米国で12歳未満の子供には承認されておらず、9月4日に小児科専門誌ピディアトリクスに掲載された研究によると、肥満があり糖尿病のない8歳から11歳の子供へのGLP-1処方は2019年から2026年にかけて約310倍に増加した。ノボがイーライリリーに対抗して新たな成長ドライバーを模索する中で、このタイミングは重要である。REDEFINE 4試験では、ノボの次世代候補薬カグリセマが84週間後に23.0%の体重減少をもたらしたのに対し、リリーのチルゼパチドは25.5%であり、非劣性の主要評価項目を達成できなかった。ノボ ノルディスクを保有するヘッジファンドは第1四半期の55から第2四半期には59に増加したが、ポジションはまちまちで、8月14日時点で空売り残高は約15%増の3383万株に上昇した。
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モルガン・スタンレー、セマグルチド特許切れを理由にノボノルディスクをアンダーウエートに格下げ
モルガン・スタンレーはノボノルディスクの投資判断をイコールウエートからアンダーウエートに引き下げた。これを受けて同社株は米国市場の時間外取引で1.23％下落し、コペンハーゲン市場では2％下落した。目標株価は250デンマーククローネを維持しており、これは10％超の下落余地を示唆している。ティボー・ブーテラン氏が率いるアナリストらは、バリュエーションは中期的な低成長や、セマグルチドの特許切れがノボの最終価値に与える影響を完全には反映していないと指摘した。オゼンピックとウエゴビーの有効成分であるセマグルチドは2026年売上の75％を占め、欧州と米国で独占販売権の喪失が本格化する2031年には59％になるとモデル化されている。同行は経口肥満症治療薬事業が2031年までに100億ドルに達するとみるが、これだけでは価格と競争の逆風を相殺できないとしている。また2027年の売上高とEBITの伸びを2～3％、2030年までの年平均成長率を4％と予想しており、欧州製薬業界全体の売上高4％増、EBIT7％増と対比している。モルガン・スタンレーがかかりつけ医200人を対象に実施した調査では、今後18カ月でイーライリリーにシェアを奪われる可能性が示され、2027年に登場が見込まれるレタトルチドも含まれている。
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リリー、アタイベックリー買収を完了 治療抵抗性うつ病治療の前進へ
イーライリリー・アンド・カンパニーは、精神疾患向けの速効性神経可塑性薬を開発する臨床段階のバイオ医薬品企業、アタイベックリーを買収完了した。アタイベックリーの主要開発候補であるBPL-003は、治療抵抗性うつ病を対象としている。本取引は、クロージング前に開催された臨時株主総会でアタイベックリーの株主により承認された。リリーのエグゼクティブ・バイスプレジデント兼リリー・ニューロサイエンス社長のキャロル・ホー氏は、アタイベックリーの神経可塑性薬は、慢性投与からの脱却を目指す速効性治療薬による新たな治療パラダイムを切り開く可能性があると述べた。リリーは、より多くの選択肢を必要とする患者のためにパイプラインを前進させることに尽力しているとしている。
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▲ impact 4 イーライリリーが時価総額1兆ドルを突破、24/7ウォール街は目標株価1220ドルを設定
イーライリリーは時価総額1兆ドルの領域に突入し、株価は1123ドル98セントで取引され、時価総額は1兆20億ドルに達した。24/7ウォール街は同株を買いと評価し、12カ月の目標株価を1220ドル42セント、上昇率8.58%を90%の確度で見込んでいる。2026年第2四半期の売上高は229億7400万ドルに達し、前年同期比47.67%増加、1株当たり利益は8ドル38セントで市場予想を27.27%上回った。経営陣は通年の売上高見通しを850億ドルから870億ドルに引き上げた。マンジャロだけで99億4000万ドルを計上し、前年同期比91%増となった一方、インクレチン事業は第2四半期の売上高のうち約148億7000万ドルを生み出した。強気シナリオの目標株価は1381ドル62セントで22.92%の上昇となり、2027年第1四半期に予定されるレタトルチドの生物学的製剤承認申請、経口GLP-1薬ファウンダヨの処方医3万6000人への拡大、月額50ドルで2000万人の対象アメリカ人のアクセスを可能にするメディケアGLP-1ブリッジプログラムが根拠となっている。弱気シナリオでは株価は1045ドル34セントへ7%下落し、第2四半期に実現価格が13%下落したこと、27億8000万ドルの取得無形資産研究開発費、インサイダーによる純売り越しが理由として挙げられている。リリーの予想株価収益率24倍に対し、四半期売上高がわずか2.1%増のノボノルディスクは14倍、四半期利益が前年同期比19.3%減のメルクは16倍となっている。
