Moderna Inc

モデルナは前場取引で6%上昇して154ドルとなり、1カ月で137%の上昇を延長した。これは、同社の第2b相補助療法メラノーマデータが、インティスメラン・オートジーンとキイトルーダの併用で再発または死亡のリスクをキイトルーダ単剤と比べて49%減少させたことを示したことが背景にある。木曜日にこの動きを説明する新たなモデルナの発表、提出書類、アナリストの動き、試験結果はなく、市場全体もほとんど助けにならなかった。iシェアーズ・バイオテクノロジーETFは1%上昇して204.5ドル、SPDR S&P 500 ETFトラストは1%上昇して763.49ドルだった。ジェネンテックと競合する個別化メッセンジャーRNAがんワクチンプログラムを進めるビオンテックはわずか1%高の97ドルにとどまり、市場がメッセンジャーRNAがんワクチンカテゴリー全体ではなくモデルナの特定資産に資金を払っていることを示唆する反応だった。ビオンテックの最高医学責任者オズレム・テュレジ氏は、メラノーマと大腸がんの間に読み込みはないとの見方を示している。ワクチンセクターの銘柄でありながらメッセンジャーRNAがんワクチンプログラムには参加していないノババックスは2%上昇して9.5ドルとなり、セクター全体のベータ反応とみられる。メルクはモデルナの個別化ネオアンチゲンプログラムのパートナーであり、このプログラムは現在、メラノーマ、非小細胞肺がん、膀胱がん、腎細胞がんにわたる9件の第2/3相試験に及んでいる。モデルナは第3相補助療法メラノーマ試験の中間解析を2026年後半に実施する見通しを示しており、経営陣は今年中に中間解析が実施されると高い自信を示している。2026年についてモデルナは最大10%の増収と年末現金47億ドルから52億ドルを guidance として示しており、ステファン・バンセル最高経営責任者は腫瘍学を2026年後半の重点分野と位置づけている。8月の読み出しの完全なデータセットはまだ公表されておらず、次に予定される機会は10月下旬のマドリードでの腫瘍学会議である。

モデルナとメルクは、手術で腫瘍を切除した高リスクのIIB期からIV期のメラノーマ患者を対象に、インタチスメラン・オートジーン（V940/mRNA-4157）とキイトルーダを併用した後期臨床試験INTerpath-001の良好な結果を報告した。この試験は主要評価項目である無再発生存期間と、重要な副次評価項目である遠隔転移無生存期間を達成し、両社は改善が統計的に有意かつ臨床的に意義深いと述べたが、具体的な数値データは開示されなかった。INTerpath-001は、個別化ネオアンチゲン療法およびmRNAベースのがん治療薬として初の第III相試験での良好な結果となり、第IIb相試験KEYNOTE-942の5年間の追跡調査では、この併用療法がキイトルーダ単剤と比較して再発または死亡のリスクを49%減少させ、遠隔転移または死亡のリスクを59%減少させた。モデルナとメルクは、非小細胞肺がん、膀胱がん、腎細胞がんを含む複数のがん種にわたる9つの第II相および第III相試験でインタチスメランを評価しており、モデルナのより広範なパイプラインには、別個のmRNAベースのがん抗原療法、T細胞エンゲージャー、細胞療法エンハンサーが含まれている。モデルナの株価は年初来で約400%急騰し、業界の7%の成長を上回っており、株価は予想12か月売上の23.44倍で取引され、業界平均の1.90倍を大きく上回っている。

モデルナの株価は、同社が発表したmRNAベースの個別化がんワクチンの第3相試験で良好な結果が得られたことを受けて、最大160%急騰しました。このワクチンは、メルクのキイトルーダと併用した場合、1100人以上の患者においてメラノーマ再発リスクを大幅に低減しました。有効性が非常に高かったため、標準的な医療倫理に基づき対照群の患者にも治療へのアクセスを許可する必要が生じ、試験は早期に中止されました。株価は急騰したものの、依然として過去の高値には届いておらず、アナリストは規模拡大と価格設定に関する課題が残ると指摘しています。一方、ターゲットは売上高5.3%増、1株当たり利益100%増を報告しましたが、その大部分は994百万ドルの一時的な関税還付によるものです。同社のデジタル売上は8.7%増、当日配送は25%増となりましたが、アナリストはこの業績回復が年初来60%上昇した株価を維持できるか疑問視しています。AI関連のニュースでは、オープンAIの四半期成長率18%は投資家を失望させた一方、アンソロピックは売上を2倍以上に伸ばし、両社はIPOを目指して競争を繰り広げています。