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ノボ ノルディスクの経口ウェゴビー、中国承認に前進
ノボ ノルディスクは、経口ウェゴビー治療薬を中国に導入する一歩を踏み出した。中国の医薬品規制当局が同社の販売申請を受理したためだ。これにより、GLP-1系肥満症治療薬の売上が5〜7年以内に300億元（約44億6000万ドル）に達する可能性がある市場への道が開かれる。これは、JPモルガンの中国ヘルスケア調査責任者であるヤン・ファン氏の見通しだ。今回の申請受理は承認前の初期の規制上のマイルストーンであり、最終承認ではない。ノボ ノルディスクは決定時期については明らかにしていない。経口版は注射を避けたい患者にリーチするのに役立つ可能性があり、この薬は米国と英国ですでに承認されており、米国では2026年前半に発売予定だ。一方、イーライリリーは2025年末に経口オルフォルグリプロンの中国申請を提出しており、早ければ2026年にも発売する可能性がある。また、ノボ ノルディスク、イーライリリー、ファイザー、 innovent バイオロジクスはすでに中国で注射用GLP-1製品を販売している。300億元という予測は、ウェゴビーの将来の売上ではなく、市場全体に対するアナリスト予測であり、この治療薬の商業的貢献は、規制当局の承認と競争の激しい市場での競争に依存する。
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Kura Oncology、糖尿病治療薬開発の新会社Caspian Therapeuticsを設立、5,000万ドルの資金調達を実施
Kura Oncologyは、糖尿病および心代謝疾患を対象としたmenin阻害薬の開発に特化した新会社Caspian Therapeuticsを設立しました。同社はBVF Partnersが主導し、T1D Fund、Invus、Montanova、Eli Lilly and Company、Kura Oncologyなどが参加する5,000万ドルの資金調達を完了しています。Caspianの主力化合物KO-7246は、前臨床試験において、膵臓ベータ細胞を選択的に増殖させ、内因性インスリン産生を増加させ、1型および2型糖尿病モデルにおいて血糖コントロールを改善することが示されており、2026年9月29日に開催されるEASD年次総会での口頭発表に選出されています。Kuraは、完全希薄化ベースでCaspianの約50%の所有権と取締役会での議席を維持する一方、Caspianは専任の経営陣と外部資本により独立して運営されます。Robert Spencer氏がCaspianの社長兼最高執行責任者に任命され、同社はKO-7246の治験薬申請を可能な限り早期に提出する予定です。
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ストラクチャー・セラピューティクス、肥満治療薬の試験データで株価下落
ストラクチャー・セラピューティクスの株価は火曜日に下落した。主力の肥満治療薬候補であるACCG-2671とアレニグリプロムの試験データが、ノボ ノルディスクやイーライリリーの既存薬との競争の中で投資家の期待を高めることができなかったためだ。フェーズ1/2aの単回漸増投与試験では、デュアルアミリンおよびカルシトニン受容体作動薬であるACCG-2671は、肥満ではない健康なボランティアにおいて単回投与で平均約3%の体重減少を示し、半減期は約6日で、週1回の経口投与が可能となる可能性が示唆された。同社は試験の複数回漸増投与パートを開始しており、トップラインデータは2027年上半期に得られる見込みだ。アレニグリプロムについては、ACCESS非盲検延長試験のデータで、180mg投与群の患者は72週間後に最大16%の体重減少を示し、プラトーに達していない。一方、ACCOMPLISH-1およびACCOMPLISH-2のフェーズ3試験は登録を継続しており、トップラインデータは2028年下半期に得られる見込みだ。比較として、ノボ ノルディスクとイーライリリーのFDA承認済み経口減量薬は、それぞれ64週間および72週間で平均14%および11%の体重減少を達成している。