モデルナは、mRNAベースの鳥インフルエンザワクチンの第3相試験を開始しました。この試験は、パンデミック対策に焦点を当てた主要な国際的パートナーシップの支援を受けて、プログラムを後期段階の試験に進めるものです。同社は、低・中所得国向けの製造能力の確保を含む、公平な世界的アクセスに取り組んでいます。この試験は、COVID-19を超えてmRNAプラットフォームを新興感染症に応用するというモデルナの広範な戦略の一環です。このプログラムはCEPIの5400万米ドルの支援を受けており、モデルナは製造量の20%を低・中所得国に割り当てることを約束しています。投資家は、今後予想される具体的な政府または多国間の購入コミットメントに注目すべきです。同社の時価総額は約594億ドルです。

GSKは、mRNAベースの季節性インフルエンザワクチン候補を第III相開発に進めると発表した。第II相試験で良好な結果が得られ、若年成人および高齢者において、標準用量および高用量のインフルエンザワクチンと比較して高い免疫応答が示された。同社は2026年9月に第III相有効性試験を開始する予定で、これはヘマグルチニンとノイラミニダーゼの両方を標的とするmRNAインフルエンザワクチンとしては初の試験となり、疾患および伝播に対する防御を改善する可能性がある。FDAはこの候補に対してファストトラック指定を付与している。年初来、GSKの株価は6.1%上昇しているが、このニュースを受けて競合のModernaの株価は約10%上昇した。投資家はこれを、最近承認されたmRNAインフルエンザワクチンmFlusivaへの脅威ではなく、プラットフォームの検証とみなした。

メルクとモデルナは、悪性黒色腫治療における画期的な進展を発表しました。両社が共同開発したmRNAがんワクチンは、第3相試験の最初の試験で主要目標を達成し、メルクのキイトルーダと併用した場合、キイトルーダ単独と比較して、患者の黒色腫再発までの期間を有意に延長しました。8月19日の発表後、モデルナの株価は約177%急騰し、メルクは12.60%上昇しました。世界の黒色腫治療薬市場は2024年に58億3000万ドルと推定され、2030年までに102億7000万ドルに達すると予測されており、免疫療法が最も急速に成長するセグメントとなっています。バークレイズのアナリストは、このワクチンが2035年までに黒色腫関連売上高で年間最大30億ドルを生み出す可能性があると推定しています。投資家は、これらの銘柄を保有するヘルスケアETFへの投資を検討するかもしれません。例えば、iシェアーズ・ゲノミクス・イムノロジー・アンド・ヘルスケアETFではモデルナが8.85%のウェイトを占め、バンエック・ファーマシューティカルETFではメルクが10.94%のウェイトを占めています。

CNBCによると、モデルナは、メルクと共同開発した個別化mRNAがんワクチンの後期試験で有望な結果を報告した後、8月のS&P 500を牽引した。このデータは、同社のmRNA技術に対する長年の懐疑論に挑戦するもので、同社のCovid-19ワクチン事業の衰退後に生じたものだ。エンタープライズソフトウェア株は、パランティア、ビーヴァ・システムズ、セールスフォース、サービスのウォーなど、指数の他のトップパフォーマーの多くを占めた。これらの銘柄は、AIへの懸念と、レバレッジド・ヘッジファンドであるシチュエーショナル・アウェアネスが保有する大量の空売りポジションにより、売り圧力にさらされていた。同ファンドが7月下旬に取引の巻き戻しを余儀なくされたとき、その空売りは株式の追い風となった。レオポルド・アッシェンブレナーが運用するシチュエーショナル・アウェアネスは、資産がピーク時に450億ドルに達したが、プライムブローカーであるバンク・オブ・アメリカ、ゴールドマン・サックス、JPモルガン・チェースからのマージンコールにより、ケン・グリフィンのシタデルへの不利な売却を余儀なくされ、約350億ドルを失った。セールスフォースは好調な四半期決算を受けて反発し、サービスのウォーはAI統合で上昇し、ビーヴァ・システムズは予想されたAIの脅威が現実にならなかったことで上昇した。ソフトウェア以外では、ニューモントが金価格の回復で恩恵を受け、コインベースが暗号通貨の上昇で上昇し、スーパー・マイクロ・コンピュータとサンディスクがAIメモリー需要で急騰した。モデルナはまた、8月19日に株価が177%急騰し、1日の取引で時価総額が445億ドル増加した後、がんワクチン事業に充てるため、2032年満期の転換社債型新株予約権付社債で20億ドルを調達した。

モデルナ社の株価は8月に156%急騰し、月間で最も上昇した銘柄となった。主にメラノーマ治療薬候補の強力な臨床試験結果が牽引し、最新のCOVID-19ワクチンの規制当局承認も後押しした。同社はメルクと提携し、mRNA-4157とキイトルーダを組み合わせたメラノーマ治療薬を開発中で、第3相試験では主要評価項目である無再発生存期間と、主要な副次評価項目である遠隔転移なし生存期間を達成した。これは、個別化ネオアンチゲン療法とmRNAベースのがん治療の併用による第3相試験で初めての良好な結果であり、キイトルーダ単独療法に対する臨床的に意義のある改善を示した初めての試験でもある。米国だけでも今年、新規メラノーマ症例が11万2000件、死亡者数が8500人に上ると予想され、2022年には世界で33万件が診断された。この上昇は、FDAがスパイクバックスとmNEXSPIKEワクチンの2026-2027年配合の生物学的製剤承認申請を承認したことも後押しした。スパイクバックスは基礎疾患を少なくとも1つ有する生後6か月から64歳までの個人と65歳以上のすべての成人に承認され、mNEXSPIKEは高リスク状態にある12歳から64歳までの個人と65歳以上のすべての成人に承認された。ヘッジファンドの確信度は第2四半期に強まり、ポジションを保有するファンドは52から49に減少したが、保有総額は前期比10%増の14億ドルから15億ドルに増加した。

メルクとモデルナは、メルクの免疫療法キイトルーダと併用して、黒色腫患者を対象に個別化mRNAネオアンチゲンがん治療薬の初の第3相試験で良好な結果を発表しました。これは、mRNAベースの個別化ネオアンチゲンアプローチががんにおいて臨床的に意味があり、統計的に有意な第3相データを示した初めてのケースであり、個別化がんワクチンの新たな道を示す可能性があります。第3相INTerpath-001試験は、手術後のステージIIBからIVの黒色腫を対象としており、多くの市場で患者がすでにキイトルーダを受けている高リスク群です。規制当局がこの併用療法を承認すれば、メルクは既存のフランチャイズでのリーチを拡大し、個別化mRNAによる収益源を追加できる可能性があります。この良好な結果は、キイトルーダの将来の独占期間満了リスクを新たな成長ドライバーで相殺するというメルクの戦略を後押しします。同社のパイプラインは2021年以降ほぼ3倍に拡大しています。投資家は、規制当局への提出書類、全生存期間データ、および肺がん、膀胱がん、腎臓がんを対象とした他の8つのINTerpath試験のスケジュールに注目すべきです。

ヘルスケアセクターは6月26日以来で最も強い週となる見込みで、8月21日までの5営業日でヘルスケア指数は4%以上上昇しました。6月下旬には7.9%の上昇がありました。そのきっかけは、単一の臨床試験ニュースでした。ModernaとMerckは8月19日、個別化mRNAがん治療薬が後期試験で成功し、1,100人以上の患者を対象とした試験で、Keytruda単独と比較して無再発生存期間と遠隔転移なし生存期間を有意に改善したと発表しました。INTerpath-001と呼ばれる第3相試験では、完全切除されたステージIIB〜IVのメラノーマ患者を対象に、個別化がんワクチンであるintismeran autogeneをMerckの主力免疫療法薬Keytrudaと組み合わせて試験しました。この試験は、主要評価項目である無再発生存期間と、重要な副次評価項目である遠隔転移なし生存期間の両方を、Keytruda単独と比較して達成しました。両社は、試験全体を通じて新たな安全性シグナルは認められず、この結果は、Keytruda単独と比較して、再発または死亡のリスクを49%、遠隔転移または死亡のリスクを59%低下させたという以前の第2b相データを拡張するものだと述べました。個別化ネオアンチゲンワクチンは、がん治療のコンセプトとして長年考えられてきましたが、その有効性を明確に確認した最初のランダム化第3相試験となりました。ニュース発表当日、Modernaの株価は約177%上昇し、同社の時価総額は約450億ドル増加しました。一方、Merckはより控えめながらも重要な1日で12%の上昇を記録しました。より広く見ると、100以上の銘柄を対象とした広範なスクリーニングで、ヘルスケア株の約3分の2が週間で上昇しました。IQVIA、Danaher、Thermo Fisherなどの製薬・ライフサイエンス銘柄もセクターの他のリーダーとして挙げられ、この上昇は単一銘柄のイベントではなく、業界への新たな熱意の結果であることを示しています。