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イーライリリー、神経科学を新たな長期成長ドライバーに育成
イーライリリーは、社内開発と買収を通じて神経科学ポートフォリオを拡大し、主力の心血管代謝フランチャイズを超えた多角化を目指しています。神経科学は現在、リリーの総売上高のわずか約2%を占めるに過ぎませんが、2026年上半期のこのセグメントの売上高は32%増の8億1100万ドルとなり、アルツハイマー病治療薬キスンラなどの製品が牽引しました。同社は、アルツハイマー病、睡眠障害、疼痛、統合失調症にわたるパイプラインを構築しており、主要な候補にはレムテルネツグ、クレミノレキソン、GBA1遺伝子治療が含まれます。最近の買収、例えばアタイベックレーやセンセッサの買収により、治療抵抗性うつ病に対するBPL-003や過眠症に対するクレミノレキソンなどの有望なアセットが加わりました。神経科学はまだリリーの事業の一部に過ぎませんが、その急速な成長とパイプラインの可能性により、GLP-1療法への依存を減らし、ますます重要な成長ドライバーとなる可能性があります。リリーの株価は予想PER26.85倍で取引されており、5年平均の34.57倍を下回っています。また、ザックス・コンセンサス・エスティメートによる2026年の予想は1株当たり35.93ドルに上昇しています。
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Moonwalk Biosciences、肥満症向けRNAi治療薬のシリーズBで7000万ドル調達
肥満症および心代謝疾患を対象とした脂肪組織標的型RNA干渉（RNAi）医薬品を開発するバイオテクノロジー企業Moonwalk Biosciencesは、需要が殺到したシリーズBラウンドで7000万ドルの資金調達を完了したと発表した。本ラウンドはAlpha WaveとYK Bioventuresが共同リードし、Eli Lilly and Company、Gaorong Ventures、既存投資家のARCH Venture Partners、Khosla Ventures、Future Venturesが参加した。調達資金は、Moonwalkの主要な肥満症治療薬候補であるMW101の2027年後半における初回臨床試験開始に向けた支援、組織標的型siRNA医薬品のパイプライン拡大、独自の創薬プラットフォームのさらなる発展に充てられる。同社はまた、Stephen Djedjos博士を臨床開発担当上級副社長に任命した。Djedjos博士は、Kailera Therapeutics、Mineralys Therapeutics、Sana Biotechnology、Gilead Sciences、Amgenでの経験を含む20年以上の実績を持つ。Moonwalkのプラットフォームは、蘇州Siran Biotechnologyから独占ライセンスを受けた脂肪組織標的化技術を活用し、siRNAを脂肪組織に選択的に送達して肥満の根底にある新規経路を調節することを目指しており、前臨床データでは、除脂肪筋肉を維持しながら体重と脂肪量の顕著な減少が示されている。
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▲ 4BIOキャピタル、Cloverleaf Bioへの3300万ドルシードラウンドを主導
4BIOキャピタルは、RNA治療薬を開発し、改変tRNAベースのがん治療を手がけるCloverleaf Bioに対する、増額され、申し込みが殺到した3300万ドルのシードファイナンスを主導しました。このラウンドには、アッヴィ・ベンチャーズ、イーライリリー・アンド・カンパニー、ベーリンガーインゲルハイム・ベンチャーファンドからの戦略的投資に加え、ドレイパー・アソシエイツ、ミッション・バイオキャピタル、アメリカがん協会ブライトエッジが参加しています。この資金は、肝細胞がんにおける概念実証試験と、大腸がんプログラムの進展を支援するために使用されます。Cloverleafのリード化合物であるCLB-001は、前臨床試験において、がん細胞に対して健康な組織よりも高い効力と選択性を示し、耐性のあるがん細胞株でも活性を維持しています。イェール大学からスピンオフし、コネチカット州ニューヘイブンに本社を置く同社は、リード資産を臨床試験に向けて前進させる計画です。