モデルナは、最新のSARS-CoV-2亜変異株に対応した更新版スパイクバックスとmNEXSPIKE COVID-19ワクチン、および50歳以上の成人を対象とした初のmRNAベースのインフルエンザワクチンであるmFlusivaについて、FDAの承認を取得しました。これらの承認により、モデルナの呼吸器系ワクチンのポートフォリオが拡大し、高齢者向けとして初のFDA承認を受けたmRNAインフルエンザワクチンとなります。メッセンジャーRNA医薬品を開発する米国のバイオテクノロジー企業である同社は、これらの承認が規制上の勢いを強化し、COVID分野ではファイザーやノババックス、インフルエンザ分野ではサノフィやグラクソ・スミスクラインといった競合他社に対して呼吸器系製品の多様化を図るものと見ています。しかし、アナリストは、呼吸器系ワクチンは依然として毎年の接種率、価格設定、薬局での在庫状況に依存しているため、これらの製品投入が季節性製品の狭い範囲への依存をどの程度軽減するかが重要なポイントだと指摘しています。

Tempus AI, Inc.は、ModernaとMerckが、個別化がん治療薬intismeran autogene（別名V940）とKeytrudaを併用した第3相INTerpath-001試験が再発生存期間の主要評価項目を達成したと発表したことを受けて上昇しました。詳細なデータはまだ発表されていません。このニュースは、V940プログラムを開始当初から支援し、Tempusが7月に既存の持ち分を差し引いた15億ドルの企業価値で買収に合意したPersonalisにも波及しました。この臨床的成功はPersonalisのシーケンス能力を裏付けるものですが、ImmunoID NeXTプラットフォームやNeXT Personal MRD検査の経済性を確立するものではありません。後者は買収の中心的な戦略的ターゲットです。Tempusは第2四半期に総MRD検査数が9,000件（前期比6,500件から増加）と報告し、Personalisは最終的な四半期売上高2,235万7,000ドル、臨床検査数10,384件（前期比33%増）を発表しました。この取引は、完全にTempus株式で構成され、1株当たり16.25ドル、最大50%を現金で支払うオプション付きですが、Personalisの規模を考えると依然として要求水準が高く、Personalisは第2四半期に3,168万3,000ドルの純損失を計上しており、15億ドルの評価額は、MRDの採用、償還、バイオ医薬品の需要を通じて独立した経済的証明が依然として必要です。

メルクの株価は昨日、長期的な成長見通し、パイプラインの進展、規制当局の承認、最近の買収に対する投資家の信頼に支えられ、52週間の新高値を更新しました。この上昇は、メルクとモデルナの個別化がん治療薬の併用療法を高リスク黒色腫患者に評価したフェーズIII INTerpath-001試験の良好なトップラインデータを受けたものです。この試験では、無再発生存期間の主要評価項目と遠隔転移なし生存期間の主要な副次評価項目を達成しました。メルクの最大の収益源であるキイトルーダは、2026年上半期の売上高が164億ドルで、前年比約4.2%増となり、皮下注射製剤のキイトルーダ・クレックスは5億9000万ドルを貢献しました。ウィンレベア、カプバキシブ、ウェリレグなどの新製品は力強い成長を示しており、最近の承認にはRSV抗体エンフロンシア、イドビンソ、リフェンドラが含まれます。メルクはまた、2025年のベロナ・ファーマ買収と2026年のシダラ・セラピューティクスおよびターンズ・ファーマシューティカルズ買収を通じてパイプラインを強化しており、現在のパイプラインから2030年代半ばまでに700億ドル以上の非リスク調整済み商業機会が見込まれており、これは2028年のキイトルーダのピーク時コンセンサス売上高推定値350億ドルの2倍以上に相当します。年初来、メルクの株価は50.9%上昇し、業界平均の19.9%上昇を上回っていますが、株価はプレミアムで取引されており、予想PERは21.33倍で、業界の19.44倍を上回っています。

米国市場でmRNAワクチン企業モデルナの株価が14.36％急騰したことを受け、中国本土市場と香港市場のワクチン関連株が大幅高となった。8月26日、中国本土市場では康希諾生物がストップ高、万泰生物がストップ高、智飛生物と沃森生物が6％超上昇し、香港市場では康希諾生物が20％超急騰した。これに先立ち、モデルナとメルクは、個別化mRNAがんワクチンが第III相臨床試験で主要評価項目を達成したと共同発表した。これは世界で初めて良好な結果を得た個別化ネオアンチゲン療法となる。康希諾生物など中国企業もmRNA個別化腫瘍ワクチンの開発に追随すると表明している。ただし、このワクチンは現時点で悪性黒色腫のみを対象としており、製造コストも高いため、一般患者への普及にはなお距離がある。業界関係者の推計では、コストは細胞治療より低いものの通常の抗体医薬品より高く、中国のmRNAがんワクチン開発は依然として初期臨床段階にある。

ディックス・スポーティング・グッズの株価は27%超急落した。同社が発表した売上高は55億9000万ドルで、LSEGがまとめたアナリスト予想の56億5000万ドルを下回り、靴市場の厳しさを理由に挙げた。ダイナトレースはモルガン・スタンレーがオーバーウェイトに格上げしたことを受けて3%上昇し、シフト4ペイメンツはウェルズ・ファーゴのオーバーウェイト格上げで4%近く上昇した。モデルナはウルフ・リサーチがピア・パフォームに格上げしたことで13%急伸し、マーベル・テクノロジーはサスケハナとローゼンブラットが目標株価を引き上げたことで5%上昇した。アドバンスト・マイクロ・デバイセズはレイモンド・ジェームズが目標株価641ドルでストロング・バイに格上げしたことを受けて5%上昇し、クラ・オンコロジーはCEOが10万株の購入を明らかにしたことで10%近く上昇した。ナビタス・セミコンダクターはクラロスを2億3280万ドルで買収すると発表したことを受けて5%上昇した。

メルクは8月19日、モデルナと共同開発した個別化mRNAがん治療薬「インターメラン・オートジーン」の第3相メラノーマ試験が主要評価項目を達成したことを受け、株価が12.6%上昇し、過去最高値の152.20ドルを記録した。1,137人を対象とした第3相INTerpath-001試験では、インターメランとキイトルーダの併用療法が、キイトルーダ単独療法と比較して、無再発生存期間および遠隔転移無生存期間において統計学的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示し、新たな安全性の懸念は認められなかった。この結果は、2025年に316億8000万ドルの売上高を計上したキイトルーダが、主要化合物特許が2028年12月に失効した後も商業的な関連性を維持できるという見方を強めるものだ。ただし、メルクとモデルナは開発費と利益を均等に分担しており、両社は第3相試験の効果量や全生存期間のデータを公表していないため、承認、価格設定、償還の行方は依然として不透明だ。

メルクとモデルナは、切除済みメラノーマを対象とした個別化がんワクチン「インチスメラン・オートジーン」の第3相試験で良好な主要結果を発表し、無再発生存期間においてキイトルーダ単剤を上回った。具体的な有効性の数値はまだ公表されていない。このニュースを受けて複数のバイオテック銘柄が上昇し、バイオンテックは連想買いで21.6%急騰、イルミナは個別化ネオ抗原の製造に同社のNovaSeq Xシーケンサーが不可欠であることから15.6%高の223.22ドルとなった。パシフィック・バイオサイエンシズは5.8%高の1.28ドル、レプリジェンは第2四半期の売上高が2億400万ドル、オーガニック成長率13%と発表した後181.62ドルで取引され、ダナハーは第2四半期にバイオプロセシング受注が10%台半ばの伸びを示した。リアリンク・パートナーズのアナリスト、ダイナ・グレイボッシュ氏は市場の反応を過度に楽観的としながらも、2032年のインチスメラン予測を14億ドルに引き上げ、モーニングスターは2035年までに168億ドルと予測している。