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糖尿病性腎症市場、2025年までに88億ドルに達し、2036年まで年平均5%で成長へ
7つの主要市場における糖尿病性腎症および糖尿病性腎疾患市場は、2025年に約88億米ドルと評価され、2026年から2036年にかけて約5%の年平均成長率で成長すると予測されています。これはResearchAndMarkets.comの新しいレポートによるものです。7MMにおけるDKDの総有病者数は、2025年に約3400万例と推定され、米国が約1500万例を占め、最大の地域市場となっています。米国のDKD症例の約70%は60歳以上の個人に発生しています。抗糖尿病療法は、7MM全体でDKD関連収益の最大を生み出しています。主要な上市済み治療薬には、ベーリンガーインゲルハイムとイーライリリーのジャディアンス、バイエルのケレンディア、アストラゼネカのファクシガ/フォクシガが含まれます。2026年3月、ケレンディアの第3相試験が慢性腎臓病患者において主要評価項目を達成し、プラセボと比較して推定糸球体濾過率の傾きが統計的に有意な改善を示しました。進行中のパイプライン候補には、第一三共のエサキセレノン、SerodusのSER150、Palatin Technologiesのブレメラノチド、ノボノルディスクとInversago PharmaのINV-202が含まれます。このレポートは、疾患修飾療法の限界、心血管リスク、診断の遅れなど、満たされていないニーズが持続していることを強調し、差別化された治療法の機会を生み出しています。
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ノバルティス株、Lp(a)低下薬の失敗で3.3%下落
スイスの製薬大手ノバルティスの株価は、本日（9月7日）、血中脂質Lp(a)を低下させるために開発された主要薬剤が最終試験を通過できなかったことを受け、3.3%下落した。この失敗は、この治療アプローチに対する疑問を提起し、投資家は今後発表されるRNA治療薬の試験データに注目し、期待を高めている。先週金曜日（9月4日）の夕方、ノバルティスは、ペラカルセンが、血中Lp(a)濃度が高い患者を対象とした大規模な最終段階の試験において、心臓発作や脳卒中のリスクを有意に減少させることができなかったと発表した。この遺伝的リスク因子に対しては、現在、的を絞った治療薬はない。以前、アナリストは、この薬が成功すれば、年間売上高は30億～60億米ドルに達する可能性があると予測していた。今回の失敗は、同様にLp(a)低下薬の最終段階の試験を行っている競合他社のアムジェンやイーライリリーにとっても、より困難な課題を突きつけるものとなった。この状況はまた、開発パイプラインにおける他の薬剤、特に第4四半期に試験結果の発表が予定されている筋緊張性ジストロフィー（DM1）の治療薬であるデルデシランの圧力を高めている。アナリストは、ノバルティスがこの薬の権利を取得するために買収に投じた120億米ドルもの投資の価値を証明するためには、この筋ジストロフィー治療薬が試験で成功する必要があると指摘している。一方、ノバルティスは、慢性汗腺炎の治療のための抗炎症薬であるレミブルチニブの試験結果も年内に報告する予定である。この薬は先週、多発性硬化症の患者を対象とした試験で成功しており、この成功は投資家の失望をいくらか和らげるのに役立つだろう。今日の株価下落前、ノバルティスの株価は、新薬開発計画に対する市場の信頼から、年初来で約5分の1上昇していた。同社は既存薬の特許満了が迫る圧力に直面しているにもかかわらずである。
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J.P.モルガン、イーライリリーの肥満治療薬成長で業績予想を引き上げ
J.P.モルガンは、イーライリリーの2027年の売上高予想を0.7%引き上げて1056億7000万ドルに、調整後1株当たり利益予想を1.1%引き上げて50.99ドルにしました。オーバーウェイト（買い推奨）の格付けと、2026年12月の目標株価1400ドルを維持しています。同行は、総売上高が2026年の約880億ドルから、2027年には1050億ドル超、2030年には1350億ドルに達すると予想しています。これは主に、ゼップバウンド、マンジャロ、経口GLP-1薬フォンダヨを含むインクレチンポートフォリオの成長によるものです。J.P.モルガンは、インクレチン薬の売上高が2026年に620億ドル超、2027年に780億ドル、2030年には1000億ドル超となり、年間約20%の成長を示すと予測しています。また、パイプライン候補であるレタトルチドとエロラリンチドの可能性も指摘する一方、価格圧力やフォンダヨの上市遅延などのリスクも挙げています。