モデルナとメルクは、個別化mRNAネオアンチゲン療法とキイトルーダの併用が第3相INTerpath-001メラノーマ試験で主要評価項目を達成したと発表し、モデルナの株価は約177%急騰、メルクは12%超上昇、SPDR S&PバイオテックETFは4%超上昇し2021年2月以来の高値をつけた。この試験成功は遺伝子編集やAI創薬関連銘柄を幅広く押し上げ、プライム・メディシン、インテリア・セラピューティクス、クリスパー・セラピューティクス、エディタス・メディシン、ビーム・セラピューティクスがセクターとともに上昇し、iシェアーズ・ゲノミクス・イミュノロジー・アンド・ヘルスケアETFは1日で13.53%急騰し、出来高は平均の2.8倍に達した。アナリストはバイオテックETFに対してより強気な見方に転じており、バリュエーション、テクニカル面の勢い、M&Aの可能性を挙げている。バンク・オブ・アメリカのリサーチ投資委員会は、バイオテックが6月以降おおむね10%以上のリターンを生み出しており、過密なテクノロジー投資からの分散先として注目されていると指摘した。M&Aの候補としてはレボリューション・メディシンズ、イデアヤ・バイオサイエンシズ、アーカス・バイオサイエンシズ、アイオバンス・バイオセラピューティクスが挙げられ、リスクとしてはマクロショックや小型臨床段階企業の構造的なボラティリティがある。

モデルナとメルクは、個別化mRNAがん治療薬インチスメラン・オートジーンとキイトルーダの併用療法が、進行期黒色腫を対象とした後期臨床試験において、主要評価項目である無再発生存期間を達成したと発表した。INTerpath-001試験では、手術後の高リスクIIB期からIV期の黒色腫患者を対象に、副次評価項目である遠隔転移なし生存期間も達成した。両社は現在、肺がん、膀胱がん、腎臓がんを対象に、インチスメランを9件の追加の第II相および第III相試験で検証している。モデルナは今回の結果を、感染症ワクチンを超えたmRNAプラットフォームの検証と位置づけているが、バイオンテックなどとの競争は依然として続いており、同社株はプレミアムで取引され、ザックスランクは3、つまりホールドとなっている。

メルクとモデルナは、個別化メッセンジャーRNAがんワクチン「インチスメラン」とキイトルーダを併用した第3相試験「インターパス001」が、完全切除されたステージIIBからIVの黒色腫患者において、主要評価項目である無再発生存期間と遠隔転移なし生存期間を達成したと発表した。試験には1137人の患者が登録され、両社はこれを個別化メッセンジャーRNAがん治療薬として初の肯定的な第3相結果だと述べた。メルクの株価は約12.5％上昇し、時価総額はおよそ430億ドル増加した。投資家はこの結果を技術の検証と、2028年に迫るキイトルーダの特許切れへの潜在的な答えと受け止めた。ゴールドマン・サックスは目標株価を140ドルから160ドルに引き上げ、UBS、バンク・オブ・アメリカ、JPモルガンも目標を引き上げたが、RBCは同株をセクターパフォームに格下げした。両社は全データの発表と規制当局への申請を計画しており、腎臓がん、膀胱がん、肺がんにおける追加の結果は2026年と2027年に見込まれている。

ジオバックス・ラボは、切除不能高リスク黒色腫におけるモデルナとメルクのインチスメラン・オートジーンとキイトルーダの併用療法に関する良好な第3相結果を強調し、自社が計画するゲデプチンとキイトルーダの併用試験にとって臨床的裏付けになると述べた。インターパス001試験は主要評価項目である無再発生存期間と、重要な副次評価項目である遠隔転移無生存期間を達成し、キイトルーダ単独と比較して統計学的に有意かつ臨床的に意義のある改善を示した。ジオバックスは、この成功がチェックポイント阻害と抗腫瘍免疫応答を生み出すまたは増強する治療法を組み合わせるという、より広いパラダイムを強化するものであり、ゲデプチンの開発戦略を直接的に支持すると考えている。ゲデプチンは遺伝子指向性酵素プロドラッグ療法を用いて腫瘍を局所的に破壊し、腫瘍微小環境を整えるもので、公表された前臨床研究では抗PD-1療法と併用した際に抗腫瘍免疫応答が増強されることが示された。ジオバックスは、頭頸部扁平上皮癌を対象としたキイトルーダとの併用によるゲデプチンの次段階の臨床開発を準備している。

米国市場でAI関連株から医薬品株へ資金が移る「脱AI相場」の流れが強まり、皮膚がんワクチンの良好な治験結果を発表したバイオ医薬品メーカーのモデルナ（MRNA）の株価が前週末比2.3倍に急騰した。同社とがんワクチンを共同開発する大手製薬会社のメルク（MRK）も12.3%高となり、医薬品株がAI株から相場の主役を奪う展開となった。先週は世界的な長期金利の上昇やAI企業の巨額の社債発行への懸念からAI株中心に株価が大きく下落しており、今週は27日にエヌビディア（NVDA）の決算、28日にジャクソンホール会議でのウォーシュFRB議長講演が予定されている。エヌビディアは2026年5-7月期決算で売上高、利益ともに前年同期比2倍近い急成長が見込まれる一方、顧客への巨額融資による循環取引への懸念から決算発表後に株価が下落する展開が続いている。

モデルナは水曜日、メルクと共同開発したメッセンジャーRNAベースのがんワクチンが、メラノーマ患者を対象とした後期段階の治験で成功したことを受けて、時価総額がほぼ倍増した。第3相INTerpath-001試験は、主要評価項目である無再発生存期間と、副次評価項目である遠隔転移なし生存期間において、メルクのキイトルーダ単独投与に対する優越性を達成した。ウィリアム・ブレアはモデルナの投資判断をマーケットパフォームからアウトパフォームに引き上げ、ステファン・バンセル最高経営責任者は、この個別化ワクチンが早ければ2027年にも承認される可能性があると述べた。一方、オーロラ・カナビスは、カーリーフ・ホールディングスが全発行済み株式を対象に、1株当たり4ドル相当の対価を提示する一方的な買収提案を開始したことを確認した。この対価は、カーリーフ株0.3463株と現金0.75ドルで構成される。イーライリリーも、非上場のアンプリチュード・セラピューティクスと感染症向けのトランス増幅型RNAワクチン候補の開発で提携した。また、ツイスト・バイオサイエンスは、アンソロピックがAI設計タンパク質結合剤の独立評価機関として同社を選定したことを受けて、15％超急伸した。

モデルナはS&P500構成銘柄として単一セッションで最大級の値動きを見せ、水曜日には177%高の174.38ドルで取引を終えた。個別化がんワクチンの後期臨床試験で良好なデータが報告されたことが背景。木曜日には23%超の反落となったが、金曜日はこれまでのところ10%超上昇し、週間では約135%の上昇となる見通し。第3相試験では、進行皮膚がんを対象にモデルナのインチスメランとメルクのキイトルーダの併用を評価し、主要評価項目である無再発生存期間を達成。副次評価項目の遠隔転移無生存期間も達成し、新たな安全性シグナルは報告されなかった。暗号資産関連株は今週、米財務省が長期債買い入れオペの規模を少なくとも倍増すると決定したことを受けてビットコインが急騰し、ドナルド・トランプ大統領のセクターへの支援的発言も追い風となって大きく上昇した。財務省は10年超20年以下と20年超30年以下のゾーンについて、1回あたりの上限を20億ドルから少なくとも40億ドルに引き上げ、9月9日から11月4日まで適用する。ビットコインは現在7万7000ドルを上回り、金曜日のセッションでは一時7万9461ドルの高値を付けた。これを受けてストラテジーは週間で25.9%上昇、マラソン・デジタルは22.5%高、コインベースは23.1%高、サークルは16.3%高、ギャラクシー・デジタルは12.3%高、ロビンフッドは9.7%高となっている。同じ財務省の発表は金属生産株も押し上げ、ドル安と貴金属価格の上昇が追い風となった。金曜日はこれまでのところアグニコ・イーグルが週間で18.4%高とグループをリードし、バリックが15%高、フリーポート・マクモランが14%高、ニューモントが13.3%高で続く。ドルは下落し、スポット金は金曜日に2%超、過去1週間で6%超上昇した。エスティ ローダーは水曜日に16%超急騰し、第4四半期決算が予想を上回ったことを受けて週間では約15.9%高で終える見込み。売上高は6%増とコンセンサスの4%増を上回り、調整後1株利益は0.39ドルと予想の0.32ドルを上回った。経営陣は中国本土でのシェア拡大とヘアケアを除く全製品カテゴリーでの成長、ならびにOne ELCイニシアチブと利益回復・成長計画を通じたコスト削減の継続的な進展を指摘した。キャナコードのアナリスト、スーザン・アンダーソン氏は決算発表後、同株の目標株価を85ドルから90ドルに引き上げ、投資判断はホールドを維持した。ウォルマートは今週の目立った下落銘柄で、木曜日に9.2%安、金曜日はこれまでのところさらに0.9%安となっている。第2四半期決算は主要数値では予想を上回ったものの、最も重要な指標で失望を招いた。ガソリンを除くウォルマート米国既存店売上高は2.6%増と、コンセンサスの3.67%増を大きく下回り、米国売上高の伸びとしては6年ぶりの低水準となった。みずほのアナリスト、デビッド・ベリンジャー氏はこの結果を最悪のシナリオと評し、非常に乱れた決算であり、同小売業者にとってここ数年で最大級の未達の一つだと述べた。