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リリー、英国でFoundayoを発売、欧州初の市場に
イーライリリー・アンド・カンパニーは、英国でFoundayoを発売しました。これにより、英国は同社の経口の体重管理および2型糖尿病治療薬が利用可能な最初の欧州の国となりました。この錠剤は化学名オルフォルグリプロンとして知られ、英国の医薬品規制当局が8月10日に承認した後、民間処方箋を通じて利用可能になりました。リリーは、Foundayoの価格が民間プロバイダーを通じて月額100ポンドから120ポンドになると見込んでおり、同社のMounjaro注射剤の1ヶ月分の約330ポンドと比較されます。しかし、イングランドの国営医療サービスであるNHSを通じたアクセスは、国立医療技術評価機構（NICE）による別の審査に依存します。NICEは追加情報を要求しており、2回目の会合は予定されていません。Foundayoは欧州連合でも審査中であり、ノボノルディスクのWegovy錠剤に続き、英国で発売された2番目のGLP-1錠剤です。
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FDA、ロシュとイーライリリーのアルツハイマー血液検査を承認
FDAは、ロシュ・ホールディングとイーライリリー・アンド・カンパニーが開発した血液検査「エレクシスpTau217」を承認しました。この検査は、55歳以上で認知機能の低下が見られる人々が、アルツハイマー病に関連する脳の変化を持っている可能性が高いか低いかを特定するのに役立ちます。この検査は、米国内のロシュの設置ベースである4,500台以上の検査室用分析装置を通じて利用可能となり、ラボコープとクエスト・ダイアグノスティクスも自社のネットワークを通じて提供する予定です。この承認は、5月の欧州での承認に続くもので、2つの主要市場での規制上の進展を示しています。ただし、この検査は単独での診断を意図したものではなく、他の臨床情報と合わせて解釈する必要があり、価格は未公表です。この検査の可能性は、PETスキャンや脳脊髄液検査などの従来の方法と比較して、アルツハイマー病の評価をより利用しやすくすることにあります。これらの従来の方法は高価で侵襲的です。
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▲ イーライリリー、メリダ・バイオサイエンシズを最大28億8000万ドルで買収へ
イーライリリーは、メリダ・バイオサイエンシズを最大28億8000万ドルの現金で買収することで合意した。肥満症や糖尿病の主力薬に加え、自己免疫疾患分野への進出を図る。8月31日に発表されたこの取引は、リリーにとって2026年で13件目の買収となり、大手製薬会社の中で最も多い。これに先立ち、免疫学関連の買収として、ベンティックス・バイオサイエンシズを12億ドルで買収し、オルナ・セラピューティクスを最大24億ドルで買収する契約を結んでいる。メリダは非公開企業で、1億2100万ドルの資金を調達しており、病気の原因となる自己抗体を選択的に除去しつつ、健康な免疫機能を維持する薬剤を開発している。主力候補のMER511は、グレーブス病と甲状腺眼症を対象に第1相試験中で、2番目の薬剤MER769は食物アレルギーと喘息を標的としている。この契約には upfront 支払いとマイルストーン支払いが含まれており、薬剤が失敗した場合、リリーの総コストは見出しの数字を下回る可能性がある。取引は2026年第4四半期に完了する見込みだが、収益が出るまでには数年かかる見込みで、現在のリリーの株価収益率は39.32倍と、失敗の余地はほとんどない。
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イーライリリー株、決算後に2.7%下落もアナリストは反発の可能性を指摘
イーライリリーの株価は第2四半期決算発表以来2.7%下落し、S&P 500をアンダーパフォームしているが、同社の好調な業績とガイダンス引き上げにより、反発の可能性が示唆されている。四半期において、リリーは調整後1株当たり利益8.38ドルを報告し、ザックス・コンセンサス予想の6.01ドルを上回った。売上高は229億7000万ドルで、前年同期比48%増となり、コンセンサス予想の202億6000万ドルを上回った。主要な成長ドライバーであるMounjaroとZepboundの売上高はそれぞれ99億4000万ドルと49億3000万ドルに達し、いずれも予想を上回った。同社は2026年通期の売上高ガイダンスを820億〜850億ドルから850億〜870億ドルに引き上げたが、買収に伴うIPR&D費用により、調整後1株当たり利益ガイダンスは35.50〜36.50ドルに狭めた。決算発表以降、アナリストは予想を上方修正しており、リリーはザックス・ランク#3（ホールド）を維持し、VGMスコアはBとなっている。
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リリーのアフリカでのMounjaro展開、四半期売上の1.25%からスタート
イーライリリーの糖尿病薬Mounjaroは、アフリカでの具体的な成長目標を獲得しました。販売代理店のアスペン・ファーマケアは、2027年6月までの1年間で地域売上が20億ランド（約1億2400万ドル）を突破すると予想しています。この目標は、リリーの世界の四半期Mounjaro売上99億4000万ドルのわずか約1.25%に過ぎず、アフリカがまだリリーの業績に大きな影響を与えないことを示しています。しかし、南アフリカのGLP-1市場は過去1年間でほぼ倍増して28億ランドとなり、Mounjaroのシェアは15%から53%に急上昇しました。ケニアとナイジェリアでの承認待ちがリリーの成長余地を広げる可能性があり、初期の流通と医師の採用が地域市場が成熟する前にリードを固めるかもしれません。リリーの株価は1154.24ドルで取引され、GF Valueの推定値約1530ドルを24.44%下回っています。
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Superluminal Medicines、肥満プログラムのためシリーズBで6000万ドルを調達
ボストンを拠点とするバイオテクノロジー企業Superluminal Medicinesは、希少な遺伝性肥満の主要プログラムを臨床段階に進めるため、需要が殺到したシリーズBラウンドで6000万ドルの資金調達を完了したと発表した。このラウンドはBVF Partners, L.P.が主導し、新規投資家としてDeep Track CapitalとPerceptive Advisorsが参加したほか、既存投資家のRA Capital Management、Insight Partners、NVIDIA、Catalio Capital Management、Eli Lilly and Company、Cooley、Gaingelsも参加した。調達資金は、2026年末までに開始予定の選択的バイアスドMC4Rアゴニストの第1相臨床試験の開始と、GPCRに焦点を当てた創薬プラットフォームの拡大を支援する。同社のプラットフォームは、AI/ML、構造生物学、タンパク質ダイナミクスを統合し、困難なGPCRを標的とするもので、また、心代謝疾患と肥満における未公開のGPCR標的に関するEli Lillyとの戦略的提携も継続している。
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ノボ ノルディスク、欧州初のWegovy経口薬をドイツで発売
ノボ ノルディスクは、減量薬Wegovyの経口版をドイツで発売した。これによりドイツは、EUで初めてこの薬の経口版が入手可能な国となった。ドイツはEU最大の医薬品市場であり、成長する肥満治療薬市場での地位強化を目指すノボにとって、今回の発売は重要な一歩となる。この経口薬には、ノボのWegovy注射薬やオゼンピックと同じ有効成分であるセマグルチドが含まれている。価格は用量によって異なり、現在ドイツで薬局小売価格が約170ユーロから280ユーロで販売されているWegovy注射薬と同程度になると見込まれている。今回の発売は、ノボがイーライリリーとの競争激化に直面する中で行われた。ノボ ノルディスクは8月、Wegovy経口薬がリリーとの競争にもかかわらず、経口肥満治療薬市場の約90%を獲得したと発表した。リリーのFoundayoはすでに英国で発売されており、2027年には他の主要市場にも参入する見込みだ。
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