フィリップ・ワールド・イノベーション・オープンエンド・ファンド、すなわちPWINと、フィリップ・ワールド・イノベーション・リタイアメント・ミューチュアル・ファンド、すなわちPWINRMFは、世界のヘルスケア株の上昇からプラスの追い風を受けている。ヘルスケアは、情報技術、半導体、AI、データセンター、クリーンエネルギーインフラと並び、ファンドが重点を置く3つの主要投資テーマの一つである。ブルームバーグのデータによると、S&P500ヘルスケア指数は、中東での紛争が発生して以来、2026年3月2日の終値と2026年8月19日の終値を比較すると10.8％上昇した。個別のプラス要因としては、末期のメラノーマ患者を対象とした臨床試験で、モデルナのmRNAワクチンをメルクのキイトルーダと併用した場合に良好な結果が示されたことが挙げられる。これにより、8月19日の1日だけでモデルナの株価は176％急騰し、メルクの株価は12％上昇した。一方、イーライリリー、ノバルティス、ファイザーなど他のヘルスケア株も大幅なプラスの影響を受けた。

ベッセント米財務長官による流動性支援の買い戻し倍増が今週、通貨価値の希薄化トレードを再燃させ、金は4500ドル台を回復し、大規模な暗号資産のショートスクイーズを引き起こしてビットコインは約15％、イーサリアムは25％上昇したと、ニューヨーク証券取引所のシニア・マーケット・ストラテジスト、マイケル・ラインキング氏は述べた。イラン情勢の緊迫化により、60日間の停戦期限切れを受けてICEブレント原油は90ドル台前半まで上昇した。一方、株式市場は軟調に推移し、S&P500種は約1.5％下落した。小売企業の決算が総じて期待外れだった一方、メルクとモデルナによる画期的ながん治験結果を受けてヘルスケア株は約4％上昇した。今後の注目イベントとしては、来週発表のPCE価格指数、エヌビディアの決算、ウォーシュ連邦準備制度理事会議長による初のジャクソンホール講演が挙げられる。

モデルナの共同創業者ロバート・ランガー氏が、有望ながんワクチン治験結果を受けて同社株が急騰したことで、純資産約17億ドルで再びビリオネアクラブ入りを果たした。水曜日にモデルナとメルクのmRNAがんワクチンが、メラノーマを対象とした第3相試験で目標を達成したと発表されたことを受けて株価は急騰し、モデルナの株価は100％以上上昇、ランガー氏が保有する約3％の株式価値は10億ドルの大台を超えた。ランガー氏が10桁の資産を築くのはこれで2度目で、初めてクラブ入りしたのは2020年11月、モデルナの新型コロナウイルスワクチンの第3相試験結果を受けて株価が急騰した時だった。フォーブスによると、同氏の純資産は2021年に49億ドルでピークに達した後、急落していた。77歳のランガー氏は、モデルナ株が1月初旬に29.81ドルの安値を付けた際、保有株の価値が約3億4300万ドルまで落ち込んでいたが、かねてより若い労働者に対し、お金や雇用の安定よりも意義のある仕事を優先するよう訴えてきた。

モデルナとメルクは、メラノーマワクチンの臨床試験で有望な結果を報告し、両社の株価が急騰した。BD8キャピタル・パートナーズのCEO兼CIOであるバーバラ・ドラン氏は、このニュースは技術的ブレークスルーを浮き彫りにし、ヘルスケアセクター全体に注目が集まる可能性があると述べ、モデルナとメルクは他に8件の試験を進行中であると指摘した。ヤフーファイナンスのマーケット・データ編集者ジャレッド・ブリカー氏は、モデルナは17%の反落にもかかわらず2日間で127%上昇しており、バイオテクノロジーは数カ月にわたりブレイクアウトしており、大型ヘルスケアセクターは過去最高値を更新していると述べた。